简介：摘要目的探究慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的效果。方法选择2015年2月—2017年2月于我院就诊的50例慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗患者作为观察组，在此基础上另选50例乙肝初发患者作为对照组，两组患者全部给予恩替卡韦卡抗病毒治疗，对两组患者具体的治疗效果进行科学的比较。结果两组患者在一般基线情况的对比上没有差异；观察组整体的生化学复常率水平比对照组低，第4周差异显著；观察组整体的HBV-DNA转阴率明显比对照组高，在第4周和12周差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的患者，肝功能恢复缓慢，尤其是重型肝炎患者具有较高的死亡率，停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果较为显著，具有良好额度安全性，值得在临床应用的过程中进行大力的推广。

简介：　慢性乙型肝炎是一种对生命有潜在威胁的疾病.目前全球有20多亿人感染乙型肝炎病毒,其中约3.5亿人为慢性感染者.据WHO的数据显示,全球每年有超过50万人死于原发性肝癌.

简介：【摘要】目的 探究分析恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝肝硬化的效果。方法 时间：2022年1月至2023年12月，对象：乙肝肝硬化患者共102例，分组：随机分为对照组（恩替卡韦治疗）与观察组（替诺福韦治疗），对比两组的治疗效果；肝功能以及肝纤维化程度。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 替诺福韦能够更好的改善乙肝肝硬化患者病情状态。

简介：摘要目的分析恩替卡韦治疗慢性乙肝的HBV-DNA载量下降的幅度。方法恩替卡韦治疗慢性乙肝患者28例，阿德福韦治疗乙肝患者28例，服用抗病毒药物后一个月比较两组HBV-DNA载量下降的幅度和HBV-DNA阴转率。结果恩替卡韦组HBV-DNA载量下降的幅度较阿德福韦组要快，且HBV-DNA阴转率亦高。结论恩替卡韦能快速抑制HBV的复制，为快速强效抗病毒药物。

简介：摘要目的探讨和分析恩替卡韦初治慢性乙肝的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的慢性乙肝患者82例，全部患者均未接受核苷类似物药物治疗，随机数字表法分成对照组和研究组，每组41例，对照组患者应用拉米夫定治疗，研究组患者应用恩替卡韦治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者治疗的有效率为97.56%，对照组患者治疗的有效率为85.37%，研究组显著高于对照组（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，无统计学意义（P>0.05）。结论针对于未接受核苷类似物药物治疗的慢性乙肝患者，应用恩替卡韦治疗的效果相对于应用拉米夫定治疗的效果明显，且安全性高，值得在临床上进行广泛的使用。

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简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：摘要：目的  探讨替诺福韦与恩替卡韦初始治疗慢性乙肝（CHB）患者的疗效。方法  以80例CHB患者为对象。随机分为观察组（替诺福韦）与对照组（恩替卡韦）。比较两组治疗效果。结果  两组治疗总有效率比较无差异（P>0.05）。两组ALB、AST、ALT水平比较无差异（P>0.05）。观察组12周完全VR率为42.50%，高于对照组（20.00%，P0.05）。结论  恩替卡韦与替诺福韦治疗CHB的的疗效均较好，然而替诺福韦可更早的恢复HBV DNA。

简介：【摘要】目的：研究恩替卡韦治疗失代偿期肝硬化的效果。方法：在我院2019年2月至2020年2月间接收的失代偿期肝硬化患者中选择68例并随机分为两组，对照组34例常规治疗，观察组34例恩替卡韦治疗。分许并比较两组治疗效果。结果：观察组不良反应发生率明显低于对照组，HBV-DNA 转阴率明显高于对照组，且组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对失代偿期肝硬化患者而言，应用恩替卡韦治疗可有效提高治疗安全性，促进HBV-DNA 转阴，值得临床推广。

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要目的分析抗病毒治疗前后乙型肝炎肝硬化患者吲哚菁绿（ICG）血浆清除率，探讨恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者肝储备功能的影响。方法选取2015年1月—2016年12月黔南州人民医院肝病科60例乙型肝炎肝硬化患者，其中30例抗病毒治疗患者为治疗组，余30例患者为对照组。治疗组予恩替卡韦分散片(0.5mg/次，每日一次)口服，对照组给予一般常规治疗，观察24周。两组患者分别于治疗前、治疗后24周比较肝生化指标、ICG血浆清除率、肝脏有效循环血量、CTP评分等指标。结论抗病毒治疗可清除乙型肝炎肝硬化始动因素，减轻肝细胞损伤，改善乙型肝炎肝硬化患者肝储备功能。

简介：摘要目的通过对恩替卡韦治疗慢性重度乙型肝炎的疗效及病情转归进行仔细的观察和深入的探讨。方法我院通常将患有慢性重度乙型肝炎120例患者进行随机分组，分为治疗组和对照组，经过在内科综合护肝进行基础上的治疗，对治疗组的60例口服恩替卡韦0.5mg，1次/日;对照组口服安慰剂有60例患者，1次/日，疗程为8周。结果治疗组的患者中，治愈的有58例，好转1例，其中发展为重症肝炎1例(1.7%)；而对照组的患者治愈40例，其中好转12例，发展为重症肝炎有8例(13.3%),临床以治疗组的疗效为优(P<0.01)，其中治疗组重症肝炎的发生率明显低于对照组(P<0.05)。患者在治疗8周后，治疗组血清HBV-DNA水平比治疗前明显下降(P<0.01)，而对照组则变化不大(P>0.05);两组的ALT,TBIL水平均较治疗前显著降低(P<0.01),PTA较治疗前显著升高(P<0.01)，但临床以治疗组治愈效果更为显著。结论临床使用恩替卡韦可迅速降低病毒数量，并促进胆红素下降，降低ALT，改善肝功能，而且对临床降低重型肝炎的发生率有很大的帮助。

简介：目的探讨恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上，使用恩替卡韦0．5mg，每晚口服，治疗19例，并与对照组18例比较。结果治疗组好转率明显高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎可改善患者临床症状，提高生存率，降低病死率。

简介：目的观察恩替卡韦治疗CHB患者的疗效。方法43例HBeAg阳性和18例HBeAg阴性患者接受恩替卡韦治疗,比较两组治疗24周和48周时的疗效。结果在治疗24周时,HBeAg阳性组HBVDNA转阴15例（34.9%）4,8周时转阴28例（65.1%）,而HBeAg阴性组分别转阴15例（83.3%）和17例（94.4%,P=0.001和0.018）;两组在24周和48周时ALT复常率均无显著性差异（P=0.713和0.138）;在34例HBVDNA定量〉10^7copies/ml与27例HBVDNA定量〈107copies/ml两组中,治疗24周时,HBVDNA转阴例数分别为11例（32%）和19例（70%,P=0.03）,治疗48周时,则分别为23例（68%）和22例（81%,P=0.22）。结论本研究提示恩替卡韦治疗CHB有很好的抗病毒活性。

简介：摘要目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎的近期临床疗效。方法研究本院慢性乙型重型肝炎住院患者180例，其中随机对照组（60例）给予常规综合治疗，治疗组分别在综合治疗基础上加用LAM（60例）或ETV（60例）抗病毒治疗，共治疗24周。结果接受恩替卡韦治疗后6个月时，总胆红素和谷丙转氨酶分别由治疗前的399.03±148.90μmol/L和682.84±191.09U/L降至38.82±13.61μmol/L和68.66±20.18U/L，均较拉米夫定组改善更明显（P<0.05）；恩替卡韦组的HBVDNA转阴率为87.5%，明显高于拉米夫定组的66.8%（P<0.05）。病死率分别为6.67%和15%，有显著性差异（P<0.05）。结论应用恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎在近期临床疗效、肝功能改善和抑制病毒复制方面明显优于拉米夫定。

简介：摘要 目的 研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2016年 1月至 2017年 2月在我中心就诊的 80例慢性乙型肝炎患者，并将其随机均等分为对照组和试验组两组，每组各 40人。对照组在常规护肝治疗基础上口服拉米夫定片进行治疗，试验组在常规护肝治疗基础上口服恩替卡韦片进行治疗。在经过治疗后的第 3个月、 6个月、 9个月和 12月时，对两组患者的 HBeAg转阴率， ALT复常率以及 HBVDNA转阴率进行监测。结果 试验组的 HBeAg从开始治疗后第 3个月、到第 6、 9、 12个月转复率呈现出逐渐增加的趋势。对照组相对应亦出现逐渐增大的趋势，但没有试验组增幅大。同样对于 HBVDNA和 ALT两个检测指标来说，试验组和对照组均呈现逐渐好转的趋势，但均是试验组结果优于对照组。将对照组和试验组所有数据进行统计学分析，差异显著有统计学意义 P＜ 0.05。结论 经过本研究得出结论，恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗效果显著，同时不良反应较少，并且对于合并有其他疾患的患者亦有很好疗效，值得在临床工作中大力推广。

简介：【摘要】目的：探究对乙肝肝硬化患者采取恩替卡韦治疗的临床效果。方法：选取 2016年 1月至 2017年 1月期间我院收治的乙肝肝硬化患者 100例为研究对象，采用抽签法将其分为观察组和对照组两组，每组中各有患者 50例。其中对照组给予常规治疗，而观察组在此基础上行恩替卡韦治疗，待两组患者治疗后，比较两组患者的肝功能的各项生理指标，并对其进行记录和分析。结果：观察组患者的肝功能 AST、 ALT、 TBIL指标分别为（ 40.2±11.4）、（ 49.2±13.4）、（ 11.2±7.6），与对照组情况相比有所减少，组间比较统计学意义存在（ P<0.05）。讨论：对乙肝肝硬化患者采取恩替卡韦治疗有明显的临床效果，缓解患者疼痛，具有临床推广价值。

简介：目的：观察恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的近期疗效。方法：将96例乙肝后肝硬化失代偿期患者在患者知情同意基础上随机分成对照组48例，治疗组48例。对照组给予综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上给予恩替卡韦0．5mg／d口服，疗程6个月，观察治疗前后患者临床症状、肝功能、凝血功能、乙肝病毒标志物。结果：治疗组在死亡率、HBV—DNA阴转率方面与对照组比较差异有统计学意义，治疗组治疗前后肝功能比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：恩替卡韦可改善肝硬化失代偿期患者的肝功能，阻止病情发展，提高生存质量，延长患者生存期。