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  • 作者: 贾宇飞唐令
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第2期
  • 机构:(四川省蓬安县人民医院四川南充637800)【中图分类号】R197【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)02-0011-01接种疫苗主要是为了提升幼儿机体免疫力,抵御病毒干扰,身体健康成长。通过接种疫苗,预防大范围爆发的疾病,在幼儿身体中埋下健康种子,所以为每个幼儿接种疫苗是父母的责任所在。但是,父母应该注意幼儿的身体特性,是否为过敏体质,如果是牛奶蛋白过敏的幼儿,是否可以接种疫苗则成为一个备受关注的话题。这就需要合理规划疫苗接种时间,结合具体情况来为幼儿接种疫苗。1健康普及牛奶蛋白过敏的幼儿是否可以接种疫苗?答案是肯定的,常见的疫苗均可以接种,但是有一种疫苗是不可以的,即口服脊髓灰质炎疫苗,也称之为糖丸。口服糖丸中含有牛奶,对于牛奶蛋白过敏的幼儿可以选择注射型脊髓灰质炎疫苗。如果幼儿对鸡蛋过敏,还要注意狂犬疫苗、流感疫苗,或是一些国内很少接种的黄热病疫苗,此类疫苗多数是鸡胚来源。如果幼儿整除过敏期,或是伴有腹泻症状,是否可以接种疫苗?如果经过医院系统的检查确定一系列症状均为过敏导致,是允许接种疫苗的。但是,如果幼儿接种疫苗后发烧、咳嗽,并不代表是过敏。只是有益疫苗本身属于加工过的细菌或是病毒,进入人体后会造成机体一系列反应,但是并不会十分严重。疫苗接种就像是感染疾病一样,身体出现不同程度上的咳嗽、发烧或是腹泻均属于正常反应,反应一般不会太过严重,短期内即可恢复,不会对人体产生严重损害。需要注意的是,如果接种疫苗后出现严重的腹泻、湿疹和便血症状,持续时间长,则需要尽快前往医院就医。如果是从另一个角度来看,接种疫苗后人体有此类反应,说明疫苗效果显现了。对于牛奶蛋白过敏的幼儿,除了日常生活中规避牛奶蛋白制品以外,还要同其他健康的幼儿一样接种疫苗,不要盲目的听信谣言,认为牛奶蛋白过敏的幼儿不适合接种疫苗,会降低身体免疫力,这种想法是错误的,与实际情况不不符合。牛奶蛋白过敏的幼儿接种疫苗,应该听取医生建议,而非盲目的按照自己理解或是他人的“经验”,避免对幼儿的身体健康带来不利影响。通过相关实例研究发现,李女士的宝宝在6个月前始终坚持母乳喂养,6个月后喝了60毫升的配方奶,喝完后却发现孩子全身发红。立刻前往医院就医,经过医生诊断为牛奶蛋白过敏。在接种疫苗时,医院医生说幼儿由于存在过敏现象,是无法接种疫苗的,所以幼儿始终未接种过疫苗,
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  • 简介:摘要目的分析小儿接种疫苗不良反应发生的原因及预防方法。方法选入2017.3-2018.12前来本院接受小儿接种疫苗的儿童180例为研究对象,回顾性分析在接种过程中不良反应发生情况。结果14例出现头痛,23例出现恶心,体温升高8例,上臂三角肌红肿热痛10例,不良反应发生率为30.6%。结论小儿接种疫苗过程中易发生不良反应,需结合相关不良反应发生因素进行有效预防。

  • 标签: 接种疫苗 不良反应发生原因 预防分析
  • 简介:摘要目的探究小儿重症肺炎予以盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗的效果。方法将2017年1月-2018年12月的96例小儿重症肺炎患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组,并分别采用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液及常规治疗方式进行干预,判别治疗效果。结果经研究,实验组治疗的总有效率为97.92%,对照组为75%,差异显著,P<0.05。结论采用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液对重症肺炎的小儿进行治疗,能够提升患者恢复速度,治疗效果显著。

  • 标签: 小儿重症肺炎 盐酸氨溴索注射液 酚妥拉明注射液
  • 简介:【摘要】目的:研究探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法:随机抽取我院 2011年 4月 -2014年 4月收治与门诊的小儿上呼吸道感染患儿 40例为研究对象 。并将其随机分成对照组和观察组,每组患儿分别为20例。 对照组患儿基于常规的注射液进行治疗,观察组患儿采用喜炎平注射液实施治疗。比较两组患儿的临床治疗效果。结果:治疗结果显示,观察组患儿治疗效果显著优于对照组患儿。观察组患儿治疗总有效率为97.8%,对照组患儿治疗总有效率为 77.8%,数据符合统计学差异 ( P<0.05);两组患儿治疗中产生的不良反应不具有差异性,数据不符合统计学差异 ( P>0.05)。结论:在治疗小儿上呼吸道感染疾病的过程中,采用喜炎平注射液临床效果显著,不良反应少,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 喜炎平注射液 小儿上呼吸道感染 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的: 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察 。 方法: 抽取 80 例本院( 2018 年 5 月到 2019 年 7 月)收治的 小儿肺炎患儿开展研究,随机将其分为两组,即对照组、观察组,每组 40 例。 对照组采用常规治疗,基于此,观察组增加喜炎平注射液治疗, 对比两组患儿症状消失时间及住院时间、不良反应发生率。 结果: 观察组症状消失时间及住院时间短于对照组, P <0.05 。观察组不良反应发生率低于对照组, P <0.05 。 结论: 喜炎平注射液 用于 小儿肺炎治疗中 , 疗效 显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察
  • 简介:【摘要】目的: 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察 。 方法: 抽取 80 例本院( 2018 年 5 月到 2019 年 7 月)收治的 小儿肺炎患儿开展研究,随机将其分为两组,即对照组、观察组,每组 40 例。 对照组采用常规治疗,基于此,观察组增加喜炎平注射液治疗, 对比两组患儿症状消失时间及住院时间、不良反应发生率。 结果: 观察组症状消失时间及住院时间短于对照组, P <0.05 。观察组不良反应发生率低于对照组, P <0.05 。 结论: 喜炎平注射液 用于 小儿肺炎治疗中 , 疗效 显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察
  • 简介:2018年7月,国家药品监督管理局发现长春氏生公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长春氏生公司自2017年11月被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年,再曝疫苗质量问题。2018年8月,国务院调查组公布了长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况:长春长生公司从2014年4月起,在生产探犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定。

  • 标签: 疫苗生产 国家药品监督管理局 药品生产质量管理规范 狂犬病疫苗 健康 国务院调查组
  • 简介:在这次假疫苗事件里,狂犬病疫苗最被人们关注。什么是狂犬病疫苗呢?咱们先来说说狂犬病吧。

  • 标签: 狂犬病疫苗
  • 简介:摘要:目的 探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 以 50例小儿支气管肺炎患儿为对象,就诊于我院的 2017年 12月到 2018年 5月期间,将其中常规治疗的 25例患者设为对照组,另外给予盐酸氨溴索注射液辅助治疗的 25例设为观察组,比较患者临床治疗总有效率及症状消失时间。结果 观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组( P< 0.05),观察组患者的咳嗽、、肺部啰音及气喘症状消失时间均短于对照组( P< 0.05)。结论 对小儿支气管肺炎患者给予盐酸氨溴索注射液辅助治疗,能明显提升患者的临床治疗效果,缓解患儿临床症状,促进患儿早日康复,具有积极的推广价值。

  • 标签: 盐酸氨溴索注射液 小儿支气管肺炎 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨注射用炎琥宁雾化吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染疗效,为小而呼吸系统感染的临床治疗提供理论与实践依据。方法选取2017年1月~2018年1月本院儿科收治的小儿呼吸系统感染患者102例进行回顾性分析,对照组采用常规治疗,实验组字常规治疗的基础上选用炎琥宁雾化吸入辅助治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果实验组总有效率明显优于对照组,两组数据对比有明显差异(P<0.05)。实验组住院时间、肺部啰音消失时间、咳嗽症状消失时与对照组相比更低(P<0.05)。结论在小儿呼吸系统感染的临床治疗中,予以炎琥宁雾化吸入辅助治疗效果极佳,有良好的临床应用价值。

  • 标签: 炎琥宁雾化吸入 辅助治疗 小儿呼吸系统感染
  • 简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法以50例小儿支气管肺炎患儿为对象,就诊于我院的2017年12月到2018年5月期间,将其中常规治疗的25例患者设为对照组,另外给予盐酸氨溴索注射液辅助治疗的25例设为观察组,比较患者临床治疗总有效率及症状消失时间。结果观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组患者的咳嗽、、肺部啰音及气喘症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论对小儿支气管肺炎患者给予盐酸氨溴索注射液辅助治疗,能明显提升患者的临床治疗效果,缓解患儿临床症状,促进患儿早日康复,具有积极的推广价值。

  • 标签: 盐酸氨溴索注射液 小儿支气管肺炎 临床效果
  • 简介:摘要目的观察伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床疗效。方法我院感染科2017年5月至2019年5月接受的22例小儿真菌性肺炎患儿为本次研究对象,按照临床治疗中是否应用伏立康唑注射剂将所有患儿分为对照组(11例未应用伏立康唑注射剂)与实验组(11例应用伏立康唑注射剂),比较两组患儿治疗效果。结果实验组患儿总有效率(100.00%)明显优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率(27.28%)低于对照组,数据差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论小儿真菌性肺炎患儿伏立康唑注射剂治疗效果明显优于氟康唑。

  • 标签: 伏立康唑注射剂 小儿真菌性肺炎 肺炎
  • 简介:【摘要】目的:观察伏立康唑注射剂治疗小儿真菌性肺炎的临床疗效。方法:我院感染科2017年5月至2019年5月接受的22例小儿真菌性肺炎患儿为本次研究对象,按照临床治疗中是否应用伏立康唑注射剂将所有患儿分为对照组(11例:未应用伏立康唑注射剂)与实验组(11例:应用伏立康唑注射剂),比较两组患儿治疗效果。结果:实验组患儿总有效率(100.00%)明显优于对照组,数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿真菌性肺炎患儿伏立康唑注射剂治疗效果明显优于氟康唑。

  • 标签: 伏立康唑注射剂 小儿真菌性肺炎 肺炎
  • 简介:摘要目的本文主要探讨小儿接种百白破疫苗后不良反应的预防措施,旨在为以后临床更好的应对接种疫苗后的不良反应提供依据。方法在我院预防接种门诊选取1000名接种百白破疫苗的儿童为研究对象,采用随机数字表法进行分组,分为对照组和实验组,每组500名儿童。对照组进行一般的接种护理,实验组额外给予预防护理措施,观察接种后不良反应发生率情况。结果从实验数据可以得出,经过预防护理干预的实验组接种百白破疫苗后不良反应发生针次明显较少,不良反应发生率仅为0.50%;而在对照组中,只进行一般的护理措施,不良反应发生率为1.83%。两组之间进行比较,实验组好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强百白破疫苗的预防护理措施,可以减少接种后不良反应的发生,可以广泛应用于儿童的预防接种中。

  • 标签: 百白破疫苗 不良反应 预防护理措施
  • 简介:摘要目的观察小儿重症手足口病使用静脉注射人免疫球蛋白的疗效。方法选择2017年6月—2018年8月我院收治的重症手足口病患儿120例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上增加静脉注射人免疫球蛋白治疗。比较两组患儿的疗效以及退热时间、食欲改善时间、精神症状好转时间、住院时间。结果观察组患儿的总有效率(95.00%)显著高于对照组(80.00%);观察组患儿的退热时间、食欲改善时间、精神症状好转时间以及住院时间均显著优于对照组。结论小儿重症手足口病使用静脉注射人免疫球蛋白,疗效更明显,有助于减少患儿与家庭的精神压力和经济压力,同时有利于促进患儿尽快康复。

  • 标签: 重症手足口病 静脉注射 人免疫球蛋白
  • 简介:谣言:改善个人卫生或环境卫生就能远离疾病,没有必要进行接种。真相:如果停止免疫接种,通过接种预防的疾病会卷土重来:虽然改善个人卫生,如勤洗手、饮用洁净水等,能让人们远离部分传染病,但许多传染病依然能够传播。如果不进行免疫接种,一些现在已经不常见的疾病,如脊灰和麻疹,会很快重新出现。

  • 标签: 谣言 免疫接种 疫苗 个人卫生 环境卫生 传染病
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