简介：目的观察射贝止咳液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例符合诊断标准的患儿随机分为两组，治疗组50例，采用射贝止咳液（由甘肃省中医院药剂科提供）；对照组50例，采用酮替芬、氨茶碱常规西药治疗。观察近期疗效、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）的变化并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组外周血嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）治疗后明显低于对照组（P〈0．05）。结论射贝止咳液治疗咳嗽变异性哮喘明显优于酮替芬、氨茶碱，有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨红杏贝止咳口服液止咳、化痰、平喘的功效。方法采用氨水引咳法、离体气管收缩试验评价止咳、化痰、平喘作用。结果小鼠氨水引咳实验，EDT50均有不同程度提高，供试品中、高剂量组对氨水引起的小鼠咳嗽有明显的抑制作用；组织胺诱发豚鼠气管条痉挛的解痉作用，两组均可使组胺致痉的豚鼠气管螺旋条平滑肌松弛，给药前后比较解痉程度有显著性差异（P﹤0.01）结论红杏贝止咳口服液有明显的镇咳、化痰、平喘作用。

简介：目的观察蝉贝止咳冲剂对小鼠(氨水引咳法)、豚鼠(枸椽酸引咳法)及猫(刺激喉上神经引咳法)的止咳作用。方法蝉贝止咳冲剂对小鼠2．4g／kg；豚鼠2．4g／kg；猫1．3g／kg灌胃给药．采用化学或电刺激法引咳．观察药物的止咳作用。结果蝉贝止咳冲剂高、低剂量组均可使小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期延长，减少豚鼠的咳嗽次数．还可提高电刺激猫喉上神经的致咳阈值。结论蝉贝止咳冲剂具有镇咳作用。

简介：在传统民间止咳偏方的基础上，以青海产沙棘为主原料，辅以冬果梨汁、冰糖、川贝母、薏苡仁，制作出沙棘冬果梨止咳口服液，探讨了生产工艺和最佳口味配方；通过小鼠氨水致咳嗽和人体镇咳作用测试，表明沙棘冬果梨止咳口服液具有明显的止咳功能。

简介：目的改进小儿润肺止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82~49.10μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量。

简介：摘要目的验证枇贝止咳汤治疗肺炎痰热阻肺证的有效性和安全性。

简介：摘要目的分析射麻止喘方治疗轻中度哮喘慢性持续期的临床效果。方法轻中度哮喘慢性持续期患者160例分组，对照组均予以常规治疗，研究组加用射麻止喘方治疗。治疗前后临床症状改善、肺功能变化对比。结果研究组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义(X?=9.0，P<0.05)。两组患者治疗前第1秒用力肺活量(FEV1)、呼气高峰流速(PEF)以及PEF波动率不具有显著性差异(P>0.05),研究组治疗后的FEV1、PEF以及PEF波动率均显著优于对照组(P<0.05)。结论应用射麻止喘方治疗轻中度哮喘慢性持续期患者，其效果显著优于单纯性西药，安全性高。

简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

简介：目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标，对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A〉D〉B〉C，以提取2次、加水6倍、提取时间3．5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单，质量稳定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：【摘要】目的: 探讨咳嗽患儿服用小儿消积止咳口服液的效果。方法 ：60例咳嗽患儿按接诊顺序编号，奇数号30例纳入对照组，接受抗感染与盐酸氨溴索糖浆治疗，偶数号30例纳入观察组，接受抗感染+小儿消积止咳口服液治疗，治疗后，对相关指标进行比较分析。结果：治疗后，观察组临床总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘 要】目的：探究在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的价值。方法：本实验所涵盖的研究对象是因咳嗽来我院就诊的92例患儿，实验开始时间为2021年11月，实验结束时间为2022年4月，根据单双数法将患儿进行两个小组的划分，参照组与实验组各包含患儿46例。运用常规西医手段治疗参照组患儿，运用小儿消积止咳口服液治疗实验组患儿，比较两组患儿治疗有效率、症状消失时间，分析在小儿咳嗽治疗过程中运用小儿消积止咳口服液的适用性。结果：研究结果表明，实验组患儿治疗有效率高于参照组患儿，且症状消失时间快于参照组患儿，组间对比存在明显差异，示之为P

简介：

简介：摘要目的观察溴已新止咳化痰，治疗肺部感染的疗效。方法将176例患者随机分为试验组（80例）和对照组（96例），试验组在综合治疗的基础上加盐酸溴已新葡萄糖注射液，每次4mg（盐酸溴已新4mg葡萄糖5mg），Qd；对照组只采用综合治疗，10天为一个疗程。结果试验组有效率平均为91.2%，对照组有效率平均为80.97%，（P<0.05）。结论盐酸溴已新葡萄糖注射液能明显地止咳化痰，对肺感染有良好的辅助疗效。

简介：

简介：摘要目的研究分析复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼病的临床疗效。方法选择在2012年9月-2013年9月入住我院接受治疗的干眼症患者36例72眼作为研究对象，随机分为治疗组及对照组。对照组给予复方右旋糖苷70眼液滴眼，治疗组在对照组基础上联合使用贝复舒眼液滴眼，均4次/日，治疗2周后复查。比较两组治疗前后泪液分泌试验（Schirmertest，ST）、泪膜破裂时间（Breakinguptime，BUT）及疗效。结果两组治疗前后Schirmer试验结果差异无统计学意义（P>0.05），治疗前两组BUT差异无统计学意义（P>0.05），两组治疗前后BUT、疗效差异均有统计学意义（P<0.05）。结论复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症的疗效优于单纯使用复方右旋糖苷70眼液。

简介：摘要目的探讨小儿反复呼吸道感染采用小儿消积止咳口服液的临床疗效。方法选取我院自2017年6月—2018年2月间收治的呼吸道反复感染患儿90例患者作为实验对象，随机将其分成两组，对照组患者45例采用小儿肺咳颗粒治疗，观察组患者在此基础上使用小儿消积止咳口服液治疗，对比两组患者的症状消失时间和治疗有效性。结果经1周治疗后，观察组患者喘息、咳嗽、湿罗音消失时间均短于对照组（P<0.05）;观察组患者治疗总有效率为91.11%，对照组总有效率为66.67%，数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论反复呼吸道感染患儿采用小儿消积止咳口服液治疗可快速缓解症状，值得推广。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组,治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组128例口服利巴韦林片。结果两组疗效比较，差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗手足口病疗效显著，能缩短疗程，未见明显不良反应。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将患儿120例随机分为两组，均采用西医常规治疗，治疗组同时给予热毒宁注射液静滴，用药7d。结果治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为78.3%，治疗组高于对照组。结论热毒宁注射液联合西药治疗小儿支气管肺炎疗效确切。

简介：目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人，随机分为两组．治疗组116例，对照组112例。分别按年龄给予口服剂量，连用3．7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81％和77．8％，其差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应．呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例（6．25％）。便秘12例（10．71％），胃部不适的13例（13．54％），精神兴奋19例（16．96％），未发现有血压高。统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显，止咳祛痰疗效好，见效快，且口味香甜。易于被小儿接受，未发现毒副作用，值得广泛推广应用。