简介：摘要 目的：探讨蒙药吉哈布德尔-9味散的药物特性及临床应用，为临床治疗疾病和标准化用药提供理论依据和参考标准。方法：以“哈布德尔-9味散”、“药理作用”、“疗效”“外敷”等为关键词，查阅、检索大量蒙医药学相关学术文献，对哈布德尔-9味散的主要成分、药理作用、临床疗效等方面进行综述。结果：蒙药哈布德尔-9味散是治疗各种肿胀疼痛的经典方药。主要治疗关节肿痛、肌肉肿痛、风火肿痛、急性腮腺炎、淋巴结肿大、乳腺肿大、丹毒，皮下脓肿、无名肿毒等红肿热痛症。结论：蒙药哈布德尔-9味散作为消肿名方，百年来一直在临床上广泛应用。本文简述哈布德尔9味散方剂配伍，解释每味单味药的基原及临床应用情况，以进一步提高该蒙药复方制剂的临床疗效和用药安全。

简介：摘要：目的 研究顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果和对肺功能的影响。方法 本研究共纳入148例哮喘患儿，纳入时间均为2019年10月-2020年10月，将其分为观察组（n=74）及对照组（n=74），为对照组患儿提供布地奈德雾化吸入治疗，为观察组患儿提供顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗，针对两组患儿的炎症因子指标、肺功能指标、气流受限指标进行观察比较。结果 观察组患儿的远端阻力(Ｒ5-Ｒ10)、中远端阻力(Ｒ5-Ｒ20)、总阻力(Ｒ5)气流受限指标水平低于对照组(P

简介：【摘要】目的：探讨顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及对免疫指标和促炎因子的影响。方法：选取2018年4月-2019年4月在我院接受治疗的小儿哮喘患儿80例进行研究，按照投掷硬币法将其分为对照组（40例，采用布地奈德雾化吸入治疗）与观察组（40例，联合顺尔宁治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：观察组免疫指标、促炎因子改善程度均显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：讨论特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果。方法：2019年3月-2020年12月，将66例支气管哮喘患者随机分为对照组（常规治疗）与研究组（常规治疗+特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗）各33例，观察指标：疗效、症状缓解时间及肺功能改善情况。结果：研究组疗效明显高于对照组，症状缓解时间明显短于对照组，肺功能改善情况明显优于对照组，

简介：摘要：目的：研究以布地奈德以及特布他林雾化方式治疗小儿支气管炎的临床效果。方法：选择我中心在2019年6月-2021年3月期间治疗的小儿支气管炎患者

简介：摘要：目的：分析小儿感染后咳嗽采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法：以2020年1月~2021年1月为研究时间区间，从我院共计选取80例感染后咳嗽患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施常规治疗）和观察组（n=40，实施布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗），比较对照组和观察组患儿治疗效果、 患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间以及不良反应发生情况。结果：对照组治疗总有效率为70.00%，观察组治疗总有效率为97.50%，观察组高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间较对照组，观察组显著较短，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，差异不显著无统计学意义（P＞0.05）。结论：感染后咳嗽患儿采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果突出显著，有效改善了患儿的临床症状，具有较高的安全性，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入对基层医院儿科呼吸系统疾病治疗的作用。方法：将我院2019年3月-2020年3月收治的50例呼吸道感染的患儿分成两组进行分析。两组患儿均为25例，均使用临床常规治疗方法，主要包括：静脉输液，给予抗感染药物静脉输注，必要时给予降温药物口服，纠正缺氧等。实验组25例患儿在实施以上治疗措施的基础上加用雾化吸入，使用的药物为布地奈德混悬液。比较两组患者呼吸系统症状缓解的时间和住院天数。结果：实验组患儿的住院天数显著少于对照组，并且患者在住院5天左右呼吸系统症状显著缓解或消失，对照组患者的住院时间和症状缓解的时间显著晚于实验组，两组患儿的实验数据比较，P值小于0.05。结论：布地奈德雾化吸入的主要优点是起效快，药物直接到达肺泡，与静脉输液相比可以更快的发挥作用，对于缩短患儿的病程具有积极的作用。

简介：摘要：目的：分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选取2019年3月~2020年12月我院收治的66例小儿肺炎患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各33例，予以对照组常规治疗措施，研究组基于常规治疗的基础上实施布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者的临床治疗效果和临床症状改善时间进行观察和对比。结果：研究组的治疗有效率100%比对照组的87.87%更显著，研究组的发热（2.04±0.66）、呼吸困难（2.02±0.38）、肺啰音（4.22±0.68）、咳嗽（3.10±1.50）症状的改善时间均比对照组的发热（3.64±0.76）、呼吸困难（3.01±0.81）、肺啰音（6.32±0.08）、咳嗽（5.10±2.04）短。P

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法：选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=52）和观察组（n=52）。两组均施以常规治疗，对照组在此上予以地塞米松治疗，观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果：观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组（P0.05）。结论：临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间，且未明显增加不良反应，具有较好的安全性。

简介：摘要：目的 就新生儿肺炎治疗过程中布地奈德使用的临床效果进行分析和评估。方法 就我院在2020.1-2021.1期间收治的新生儿肺炎患者中随机进行50例患者的筛选，采取随机抽样分组的方式将其分成普通组和观察组。在普通组患儿的治疗上，采取一般常规肺炎治疗方式，在观察组治疗上，采取一般常规治疗联合布地奈德雾化治疗。对两组患者经过临床治疗后的治疗效果进行分析和评估。结果 在新生儿肺炎的临床治疗上，采取一般常规治疗方式联合布地奈德方式进行治疗，能够获取高达96%的临床治疗有效率，相较于观察组80%的临床治疗有效率而言，两种结果比对存在较为显著的统计学差异，P＜0.05。结论 针对新生儿肺炎的临床治疗，采取布地奈德联合一般常规肺炎治疗手段，能够有效改善新生儿肺炎症状，在临床治疗中有较好的应用效果，值得在临床应用普及和推广。

简介：摘要：目的：探究且评价布地奈德雾化吸入治疗的临床治疗方式治疗儿童肺炎患者肺炎疾病的疗效。方法：回顾分析我医院儿科科室在2020.1至2020.12儿科科室收取并且治疗的儿童肺炎患者病例400例进行对照观察实验，根据患者意愿研究组（M，n=200）200例儿童肺炎患者试用布地奈德雾化吸入治疗，另对照组（N,n=200）200例儿童肺炎患者则采用常规临床治疗治疗肺炎疾病，根据最终疗效成果，肺炎疾病发烧，干咳等症状改善时间，恶心，呕吐，食欲不振，皮疹等不良反应临床指标以及患者自愿配合程度、患者治疗满意度进行综合判断评价布地奈德雾化吸入治疗儿科肺炎患者的综合疗效。结果：两组患者经过系统治疗，两组患者患儿肺炎疾病均得到治愈，M组患者试用布地奈德雾化吸入治疗治疗效果明显优于采用传统常规临床治疗方式治疗患儿肺炎疾病的治疗成效，出现不良反应几率也明显低于对照组（N），不良反应症状经过处理均得到了有效缓解（p

简介：摘要医务人员在缺乏科学证据而无法达成一致意见或在某个问题上存在相互矛盾证据的情况下面临着如何决策的问题，制订共识是其解决手段之一。本文回顾2种常用的共识制订方法即德尔菲法(Delphi process)和名义小组法(nominal group technique)。德尔菲法是通过问卷收集相关专家关于给定问题的看法并进行反复评估；名义小组法是通过结构化会议收集相关专家关于给定问题的看法并进行反复评估。(国际眼科纵览，2021, 45: 369-373)

简介：【摘要】目的：分析布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：将本院于2020年6月至2021年08月接受治疗的慢阻肺急性加重期患者96例作为本次的研究对象，根据病号单、双号将其分为观察组和对照组，对比分析两组分别治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、不良反应发生率。结果：两组患者之间不良反应对比可见，观察组患者明显更低（P＜0.05）；相较于对照组患者，观察组患者PaO2、FEV1、FVC明显更高，PaCO2明显更低（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采用布地奈德雾化治疗更有利于改善患者临床症状，提高肺功能，治疗后不良反应发生率明显更低，临床应用优势明显。

简介：【摘要】：目的：研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混悬液的使用成效。方法：选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者，根据数表法将其随机分为试验组和参照组，每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混悬液进行治疗，在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗，参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果：试验组的治疗有效率是96.00%，参照组的治疗总有效率是84.00%，试验组明显高于参照组，两组比较差别具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：摘要支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）是早产儿呼吸窘迫综合征严重且常见的并发症。全身应用糖皮质激素能降低BPD发生率，但不良反应转明显，而通过气道给药局部作用较强，全身不良反应较少。早期连续雾化吸入布地奈德可以降低BPD发生率，但可能增加死亡风险；早期一次或多次肺表面活性剂联合布地奈德气管注入，可降低BPD发生率、减轻BPD严重程度。本文就布地奈德预防BPD的基础及临床研究进展展开综述。

简介：摘要：目的：分析急性喉炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法：抽取我院2020年6月至2021年6月收治的急性喉炎患儿一共60例为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，各30例患者，对照组行常规西药治疗，观察组于常规西药治疗的基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿治疗效果、治疗后C-反应蛋白（CRP）和IL-6水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后CRP和IL-6水平观察组低于对照组（

简介：【摘要】目的：研究布地奈德、特布他林和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法：2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例，随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，对照组用布地奈德和特布他林。对比FVC等指标。结果：针对FVC和FEV1，研究组治疗后分别是（85.01±1.79）%、（89.94±2.01）%，比对照组（75.32±2.04）%、（78.32±1.86）%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组79.49%高，P＜0.05。结论：于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，利于肺功能的改善，疗效的提升。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：【摘要】 目的 本文主要针对性分析老年慢阻肺患者应用布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的效果。方法 文中纳入100例在2020年1月-2021年1月于我院就诊的老年慢阻肺患者进行研究，借助于随机分配法，将所有研究对象均分两组，即研究组（布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗）和参照组（布地奈德及特布他林治疗），针对两组治疗成效进行分析。结果 研究组治疗总有效率高49（98.00%），参照组低38（76.00%）；在临床症状消失时间上以研究组用时较短，参照组相对较高；两组各项研究数据进行组间对比，其结果差异化明显，并以P＜0.05表示。结论 年慢阻肺患者接受布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的临床效果显著，对于患者临床症状起到明显的缓解作用，有利于患者肺功能的提升，值得临床推广并使用。