简介：摘要目的探究尿微量蛋白与尿酶检测在急性肾炎恢复期的意义。方法对在2013年6月到2013年11月期间在我院进行急性肾炎患者210例，其中有89例在调查时处于恢复期为研究组，完全康复患者进行复查的71例为对照组，对两组患者的尿微量白蛋白mALB和NAG酶进行测定，并对其值分析。结果对照组患者的mALB检测值和NAG酶（尿酶）的检测值进行比较，研究组患者的检测值高于对照组，且有差异（P<0.05）,研究组患者的检测值的阳性率分别是mALB41%,NAG32%,NAG酶与mALB联合检测阳性率为48.7%。结论尿微量蛋白和尿酶的联合检测可以敏感地诊断急性肾炎恢复期肾脏损害，给临床准确评价治疗效果，预测其预后。即尿微量蛋白联合尿酶检测诊断肾脏疾病具有较高的价值，值得临床上广泛应用。

简介：目前肾损害的实验室诊断多以尿蛋白、血尿素氮和肌酐作为主要指标,然而这些项目难以发现早期肾损害和更有效监测药物性肾损害及肾病患者的转归.本文联合测定尿微量白蛋白(MA)、尿免疫球蛋白G(IgG)及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、亮氨酸氨肽酶(LAP)、尿酸(UA)试图早期发现肾脏损害,现报道如下.

简介：

简介：[目的]探讨尿微量蛋白的检测对高血压病早期肾损害的诊断价值.[方法]分别对高血压病组与健康对照组做尿微量蛋白mAlb,IgG以及NAG的测定,结果两组作对比.[结果]高血压病组的尿微量蛋白mAlb,IgG,NAG明显高于对照组(P＜0.01).[结论]尿微量蛋白联合尿酶测定可作为高血压病早期肾损伤诊断的敏感指标.

简介：摘要临床诊断泌尿系统感染目前实验室以干化学白细胞酯酶试验(LeukocyteesteraseLE)和亚硝酸盐还原试验（NitreNit）作为筛查，以尿细菌培养作为金标准。但实际实验中60-80%尿培养结果阴性1、时间长、费用贵、增加细菌室的工作量。为了避免这些缺点、通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较。目的评价Nit、LE诊断细菌尿筛查中准确性和可信性。方法同时检查尿常规和尿细菌培养标本163例，标本取必须清洁的中段尿、晨尿，女性患者均要求清洗外阴部后留标本。用接种环尿接种到伊红美兰和血平皿，置350C18-24小时以后分通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较，离出纯细菌。结果根据Nit、LE选择性进行尿细菌培养，助于满足临床的需要。

简介：摘要目的讨论人尿激肽原酶治疗心源性脑栓塞患者的效果研究。方法选取我院中救治的心源性脑栓塞的患者60例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组使用基础治疗，实验组在基础治疗的基础上进行人尿激肽原酶治疗。两组患者均进行尿常规，血常规，凝血功能，肝肾功能的检测。结果实验组的NIHSS评分，Rankin评分小于对照组，差别具有统计学意义（P<0.05）。实验组的总有效率高于对照组，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论对心源性脑栓塞的患者实行人尿激肽原酶治疗，可以降低患者的不良反应，具有重要的临床价值。

简介：蛋白尿是众多肾脏疾病的主要临床表现，肾小球滤过屏障的完整性决定着对蛋白质的选择通透特性。肾小球基底膜中硫酸乙酰肝素在电荷屏障的维持中起重要作用。乙酰肝素酶作为新近克隆出来的一种内切糖苷酶，与肿瘤的转移浸润密切相关。近年来研究发现其通过选择性降解肾小球基底膜硫酸乙酰肝素侧链，也参与蛋白尿的发生。本文就其分子学特点、调控以及与蛋白尿性肾脏疾病的关系作一综述。

简介：

简介：摘要目的观察人尿激肽原酶对急性脑梗死患者近期及远期运动功能的影响。方法纳入40例起病48h内的急性皮层下脑梗死患者，随机分为对照组和实验组，对照组采用血塞通治疗，实验组在此基础上加用人尿激肽原酶治疗。分别于治疗前、治疗后7d、治疗后6个月对两组患者的运动功能进行评估，包括Fugl-Meyer运动功能评分（FMA评分）、手指轻叩实验和握力检查。结果治疗前实验组和对照组FMA评分及食指轻叩实验、握力检查均无明显差异(p＞0.05)。治疗后7d，6个月，实验组和对照组FMA评分及食指轻叩实验、握力检查均较治疗前明显改善（P＜0.05），且治疗后6个月的效果优于治疗后7d，实验组的改善程度高于对照组（P＜0.05）。结论人尿激肽原酶对脑梗死患者的上肢及下肢运动功能均有明显的改善作用，且远期效果更明显。

简介：摘要目的探讨与分析在急性缺血性脑卒中治疗活动中人尿激肽原酶治疗方案的应用疗效以及可行性。方法选择来我院接受治疗患有急性缺血性脑卒中患者42例作为研究对象，这些患者病例所选择日期为2013年12月~2014年10月，由于这些患者之间无明显性差异，因此，具有对比性意义，且将其分为观察组与对照组。对对照组患者实施常规治疗方案进行干预，对对照组患者实施常规治疗+人尿激肽原酶治疗方案进行干预。结果观察组患者在常规治疗+人尿激肽原酶治疗方案背景下，其所获得的临床总有效率为95.2%，而对照组患者在常规性治疗方案背景下，其所获得的临床总有效率为71.4%，P<0.05。结论在急性缺血性脑卒中治疗活动中，人尿激肽原酶治疗方案能够有效改善患者的临床疾病病症，因此，该治疗方案值得应用与推广。

简介：摘要目的观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)对急性脑梗死的临床疗效。方法随机将84例分为两组,每组各42例。两组均常规应用奥扎格雷、血塞通等分别加入0.9%氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,每天1次。治疗组在以上治疗的同时加用尤瑞克林0.15(PNA)单位,溶于0.9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注30分钟,1次/d。结果两组NIHSS评分及有效率比较在治疗10d和21d均有统计学差异。结论尤瑞克林能有效地改善急性脑梗死的神经功能缺损。

简介：摘要目的观察血清淀粉酶和尿淀粉酶联合检测对早期急性胰腺炎的诊断价值。方法随机选取我院2017年2月至2018年2月接收的66例疑诊早期急性胰腺炎患者为本次实验研究对象，按照临床检测方式不同将所有患者分为A、B、C组，其中A组22例患者单纯给予血清淀粉酶检测，B组22例患者单纯给予尿淀粉酶检测，C组22例患者给予血清淀粉酶和尿淀粉酶联合检测，比较三组患者早期急性胰腺炎临床检出情况。结果C组早期急性胰腺炎患者检出率、准确率均明显高于A组与B组，三组患者数据具有统计学意义（P<0.O5）。结论对于早期急性胰腺炎患者给予血清淀粉酶和尿淀粉酶联合检测其准确率高，检出率明显高于单纯给予血清淀粉酶检测与尿淀粉酶检测。

简介：摘要目的研究分析人尿激肽原酶对缺血区脑灌注的影响和机制。方法选取80名脑梗死患者进行研究，所有患者均于2015年6月到2016年6月期间在我院接受缺血区脑灌注治疗。随机将所有患者分成两组，每组的例数是40例。采用缺血区脑灌注的治疗方法用于对照组，采用缺血区脑灌注联合人尿激肽原酶治疗实验组患者。将两组治疗后的治疗结果进行对比。结果两组治疗后的总有效率分别为对照组60%和实验组90%，对照组低于实验组，两组差异具有统计学上的意义（p<0.05），。结论对于脑梗死缺血性灌注患者来说，使用人尿激肽原酶进行治疗，有良好的效果，具有极大的借鉴价值和意义。

简介：摘要目的分析尿淀粉酶检测对急性胰腺炎临床诊断的意义。方法2015年1月～2018年6月，医院收治了急性胰腺炎101例，纳入观察组，同期诊断胰腺囊肿、慢性胰腺炎等胰腺疾病76例，纳入对照组。对比观察组、对照组的尿淀粉酶水平，计算截断值、诊断效用，进行相关性分析。结果观察组轻度胰腺炎、重度胰腺炎、合计尿淀粉酶水平均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组与观察组截断值5102U/L，依次作为诊断依据，结果显示尿淀粉酶诊断急性胰腺炎的灵敏度83.2%、特异度78.9%、阳性预测值84.0%、阴性预测值77.9%、符合率84.7%。尿淀粉酶与APACHEⅡ、CTST、Ransnn评分、病程存在相关性，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尿淀粉酶检测可以作为急性胰腺炎诊断、严重程度判断的指标。

简介：摘要目的探究分析急性脑梗死患者施予人尿激肽原酶治疗的疗效性及安全性。方法将我院诊治的120例急性脑梗死患者随机为A1和A2，每组各两例，分别施予常规治疗和人尿激肽原酶治疗。结果A2组患者的NIHSS评分改善优于A1组，差异显著（P＞0.05）；A2组患者的治疗总有效率依次为88.3%高于A1组的73.3%，差异显著（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论急性脑梗死患者采用人尿激肽原酶进行治疗，提高治疗效果，改善患者的生活质量及预后，安全性较高。

简介：为了探讨常规剂量头跑来诺销对新生儿尿N～乙酰-β-D-氨基葡萄糖旮酶（NAG酶）的影响，对49例新生儿感染性疾病（新生儿肺炎及新生儿脓疫病），采取随机分组，分为观察组与对照组，检测患儿尿NAG酶，发现观察组用药3～7天后尿NAG酶明显增高，差异有极显著性（P＜0．01），说明常规剂量头跑米诺销对新生儿尿NAG酶有影响。

简介：摘要目的探讨尿蛋白结合尿酶(NAG)检测在早期药源性肾损害临床诊断中的意义。方法收集近年来在我院检验科进行尿蛋白和尿酶(NAG)测定的89例临床资料，其中发生药源性肾损害的46例为A组，健康体检者43例为正常对照B组。尿蛋白检测采用干化法，尿酶(NAG)检测采用终点比色法。结果肾损害A组中尿白蛋白检出阳性率71.7%，尿酶(NAG)检出阳性率78.3%，两项指标联合检测中至少有一项及以上阳性的检出阳性率91.3%，肾损害A组阳性检出率远高于健康对照B组(P<0.01)。结论尿蛋白检测简单、实用，尿酶(NAG)检测可靠性高，二者结合对于诊断早期药源性肾损害非常有价值。

简介：摘要目的探究人尿激肽原酶对急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法选取我院2012年7月-2014年3月期间收治的118例急性缺血脑卒中患者，根据抽检法将其分为观察组以及对照组，每组患者各为59例，予以对照组患者常规抗血小板凝聚治疗方法进行相应的治疗，予以观察组患者人尿激肽原酶以及生理盐水进行相应的治疗，对两组患者的治疗效果进行对比。结果比较两组患者的治疗效果，其观察者患者的总有效率（93.22%）明显高于对照组患者的总有效率（81.35%），两组之间存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用人尿激肽原酶对急性缺血脑卒中患者进行治疗，具有显著的疗效，能够降低炎性反应的发生率，值得在临床中推广应用。

简介：为了及时对糖尿病肾病进行早期诊断，建立了一种敏感、简便、可靠的尿微量转铁蛋白（TRF)酶免疫测定法。工怍范围0．5～12μg／L，检出限0．28μg/L．批内变异系数(CV)66％，批间CV8.6％，50例正常健康的入尿TRF值以μg／mmcr表示，100列疾病组中尿TRF值均较正常对照组明显增高(P<0．01)。因此尿TRF是一种肾小球滤过功能不全的敏感指标。尿Cr测定采用jaffe’s法。

简介：摘要目的研究人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床效果和安全性，为以后的治疗提供参考。方法以2015年7月-2016年12月在我院收治的90例急性脑梗死患者为研究对象，均符合纳入标准和排除标准，根据治疗方式不同将90例患者随机分为两组，对照组和实验组各45例。两组90例急性脑梗死患者均给予常规基础治疗，对照组患者进行丹参川芎嗪+生理盐水进行静脉滴注，实验组患者进行人尿激肽原酶+生理盐水进行静脉滴注。根据各个患者不同情况，适当给予降压药、利尿药、抗血小板药物等。记录并比较两组患者治疗前后NIHSS评分以及mRS评分，统计两组患者的临床疗效。结果两组患者经过治疗后，NISHH以及mRS评分均有明显的降低，实验组降低幅度较大，与对照组（62.22%，共28例）比较发现，实验组急性脑梗死治疗总有效率（84.44%，共38例）明显较高，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论应用人尿激肽原酶治疗急性脑梗死，具有治疗效果确切、安全性高的优点，值得在临床上推广应用。