简介：摘要目的探讨社区获得性肺炎采用左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素的临床疗效特点、细菌清除率、安全性等。方法选择我院2009年1月至2012年1月收治的获得性肺炎患者150例，随即的分为左氧氟沙星治疗组（观察组）80例和采用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗组（对照组）70例，对两组临床疗效进行对比分析。结果观察组共有20例，其中痊愈的有66例，占总人数的83.15%，显出疗效的占8例，占11.3%，总有效率为93.2%，细菌的清除率为95.1%。对照组痊愈的有56例，占81.5%，显出疗效的有8例，占12.2%，总的有效率为93.4%。观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论获得性肺炎采用左氧氟沙星进行治疗，可获得理想的临床效果，改善患者身体情况。

简介：摘要本品为广谱的第二代头孢菌素，对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。目的讨论头孢呋辛(Cefuroxime)临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长，减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素和头孢替唑联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院2009年-2012年确诊为支原体肺炎的148例患儿随机分成治疗组和对照组，用阿奇霉素与头孢替唑联合治疗，并观察疗效。结果治疗组的治愈率为92.86%，对照组治愈率为67.95%，差异具有显著性（P＜0.05）；治疗组的药物不良反应发生率为8.57%；对照组的药物不良反应发生率28.21%，差异具有显著性（P＜0.05）。结论阿奇霉素与头孢替唑联合治疗小儿支原体肺炎治愈率升高，不良反应发生率降低。

简介：摘要目的探讨盐酸溴己新治疗小儿肺炎的疗效。方法将我院儿科住院就医的120例患儿分为2组，用盐酸溴己新联合头孢呋新钠为治疗组，以维生素c联合头饱呋辛钠为对照组。结果治疗组的疗效高于对照组。结论盐酸溴己新治疗小儿肺炎疗效确切和头孢呋辛钠联用病程短疗效好。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素和克拉霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院2010年-2012年确诊为支原体肺炎的142例患儿随机分成实验组和对照组，用阿奇霉素与克拉霉素联合治疗，并观察疗效和药物不良反应。结果实验组的治愈率为94.29%，对照组治愈率为83.33%，差异具有显著性（P＜0.05）；实验组的药物不良反应发生率为11.43%；对照组的药物不良反应发生率26.39%，差异具有显著性（P＜0.05）。结论阿奇霉素与克拉霉素联合治疗小儿支原体肺炎治愈率升高，不良反应发生率降低。

简介：摘要目的讨论阿奇霉素抗感染应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1h或后2h给予。治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌药物。

简介：摘要目的观察红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效，并与阿奇霉素常规序贯治疗作对比观察及安全性比较。方法将110例患儿随机分为对照组30例、治疗组80例，观察症状、体征及胸部X线、肝功能变化及耐药情况。结果两组治疗3天后，观察组症状均明显好转,对照组24例明显好转，6例效果欠佳者联用利福平治疗后好转，2周后复查胸片均大部吸收，疗效及耐药性均有差异。结论红霉素联合阿奇霉素短程治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素序贯治疗效果好，耐药性有差异，安全性无差异。且前者可减少用药频率，缩短住院时间。

简介：摘要目的结合头孢呋辛临床应用，总结头孢呋辛不良用药反应，并分析有关因素。方法采用资料回顾性分析法，对国内1994年至2007年医药学相关期刊杂志中所收录的有关头孢呋辛纳以及头孢呋辛酯所导致的ADR病例进行回顾性分析。结果收集到由头孢呋辛导致的不良反应病例共计60例，其中老年人群体是头孢呋辛ADR的高发群体，一般不良反应主要出现在使用头孢呋辛30min内；变态反应是头孢呋辛ADR的主要体现，甚至会导致患者出现过敏性休克；头孢呋辛ADR还主要表现为血液系统及神经系统反应。结论临床治疗实践中，要对头孢呋辛ADR予以足够的关注，密切观察并监测临床用药，有效预防头孢呋辛ADR的出现。

简介：摘要阿齐霉素为第二代大环内酯类抗生素。由于它的疗效好，疗程短，使用方便，近年来在国内得到了广泛应用。在实际临床中我们发现该药物也存在药物的不良反应，在使用时须做好监测。

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简介：摘要目的本文主要探讨阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎方面的疗效分析。方法随机选择2009年2月至2011年3月这一时期来我院就诊的小儿支原体肺炎40例患者作为本次研究的对象，并将其随机分为数目相等的两组即研究组和对照组各20例。研究组患者在进行一般治疗和对症处理后在给予患者静脉滴注阿奇霉素，而对照组则同样在一般治疗的基础上给予红霉素静脉滴注。最后分析两组患者的治疗有效率以及临床症状等体征消失的时间、药物不良反应等。结果本次结果显示，研究组患者总有效率高达95%，这数据明显高于对照组患者的有效率80%，两组患者的结果差异具有显著性差异，具有统计学意义，（P<0.05）且结果显示研究组患者的体温恢复时间，咳嗽等症状的消退时间都比对照组短，且研究组的胃肠道反应以及局部疼痛等都少于对照组(P<0.05)。结论本次结果显示在一般治疗的基础上加用阿奇霉素静脉滴注治疗小儿肺炎支原体感染患者具有临床疗效好，且不良反应少等优势，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨抗生素阿奇霉素序贯疗法治疗老年肺炎的临床疗效。方法选择老年肺炎支原体肺炎患者100例随机分为观察组和对照组各50例，观察组患者先予以阿奇霉素500mg每天1次静脉滴注(以0.9%氯化钠等配制成500mg250ml溶液,滴注时间2h,3d后继以阿奇霉素片500mg每日1次口服,总疗程10d，对照组予头孢呋辛钠注射液1.5g+5%葡萄糖液250ml静滴,2次/d,总疗程10d。分析两组的临床疗效以及不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异有显著性意义（P<0.05），两组的不良反应比较差异无统计学意义（p>0.05）。结论抗生素序阿奇霉素贯疗法治疗老年肺炎有效、安全、经济,值得借鉴。

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简介：摘要目的比较阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效和不良反应。方法符合诊断标准的支原体肺炎患儿95例。以抽签法分为两组，47例采用阿奇霉素组按10mg/（kg.d）静脉滴入，连用3d，停3d,再用3d；48例采用红霉素组按30mg/（kg.d），分2次，Q12h静脉滴入，连用14d。观察两组治疗前后症状、体征的变化和不良反应，按疗效标准比较两组的疗效和不良反应。结果阿奇霉素、红霉素2组疗效经统计学检验差异无显著性（P＞0.05），而药物不良反应发生率阿奇霉素组比红霉素组少和轻，差异有显著性（P<0.01）。结论阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效确切，不良反应少和轻，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素、皮肤病血毒丸联合治疗痤疮疗效观察。方法将60例均来自我科门诊的患者分为阿奇霉素组20例，皮肤病血毒丸组20例，联合治疗组20例，观察三组的临床疗效和不良反应。结果联合治疗组与阿奇霉素组（p<0.05）、与皮肤病血毒丸组（p<0.05）；不良反应发生率联合治疗组与阿奇霉素组（P>0.05）、与皮肤病血毒丸组（p>0.05）均无显著性差异。结论用阿奇霉素联合皮肤病血毒丸治疗痤疮既安全又经济，副作用小，患者易接受。

简介：摘要目的探讨气相色谱法定量测定阿奇霉素注射液中乙醇量的可行性。方法采用毛细管气相色谱法，HP-INNOWax毛细管色谱柱（PolyethyleneGlyco30m×320μm×0.5μm）起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟10℃的速率升温至110℃；进样口温度为190℃，检测器温度为220℃；进样量1μl。结果乙醇与内标物正丙醇分离度符合要求，其他辅料无干扰；乙醇浓度在2×10-4～8×10-4ml/ml范围内线性关系良好，r=0.9999；精密度实验RSD为0.8%；平均回收率99.3%。结论气相色谱法快速、灵敏、准确，可用于测定阿奇霉素注射液中的乙醇含量。

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