简介:摘要:目的:探究中医针灸对急性发作期过敏性鼻炎患者的治疗效果及安全性。方法:盲选等分2021年4月到2022年4月我院急性发作期过敏性鼻炎患者64例为两组,对照组常规西药治疗,观察组中医针灸治疗。对比两组治疗效果与不良反应。结果:观察组治疗总有效率93.75%(30/32)高,不良反应发生率3.13%(1/32)低于对照组,差异具有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨急性发作期儿童哮喘、哮喘合并过敏性鼻炎皮肤变应原以及与肺功能的关系。方法测定92例哮喘组、52例哮喘合并过敏性鼻炎组特异性皮肤变应原,分别测定两组肺功能并与缓解组进行统计学处理。结果儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎的发病率为56.52%,儿童哮喘组及哮喘合并过敏性鼻炎组尘螨阳性率居首位,两组之间无明显差异;肺功能FEV,在哮喘组、哮喘合并鼻炎组与缓解组比较明显降低。具显著性意义;哮喘组与哮喘合并鼻炎组比较哮喘合并鼻炎组明显低于哮喘组,具显著性意义;FEF5o在哮喘组、哮喘合并鼻炎组与缓解组比较明显降低,具显著性意义;哮喘组与哮喘合并鼻炎组比较无统计学意义。结论儿童哮喘、哮喘合并过敏性鼻炎两种疾病发病情况密切相关,当两种疾病同时存在时加重肺功能损害。
简介:摘要目的探讨苏黄止咳胶囊对过敏性鼻炎-哮喘综合征急性发作期患者气道炎症的影响。方法选择2016年6月至2017年9月在华北理工大学附属医院住院治疗的过敏性鼻炎-哮喘综合征患者80例作为观察对象,采取前瞻性队列研究,应用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组患者各40例。对照组采用常规抗炎、化痰及平喘治疗等治疗方案;治疗组在常规抗炎、化痰及平喘治疗等治疗方案上口服苏黄止咳胶囊。治疗前及治疗2周后对比分析两组患者鼻部症状及哮喘临床症状变化,同时测定呼出气一氧化氮、血及诱导痰中嗜酸性粒细胞计数的变化情况。结果与对照组比较,治疗组治疗前呼出气一氧化氮、血及诱导痰中嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义[(161.45±4.67)×10-9比(163.12±4.56)×10-9,(1.59±0.53)×109/L比(1.60±0.51)×109/L,(1.11±0.06)×109/L比(1.18±0.09)×109/L;t值分别为0.10、0.44、1.75,P均>0.05]。治疗组治疗后呼出气一氧化氮、血及诱导痰中嗜酸性粒细胞计数均明显低于其治疗前水平[(30.86±5.54)×10-9比(161.45±4.67)×10-9,(0.32±0.05)×109/L比(1.59±0.53)×109/L,(0.06±0.02)×109/L比(1.11±0.06)×109/L;t值分别为91.32、41.63、51.77,P均<0.01],治疗组鼻部症状控制有效率85.0%(34/40)明显高于对照组62.5%(25/40)(χ2=5.23,P<0.05);哮喘临床症状控制有效率明显高于对照组[(90.0%(36/40)比72.5%(29/40),χ2=4.02,P<0.05)]。结论苏黄止咳胶囊可明显改善过敏性鼻炎-哮喘综合征急性发作期患者气道炎症反应,联合常规治疗方案有助于提高疗效。
简介:目的探讨妊娠期过敏性鼻炎的临床诊治。方法随机选取2016年8月-2018年8月我院收治的过敏性鼻炎患者60例,采用SPSS21.0将入组患者按先后序列号(1-60)随机分为2组,单独治疗组30例(布地奈德鼻喷剂),联合治疗组30例(布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定药剂),对两组患者的临床疗效、鼻粘膜激发试验阳性情况、鼻窦炎、哮喘症状改善情况、见效时间、治疗周期进行统计分析。结果联合治疗组治愈13例,显效10例,有效6例,治疗总有效率为96.7%(29/30);单独治疗组治愈4例,显效9例,有效10例,治疗总有效率为76.7%(23/30)。联合治疗组患者治疗的总有效率显著高于单独治疗组(P〈0.05),鼻粘膜激发试验阳性率36.7%(11/30)、鼻窦炎90.0%(27/30)、哮喘症状改善率93.3%(28/30)均显著高于单独治疗组(P〈0.05)。见效时间(14.0±2.1)d、治疗周期(1.3±0.4)月均显著短于单独治疗组(P〈0.05)。结论妊娠期过敏性鼻炎的布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定药剂治疗效果较单独布地奈德鼻喷剂治疗好,更能有效改善患者临床疗效及症状,缩短患者见效时间、治疗周期,值得在临床推广。