简介：目的：制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为：phenomenexC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱在1．6μg-200μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．22％，RSD为2．90％。结论：所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。

简介：摘要目的探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的的临床疗效。方法选择于2014年11月—2015年12月我院收治的120例咳嗽变异型哮喘患儿，年龄3月至13岁，随机分成两组。观察组60例，其中男34例，女26例；对照组60例，其中男29例，女31例。对照组给予抗生素和抗病毒药物等常规西医治疗，观察组在常规西医治疗的方法上结合小儿咳喘灵颗粒。4～10d为1个疗程，比较两组的临床效果和不良反应。结果观察组总有效率为93.7%，对照组总有效率为70%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为8.4%，观察组不良反应发生率为3.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；随访6个月，观察组复发4例，复发率为6.7%，对照组复发14例，复发率为23.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒应用治疗咳嗽变异型哮喘具有临床症状消退快，复发率低，疗效显著的特点，值得临床推广应用。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法：选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字，将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液，试验组联用小儿肺热咳喘颗粒，对比治疗效果。结果：1）试验组治疗总有效率为91.89%，比对照组的72.97%要高，有统计学差异（P＜0.05）。2）较之对照组，试验组患儿主要症状消失时间明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。3）治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高，试验组检测值较之对照组更高（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切，能加快症状消退、改善肺部功能，可推广应用。

简介：摘要：目的：观察小儿支气管哮喘患者接受小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法：选取2021年1月～2022年1月于我院接受治疗的74例小儿支气管哮喘患者，采用奇偶数分组方式，奇数纳入对照组（常规西药）；偶数纳入观察组（小儿肺热咳喘颗粒），组间患儿例数均等37例。结果：两组治疗后组症状消失时间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后不良反应率比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗效果差异显著（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒可有效改善患儿的临床症状，控制患儿用药治疗后的不良反应，应用安全性较高，有临床推广价值。

简介：[摘要] 目的：分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法：选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字，将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液，试验组联用小儿肺热咳喘颗粒，对比治疗效果。结果：1）试验组治疗总有效率为91.89%，比对照组的72.97%要高，有统计学差异（P＜0.05）。2）较之对照组，试验组患儿主要症状消失时间明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。3）治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高，试验组检测值较之对照组更高（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切，能加快症状消退、改善肺部功能，可推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2014年11月～2015年11月期间收治的40例急性支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各20例。对照组患儿采用西药行常规对症治疗，观察组患儿基于对照组疗法增加小儿咳喘颗粒治疗，比较两组患儿临床疗效，并作安全性评估。结果治疗5d后，对照组总有效率（70.00%）显著低于观察组（95.00%），组间差异P＜0.05。对照组不良反应发生率（20.00%）与观察组（15.00%）比较，无显著差异P＞0.05。结论急性支气管炎应用小儿咳喘颗粒治疗可提升临床疗效，应推广使用小儿咳喘颗粒。

简介：【摘要】目的：分析小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗效果。方法：于2021年3月-2023年1月时间段内，选择94例我院接收的小儿支气管肺炎患儿，作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据，划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的治疗效果，获得研究结果。结果：对照组患儿的治疗有效率为72.34%，研究组患儿的治疗有效率为91.49%。组间结果差异显著，P＜0.05。经过治疗后，患儿的肺功能指标得以改善，研究组患儿的肺功能显著优于对照组，组间结果差异显著，P＜0.05。经过治疗后所有患儿的CRP、PCT与EOC三项指标均得到改善，研究组患儿的改善程度显著优于对照组，组间结果差异显著，P＜0.05。结论：对小儿支气管肺炎患儿，用药阿奇霉素片，联合用药小儿咳喘灵颗粒，可增强治疗的效果，促进患儿肺功能得到改善。

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的临床效果 。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 支气管肺炎患儿 94 例作为本次的研究对象， 随机分为对照组和研究 组，每组各有患儿 47 例。 对照组采用基础治疗，研究 组给予小儿肺热咳喘颗粒联合基础治疗，观察两组患儿的临床 疗效以及临床症状、体征消失时间 。结果 研究组总有效率为 95.74% ，明显高于对照组的 80.85% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗 儿童支气管 肺炎取得的临床效果显著，可以快速促进患儿康复 ，值得在临床上广泛 推广使用。

简介：摘要目的研究咳喘灵颗粒对治疗小儿支气管炎的效果。方法抽取本院的130例支气管炎患儿，随机分成观察组和对照组，各65例，观察组患儿口服小儿咳喘灵颗粒，对照组患儿口服复方甘草合剂。两组患儿在抗感染和退热方面的疗效基本相同。结果观察组患儿的治疗总有效率为98.46%，对照组的治疗总有效率为83.08%，观察组高于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。结论利用咳喘颗粒治疗小儿支气管炎安全、有效，值得在医学上的推广使用。

简介：摘要咳喘是咳嗽和喘息并发的一个症候，属小儿痉挛性支气管炎，此病乃儿科临床最常见疾病之一,好反复发作,不易根治,症见反复咳嗽、气促痰鸣。临床上6例纯中医施治取得满意效果,现报告如下一般资料3例病者中,男2例,女1例。年龄最小10个月,最大6周岁。发病时间以冬春季发病率高。

简介：

简介：[摘要] 对小儿咳喘灵颗粒的安全性进行考察，为其质量控制提供依据。采用ICP-MS检测18批小儿咳喘灵颗粒样品中铜、砷、镉、汞、铅和铬的含量。采集的18批小儿咳喘灵颗粒铜、砷、镉、汞的含量均未超出规定限量，1批铅含量超出规定限量。小儿咳喘灵颗粒在重金属及有害元素的检查项目上基本合格，但仍不能忽视个别样品中铅超标的危害性。

简介：

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床治疗作用。方法选择我院2015年8月～2016年2月期间在本院儿科收治的50例急性支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各25例。对照组患儿采用西药对症治疗，观察组患儿在此疗法增加小儿肺热咳喘颗粒治疗，治疗一个疗程后比较两组疗效及不良反应情况。结果治疗5d后，对照组总有效率仅为64.00%，显著低于观察组（96.00%），组间差异P＜0.05。对照组不良反应发生率（8.00%）与观察组（4.00%）比较，无显著差异P＞0.05。结论急性支气管炎使用小儿肺热咳喘颗粒进行治疗，安全性高，疾病转归快，临床效果好，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法选择2015年2月～2016年2月期间在本院儿科收治的50例急性呼吸道感染患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各25例。对照组采用西药对症治疗，观察组在此基础上增加小儿肺热咳喘颗粒治疗，治疗一个疗程后比较两组疗效及不良反应情况。结果治疗7d后，对照组总有效率仅为76.00%，显著低于观察组（96.00%），观察组不良反应率显（12.00%）著低于对照组（24.00%），组间差异均P＜0.05。结论儿童急性呼吸道感染应用小儿肺热咳喘颗粒治疗临床疗效可靠，且不良反应率较低，应推广使用该疗法。

简介：

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简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法选择2015年10月～2016年1月期间收治的40例急性呼吸道感染患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各20例。对照组采用西药行常规对症治疗，以此为基础，观察组增加小儿肺热咳喘颗粒治疗，比较两组患儿临床症状改善情况及治疗效果。结果治疗7d后，对照组总有效率（70.00%）显著低于观察组（95.00%），观察组不良反应率（5.00%）显著低于对照组（10.00%），组间差异均P＜0.05。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染具有良好的临床疗效，安全性高，应在儿童急性呼吸道感染治疗中推广使用该药。