简介：摘要目的研究血清孕酮测定对于异位妊娠早期诊断的价值。方法随机选取我院收治的50例早期异位妊娠患者（观察组）与50例宫内妊娠安胎成功的孕妇（对照组），两组患者同期入院，检测并对比两组患者血清孕酮值。结果通过对异位妊娠病人及宫内妊娠安胎成功者血清孕酮值的比较，异位妊娠病人血清孕酮含量平均结果为（5.23±4.01）ng/mL，血清孕酮含量＜11ng/mL共45例，≥11ng/mL共5例，明显低于宫内妊娠安胎成功者血清孕酮值，差异有显著性（P＜0.05）。结论血清孕酮测定快捷、准确、可靠，是诊断早期异位妊娠的有效手段。

简介：摘要目的探讨血清孕酮水平在诊断停经7周内异位妊娠的临床价值。方法以86例停经7周内异位妊娠患者(异位妊娠组)为观察组,并以82例停经7周内住院安胎成功的宫内早孕患者(宫内妊娠组)作为对照组，比较两组血清孕酮值。结果异位妊娠组血清孕酮明显低于宫内妊娠组(P<0.01),取异位妊娠组血清孕酮值第95百分位为截断值,P95=14.32nmol/L,鉴别诊断停经7周内异位妊娠和宫内妊娠的敏感性为95.31%,特异性96.97%。结论血清孕酮水平对孕7周内异位妊娠与宫内早孕有良好的鉴别诊断价值。

简介：

简介：摘要目的对血清β-HCG与孕酮联合测定诊断异常妊娠的价值进行探究。方法选取我院2017年9月—2018年9月收治的300例异常妊娠患者作为研究对象，对其测定血清β-HCG与孕酮水平。结果先兆流产组血清孕酮（28.01±13.46）、β-HCG（10632.21±6246.81）水平显著高于异位妊娠组血清孕酮（24.21±10.31）与β-HCG（5412.23±2736.24）水平及稽留流产组血清孕酮（18.58±9.14）与β-HCG（1864.25±873.26）水平，组间差异显著（P＜0.05）。结论针对异常妊娠患者，测定妊娠患者血清β-HCG与孕酮水平，对临床诊断具有关键作用，有利于临床治疗，值得应用。

简介：摘要目的对血清β-HCG与孕酮（P）联合测定对早期异常妊娠的诊断价值进行分析。方法选取2011年5月~2014年5月于本院治疗的200例早期异常妊娠孕妇为研究对象，采用随机抽样法，根据妊娠的结局把它们分为异位妊娠组（32例）、难免流产组（56例）和先兆流产组（112例），检测这三组的血清β-HCG与孕酮水平，观察比较它们的诊断价值。结果血清β-HCG与孕酮检测中，异位妊娠组患者的血清β-HCG与孕酮值均最低，与先兆流产组和难免流产组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）；且异位妊娠组患者在3d后的检测中，血清β-HCG及孕酮值的变化与1d后检测结果对比差异较小无统计学意义（p＞0.05）；而先兆流产组患者3d后检测血清β-HCG的上升幅度及难免流产组患者血清β-HCG的下降幅度差异均有统计学意义（P<0.05）。结论血清β-HCG与孕酮联合测定对早期异常妊娠的诊断有重要意义，值得在临床医学中广泛应用。

简介：摘要目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）和孕酮含量水平对异位妊娠诊断的临床意义。方法采用化学发光免疫分析检测35例正常妊娠的育龄妇女和28例异位妊娠患者血清β-HCG、孕酮的浓度，运用t检验统计评价β-HCG、孕酮对早期异位妊娠的诊断意义。结果正常宫内孕者，血清β-HCG和孕酮含量均较高；而异位妊娠时，血清β-HCG和孕酮含量明显较低，两组差异显著(P<0.01)，具有统计学意义。结论联合测定β-HCG和孕酮对异位妊娠早期诊断有着重要意义。

简介：目的探讨血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和孕酮（P）测定对异位妊娠早期诊断及保守治疗的效果。方法选择异位妊娠（EP）患者160例,正常宫内早孕者（NIUP）72例,采用化学发光法测定并比较两组血清β-HCG和P水平,分析其相关性;比较保守治疗前后血清β-HCG及P水平的变化,观察治疗成功组患者血清β-HCG和P水平下降至正常范围内分别需要的时间;分析治疗前不同P水平与治疗结局的关系。结果EP组和NIUP组的β-HCG和P水平的差异有统计学意义（P〈0.01）;EP组患者治疗前P水平与β-HCG值呈正相关;药物保守治疗成功和失败2组血清β-HCG变化幅度的差异无统计学意义（P〉0.05）,P水平变化幅度的差异有统计学意义（P〈0.05）,血清P水平下降至正常所需要时间少于β-HCG下降至正常值所需的时间;P水平越低,成功率越高。结论血清β-HCG和P水平有助于异位妊娠早期诊断;动态血清P测定可作为一种优于血清β-HCG的预测异位妊娠保守治疗效果的检测手段。

简介：摘要目的比较血清β-HCG与孕酮在早期异常妊娠诊断中的意义，探究两种检测方式联合应用的诊断价值。方法回顾性分析42例于2016年6月~2017年12月至本院诊治的早期异常妊娠患者的临床资料（研究组），并选取同期至本院产检的42例正常妊娠孕妇（对照组），比较研究组单独行血清β-HCG与孕酮检测时及两种方式联合应用时异常妊娠的差异率与符合率，观察两种检测方式联用时两组患者血清β-HCG与孕酮指标水平。结果单独行血清β-HCG与孕酮检测时异常妊娠的假阳性率明显偏高，研究组血清β-HCG与孕酮指标水平则明显低于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论血清β-HCG与孕酮联合测定的检测方式可为早期异常妊娠患者的临床诊断及病情评估提供科学可靠的依据，值得临床广泛应用推广。

简介：摘要目的探究血清孕酮及β-HGG在早期胚胎停育患者中的诊断价值。方法选择2015年1月—2016年4月在我院因早期胚胎停育就诊的患者91例及该期间在我院行正常产检的健康妊娠者91例，分别在两组受试者停经后5周、7周、9周及11周清晨空腹抽血检测其体内的孕酮及β-HGG含量，比较两组指标统计学差异。结果随着孕周增加，健康组体内的孕酮及β-HGG含量显著增加，明显高于早期停育组，此外早期停育组的孕酮在停育后体内含量下降。结论孕酮及β-HGG的检测，能在早期停育时及时作出诊断，避免不必要的保胎治疗，并及时对患者的身体进行调理及治疗，为其日后妊娠做准备，具有临床推广意义。

简介：摘要17α-羟孕酮作为先天性肾上腺皮质增生症的筛查、治疗监测和特异性诊断指标，其准确测定在先天性肾上腺皮质增生症的早期诊断和早期治疗中尤为重要。17α-羟孕酮的常规测定方法分为免疫学方法和液相色谱串联质谱法。液相色谱串联质谱法克服了免疫分析特异性和灵敏度不足的问题，是国内外临床实验室开展17α-羟孕酮检测的重要发展方向。但目前国内外17α-羟孕酮检测的参考溯源体系尚未完善，免疫学方法和液相色谱串联质谱法均存在检测结果差异大的问题。学会专家，标准化机构、厂商和临床实验室亟需共同努力提高17α-羟孕酮常规方法的检测性能，促进17α-羟孕酮检测的标准化进程，从而实现17α-羟孕酮检测结果的准确可比。

简介：摘要目的采用血清β-HCG及孕酮联合B超测定的方式对早期异常妊娠进行诊断，查看其诊断价值。方法选择2015年2月至2017年4月期间在我院接受诊治的196例早期异常妊娠患者参与研究，根据患者的临床结果将患者分为A组、B组和C组，其中A组84例患者为先兆流产，B组65例患者为稽留流产，C组47例患者为异位妊娠。对三组患者的血清β-HCG水平、孕酮水平和B超测定结果进行分析对比。结果A组患者的β-HCG及孕酮联合B超测定明显高于B组和C组（P＜0.05）；通过β-HCG及孕酮联合B超测定的早期异常妊娠检出率最高，和单项测定的准确率相比存在显著差异（P＜0.05）。结论采用血清β-HCG及孕酮联合B超测定的方式对早期异常妊娠进行诊断，能够提高早期异常妊娠的诊断准确率，因此值得进一步研究。

简介：摘要目的探讨联合测定血清孕酮及CA125在预测先兆流产预后的价值。方法选择130例孕龄在5～10周的单胎孕妇,根据妊娠结局分为3组,正常妊娠组46例,先兆流产组48例,难免流产组36例,各组无年龄、孕产次及体重差异,测定血清孕酮及CA125水平。结果安胎成功者孕酮水平高于流产组，P<0.05；CA125低于流产组，P<0.05。以孕酮<18.3ng/ml为临界值,预测流产敏感性、特异性及准确性为88.2%、89.1%、93.2%,以CA125值>52.1U/ml为临界值,预测难免流产的敏感性、特异性及准确性分别为84.6%、85.4%、89.5%,如同时以孕酮<18.3ng/ml及CA>52.1U/ml为临界值,预测难免流产的敏感性、特异性及准确性分别为91.5%、93.2%、95.3%。结论在预测先兆流产预后的检测中,联合测定血清孕酮及CA125比单项测定指标的预测准确率明显提高。

简介：摘要目的探讨妊娠早期测定血清HCG和孕酮在预测先兆流产发生中的应用价值。方法选取孕4～12周孕妇180例，分为正常妊娠组、继续妊娠组和流产组，每周检测血清HCG和孕酮浓度。结果血清HCG在正常妊娠组孕7～8周时达到高峰，之后逐渐下降，血清P浓度孕4～12周大于25ug/l；继续妊娠组血清HCG和孕酮孕6～12周则显著低于正常妊娠组（P<0.05）；流产组血清HCG孕4～12周明显低于正常妊娠组（P<0.05），和继续妊娠组相比，孕4～9周显著降低（P<0.05），但是在孕10～12周则无明显差异，而血清P浓度显著低于正常妊娠组和继续妊娠组。结论妊娠早期测定血清HCG和孕酮可以预测先兆流产发生，可以指导临床早期诊断及治疗。

简介：摘要目的分析血清中人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、孕酮及雌二醇联合测定在早期异位妊娠中的诊断价值。方法收集我院自2015年5月-2017年6月收治的已确诊的早期异位妊娠孕妇作为观察组，另收集同期于我院行体检的正常宫内妊娠孕妇作为对照组，每组各50例。测定并分析两组血清β-HCG、孕酮及雌二醇水平情况。结果观察组的血清β-HCG、孕酮及雌二醇水平均分别明显低于对照组（P<0.05）；三项指标联合检测的阳性率显著高于任一单项测定的结果（P<0.05）。结论在对早期异位妊娠诊断的过程中，对血清β-HCG、孕酮及雌二醇三项指标进行检测具有重大价值，且三项联合检测能够显著提升诊断准确率，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究1种基于液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术的血清17α-羟孕酮（17α-OHP）候选参考测量程序并对其进行评价。方法2019年12月，取上海市临床检验中心员工体检留存的血清标本，采用正己烷乙酸乙酯混合液（体积比3∶2）提取加入同位素内标的血清样本，C18反向色谱柱分离，正离子电喷雾质谱仪检测，参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）C62-A文件对建立的候选参考方法进行校准曲线、检测限与定量限、基质效应、不精密度、正确度、特异性、携带污染、线性范围等基本分析性能验证。结果17α-OHP的线性范围为0.21~119.67 μg/L。检测限和定量限分别为5.218 ng/L、0.116 μg/L。3种不同比例50∶50、80∶20、20∶80）的血清与溶液混合物的相对基质效应分别为-0.02%、-0.40%、-0.90%。批内变异系数（CV）在0.164、14.81、81.63 μg/L浓度处分别为1.73%~2.11%、0.98%~1.71%、0.47%~0.87%，批间CV在上述3个浓度点处分别为1.82%、1.03%、0.80%。加标样本平均回收率在0.5、20、100 μg/L处分别为100.4%、101.7%、102.8%；检测中国计量科学研究院标准参考物质GBW09829，结果均在规定的不确定度范围内。无携带污染和特异性干扰。结论成功建立了基于同位素稀释LC-MS/MS技术的血清17α-OHP候选参考测量程序。该候选参考测量程序有着良好的精密度和准确度，能用于常规临床检验方法的量值溯源。

简介：【摘要】PR功能的发挥依赖PR和以上分子的共同协调完成，可以统称为PR复合物，只有从PR复合物才能充分全面研究PR在胚胎植入和妊娠维持中的作用。最后从分子机制上进一步研究PR功能下降的原因，才能从根本上防治蜕膜化异常相关的妊娠疾病提供理论依据。

简介：

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简介：左炔诺孕酮片是一种紧急避孕药，应用广泛，然而大多数育龄女性对它的认识有限，误用、不敢用而导致避孕失败，滥用而引起月经不调。本期图说药点将为您详细解读这粒神奇的药片。

简介：1病例资料患者女，38岁，继发不孕，2014年11月5日指导排卵日同房，15d后尿绒毛膜促性腺激素实验（HCGtest，urine）阳性。血清雌二醇（estradiolⅡ，E，）425．2pg／ml、血清人绒毛膜促性腺激素（humanchorionicgonadotrophin，HCG）89．62mIU／ml、孕酮（progesterone，P）0．03ng／ml。由于P值偏低，临床外用地屈孕酮连续检测血清E2、P、HCG结果见表1（由罗氏e601电化学发光仪及配套试剂检测）。