简介：

简介：摘要目的观察节律性听觉刺激(RAS)辅助左旋多巴(L-Dopa)片治疗老年帕金森病(PD)的效果。方法抽取2019年1月至2020年12月郑州市第二人民医院神经内科收治的60例老年PD患者为研究对象，根据门诊单双号分组，将30例单号患者纳入对照组，均接受L-Dopa片干预措施；30例双号患者纳入观察组，均接受RAS辅助L-Dopa片干预，持续干预2个月；于干预前、干预2个月时，比较两组冻结步态功能、步行速度、平衡能力及神经功能等。结果干预2个月，两组冻结步态问卷(FOG-Q)评分下降，且观察组低于对照组(P<0.05)；干预2个月，两组步行速度、Berg平衡量表(BBS)评分及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)水平升高，且观察组高于对照组(P<0.05)。结论RAS辅助L-Dopa片应用于老年PD患者中，可提高患者步态功能、平衡能力及步行速度，也可改善患者神经功能。

简介：帕金森病治疗过程中一味增加左旋多巴用量，只会加大运动并发症的风险，作为帕金森病致残的重要因素之一，如何降低或预防运动并发症的发生呢？

简介：

简介：1例60岁男性帕金森病患者（帕金森病史1年余）自行停用左旋多巴（0.25g，2次/d）约3周后相继出现高热，口齿、神志不清、心率加快（130～138次/min）、呼吸急促、谵妄伴攻击行为、肌张力增高、嗜睡、震颤加重、认知能力下降等症状，多次实验室检查示外周血白细胞计数增高（16×10^9/L～28×10^9/L）。经反复与患者家属沟通，于停药后约4周恢复服用左旋多巴（0.25g，2次/d），恢复用药后第4天患者神志、四肢肌张力恢复正常，未再出现谵妄等精神症状，帕金森病症状缓解。

简介：本文论述3个问题：①左旋多巴（L-DA）治疗精神分裂症；治疗学拓广；②左旋多巴刺激试验：异质性再认识；③左旋多巴治疗药物副反应：治疗策略认识的深化。

简介：摘要：本文透过高龄患者自诉服用左旋多巴后出现幻听事件开始深究，探查患者的幻听声音多以昔日老歌形式出现，而这类“记忆重现”现象笔者尝试使用脑电图、CT检查，并辅以神经生化学脑部探针进行检测，发现患者声音幻觉与记忆重现很可能脑部受到乙酰胆碱、多巴胺等神经递质所影响。笔者以左旋多巴尝试在帕金森症病患身上取得证据显示，在“前脑端脑纹状体－脑干中脑黑质”神经递质化学变化很可能是患者“记忆重现”的主因。

简介：1例慢性肾脏病（CKD）87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片（每片含卡比多巴50mg、左旋多巴200mg）半片、tid，治疗超过2年。1周前因精神症状加重，加用多巴丝肼（每片含左旋多巴200mg、苄丝胼50mg）半片、qid．治疗12d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒，且未再发生睡眠发作。

简介：摘要目的观察左旋多巴联合综合疗法治疗年长、重度弱视儿童的疗效。方法对10-14岁24例(共32只眼)重度弱视儿童采用综合治疗，及加服左旋多巴，治疗3个月，观察视力变化情况。结果左旋多巴联合综合疗法有效率达到84.39%，无明显副作用。结论对于年长、重度弱视的儿童，在综合疗法的基础上联合药物左旋多巴治疗，对改善年长、重度弱视的儿童视功能有一定积极作用，可提高疗效。

简介：【摘要】目的：分析普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法：将2022年1月至2023年1月符合帕金森病诊断标准的成年患者纳入研究对象，经双盲试验原则分为对照组（n=40，实施左旋多巴单药治疗）与研究组（n=40，实普拉克索施联合左旋多巴治疗）。比较两组帕金森病评定量表评分、用药安全性。结果：与对照组相较，研究组患者统一帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分更低（P<0.05），同时两组用药不良反应比较无统计学意义（P>0.05）。结论：普拉克索联合左旋多巴在帕金森病的治疗中效果确切，安全性理想。

简介：摘要目的观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法抽取2017年3月至2021年3月河南省直第三人民医院收治的帕金森病患者192例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组96例。对照组采用左旋多巴治疗，观察组采用左旋多巴联合司来吉兰治疗。比较两组治疗效果、认知功能、运动功能、帕金森综合评分量表评分(UPDRS)、日常生活能力量表(ADL)评分和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果观察组总有效率(94.79%，91/96)高于对照组(80.21%，77/96)，P<0.05。治疗后，观察组蒙特利尔认知评估量表、简易智能精神状态检查量表评分、Berg平衡量表评分和稳定极限范围均高于对照组(P均<0.05)；治疗后，观察组Barthel指数高于对照组，UPDRS Ⅰ评分、UPDRS Ⅲ评分、ADL评分均低于对照组(P均<0.05)；治疗后，观察组Hcy较治疗前降低，对照组Hcy较治疗前增高(P<0.05)，且治疗后观察组Hcy低于对照组(P<0.05)。结论司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者，可改善其认知及运动功能障碍，降低Hcy水平，提高日常生活能力。

简介：摘要目的讨论中晚期帕金森病的治疗药物选择。方法根据患者病史结合临床表现与检查结果进行诊断并选择药物治疗。结论左旋多巴对运动减少和强直的疗效最佳，但对震颤效果不肯定。目前常用的复方左旋多巴制剂有美多巴和息宁。

简介：摘要目的探究在对帕金森病患者进行治疗时，应用左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床观察治疗方案的治疗效果，评价其临床应用意义。方法在我院数据库中选择时间段2017年2月至2018年11月间收入的所有帕金森病患者的一般资料，将所有患者一般资料经对比分析录入其中30例符合要求患者作为本次实验中的研究样本，通过随机分组法将所有患者进行两组均为对照组（n=15）与实验组（n=15）。对照组患者单纯应用左旋多巴进行治疗，实验组患者则在此基础上加用普拉克索进行治疗，对比两组患者治疗完成后的治疗总有效率，并评价患者的各项临床症状消失时间分析治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据记录为86.67%（13/15），对照组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据仅为53.33%（8/15），组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对帕金森患者进行治疗时，选择左旋多巴联合普拉克索方案进行治疗，能够有效对患者的临床症状进行改善，具有高度的应用价值，值得推广使用。

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简介：摘要目的对帕金森病采用左旋多巴与普拉克索联合治疗的效果进行观察.方法选择患有帕金森病的患者共９８例,按照随机法,分为对照组４９例,实验组４９例.并对两组患者,分别采用左旋多巴单独给药,和左旋多巴联合普拉克索给药.对比两组治疗效果.结果实验组在UPDRS和HAMD量表的评分上,均明显优于对照组.不良反应发生现象,较对照组少.各项对比,差异均有统计学意义(p＜０．０５).结论对于帕金森病,采用左旋多巴与普拉克索联合给药,能够显著提升治疗效果,改善患者情绪,并减少不良反应.应予以推广.关键词普拉克索;左旋多巴;帕金森中图分类号R７４２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３８１－０２

简介：【摘要】目的 论述真武汤联合左旋多巴治疗颤证的效果。方法 对2019年10月到2020年10月的120例颤证患者随机分为观察组和对照组，每组60例，分别通过左旋多巴联合真武汤合单纯左旋多巴治疗，比较效果。结果 观察组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05），副反应发生率和对照组无差异（P＞0.05）。结论 通过真武汤联合左旋多巴治疗颤证能提升治疗的总有效率，而且不会产生严重的副反应，是一种安全可行的治疗措施。

简介：摘要：目的：探讨有利于精氨酸与左旋多巴联合激发试验的护理中顺利有效的方法，方法：回顾2021年5月-2021年9月在我院进行精氨酸与左旋多巴联合激发试验的103例病例资料中，通过入院全面评估，激发试验时针对性健康教育、严密观察和护理。结果：100

简介：

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简介：　　【摘要】 目的 探讨并分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 此次研究的对象是选择 88例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组， 各 44例。对照组给予复方左旋多巴治疗， 实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表（ UPDRS） 评分和不良反应。结果 治疗前， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05）。经 4个月治疗后， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低， 且治疗后实验组低于对照组， 差异均具有统计学意义 （ P<0.05）。对照组不良反应发生率为 18.2%， 实验组不良反应发生率为 15.9%， 对比差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著， 较药物单用不良反应未见加重， 值得临床借鉴。