简介:【摘要】目的:证明胸腔镜肺癌手术治疗对于非小细胞肺癌的应用效果。方法:将本院2022年7月至2023年1月到我院医治的112例非小细胞肺癌患者作为研究对象。根据患者治疗意愿分为两组。传统开胸手术治疗给予对照组(n=56),胸腔镜肺癌手术治疗给予观察组(n=56)。比较两组患者治疗后的临床症状评分以及免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果:治疗后,观察组临床症状评分明显小于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。免疫功能指标均高于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:对非小细胞肺癌患者采取胸腔镜肺癌手术治疗,能帮助医生提供更清晰的手术视野,加大手术成功的概率。
简介:【摘要】目的:百合固金汤加减联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的效果分析。方法:本次研究从本院2021年7月-2022年4月收入的非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者中随机抽取86例,按照随机数表法将其分为了观察组(中西药结合治疗)和对照组(西药治疗)两组。结果:对比总有效率:观察组疾病为93.02%,对照组为72.09%,指标对比差异显著,(p<0.05),有统计学意义;对比不良反应:观察组不良反应5例(11.63%),对照组不良反应13例(30.23%),指标对比差异显著,(p<0.05),有统计学意义。结论:百合固金汤加减联合顺铂胸腔内注射可以改善非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液病症,患者疗效好,值得推广。
简介:摘要:肺癌发病率居世界第二,却是恶性肿瘤相关死亡的首要原因。随着生活方式、环境饮食及社会老龄化等因素影响,我国每年新增肺癌患者数在不断增加。肺癌治疗的最有效、最重要的手段是进行肺癌根治术,但因该病发病隐匿,较多患者确诊时已处于中晚期,失去手术根治治疗的机会。非小细胞肺癌(NSCLC)占了肺癌的大多数,以铂类药为基础的双药联合化疗方案是中晚期NSCLC主要治疗手段,但中位生存期短,且肿瘤多药耐药以及严重毒副反应,使很多患者难以耐受。中医药在癌瘤方面治疗效果显著,可以直接对抗肿瘤,也能改善一般肿瘤治疗方法引起的毒副反应,并提高免疫能力,同时增强疗效,延长生存期。
简介:摘要目的分析阿帕替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者生命质量和免疫功能的影响。方法选取台州市肿瘤医院2017年1月至2021年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者187例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组93例、观察组94例。对照组采用卡铂联合培美曲塞治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合阿帕替尼治疗。比较两组患者缓解情况、治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能、生命质量评分。结果观察组总缓解率为88.30%,高于对照组的69.89%(χ2=9.59,P < 0.05)。治疗后,观察组糖类抗原125[(16.25±5.47)μg/L]、糖类抗原50[(15.23±3.27)μg/L]、癌胚抗原[(5.91±2.66)mg/L]均低于对照组[(21.49±6.61)μg/L、(19.11±3.48)μg/L、(10.14±2.73)mg/L],差异均有统计学意义(t=5.91、7.86、10.73,均P < 0.001);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(69.34±8.85)%、(38.15±6.52)%、(1.40±0.33),均高于对照组的(64.51±8.74)%、(33.55±6.33)%、(1.23±0.25),差异均有统计学意义(t=-3.75、-5.36、-3.97,均P < 0.001);两组生命质量评分均明显改善,且观察组改善程度均优于对照组(均P < 0.001)。结论阿帕替尼能有效改善老年晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤标志物水平及免疫功能,提高其生命质量。
简介:摘要:目的 分析胸腔镜肺癌手术治疗老年非小细胞肺癌患者的临床治疗效果。方法 挑选住院时间在2021年5月-2022年4月治疗慢性肺源性心脏病患者的40名患者作为研究对象,以抽签的方式将其均分两组,每组各20人,给予传统治疗方案的为参照组,给予胸腔镜微创手术的患者为研究组,比较两组患者的临床效果、发生不良反应的概率。结果 研究组中患者身体恢复效果优于参照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);对比于发生不良反应的概率,研究组中的概率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年非小细胞肺癌患者使用胸腔镜微创手术治疗的临床效果理想,手术治疗的创伤小,发生不良反应的概率低,对临床有重大价值,值得推广。
简介:摘要:目的:对老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗方式以及预后进行相关性分析。方法:选取我院于2019年1月至2021年12月期间收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例,收集每一位患者的住院资料以及随访资料,比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者一般资料、生存率。分析老年晚期非小细胞肺癌患者的预后的影响因素。结果:比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的性别、年龄、合并症情况、远处转移情况比较。没有较大的差异,对比结果不具有统计学意义(P>0.05),比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的吸烟史,差异具有统计学意义(P<0.05);一线化疗、化疗联合放疗患者的生存率明显低于手术联合化疗患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:一线化疗、手术联合化疗是老年晚期非小细胞肺癌患者预后的保护因素。
简介:【摘要】目的:综合分析优质护理干预对放化疗治疗后局部晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法:本次研究的主要对象为:晚期非小细胞肺癌患者(共100例,均接受化疗治疗)。本次研究时间为:开始于2022年1月,结束于2022年12月。按照数字随机表法分为两组,其中一组为对照组(应用常规护理干预方法),另一组为实验组(在对照组基础上应用优质护理干预方法)。采用统计学分析两组化疗依从性、生活质量评分。结果:实验组依从性比对照组更高(P<0.05)对比两组晚期非小细胞肺癌患者护理干预后生活质量评分:实验组比对照组更高(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者接受化疗后辅以优质护理干预措施可显著提升依从性、改善生活质量。
简介:摘要:目的:探究信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌血清细胞因子的影响。方法:搜集于2019年1月至2021年1月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,全部纳入研究中。对照组予以常规化疗,观察组在化疗基础上予以信迪利单抗治疗。治疗完成后,对比两组血清细胞因子的变化情况。结果:观察组血管内皮生长因子(VEGF)、基本纤维母细胞生长因子(bFGF)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,4项比对(t值=23.239;6.850;14.583;3.030;P<0.05)。结论:对于晚期非小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合化疗治疗效果显著,有助于降低血清细胞因子水平,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析中晚期非小细胞肺癌患者长期服用金福安汤的不良反应发生情况。方法:纳入对象是80例本院治疗的中晚期非小细胞肺癌患者,将病例分成对比组(单独化疗治疗,40例)与研究组(金福安汤+化疗治疗,40例),对比两组治疗期间的疼痛程度、生存质量评分,比较两组骨髓抑制、消化道反应等不良反应发生情况。结果:研究组疼痛评分更低,生存质量更高,与对比组比较有统计学意义(P<0.05);研究组骨髓抑制、消化道反应等不良反应发生率低于对比组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:金福安汤有利于缓解中晚期非小细胞肺癌患者的疼痛程度,提高生活质量,且可改善化疗毒副反应,值得推荐。
简介:摘要:目的:分析非小细胞肺癌患者进行胸腔镜手术后,患者的肺功能指标、疼痛应激指标等的变化,根据指标判断胸腔镜手术对患者的影响。方法:选择2022年7月到2023年7月在我院进行了胸腔镜手术和常规开胸手术治疗的96例非小细胞肺癌患者为研究对象。将48例进行了胸腔镜手术的患者列为研究组,将另外48例进行了常规开胸手术的患者列为对照组,对比两组患者手术前后的肺功能指标参数、患者的疼痛应激指标以及外周血T淋巴细胞亚群指标。结果:手术后,对照组和研究组的肺功能指标都出现了下降的趋势,但是研究组的下降趋势比对照组小;对比对照组和研究组手术后患者的疼痛应激指标,结果显示进行了胸腔镜手术的研究组患者,疼痛应激指标比对照组低;外周血T淋巴细胞亚群指标是机体免疫功能好坏的体现,跟疾病的发生、发展以及转归都有密切关系。对比研究组和对照组手术前后的外周血T淋巴细胞亚群指标,可以分析患者采取胸腔镜手术后或是常规开胸手术后身体状况的恢复情况。数据对比显示,对照组和研究组肺功能指标与疼痛应激指标的数据有较大的差异,数据对比具有统计学价值(p<0.05);外周血T淋巴细胞亚群的多项指标中,术后第一天,两组患者的CD3+T、CD4+T、 CD4+/CD8+指标都出现了降低的情况,CD8+T则出现了升高的情况;手术一周后,CD3+T、CD4+T、 CD4+/CD8+指标开始回升,CD8+T则呈现降低的趋势,两组患者手术前后数据对比差异不大,组间数据对比不具有统计学价值(p>0.05)。结论:对比常规的开胸手术,采取胸腔镜手术的患者,术后肺功能改善程度比较好,患者的疼痛应激指标也较低。对于非小细胞肺癌患者而言,胸腔镜手术是比较适合患者的一种治疗方式。
简介:摘要:目的:探究吉非替尼靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者临床效果及安全性的影响。方法:采用随机抽样法,抽取2019年1月至2022年1月收治的94例晚期老年非小细胞肺癌患者作为观察对象,利用统计学方法分为对照组和观察组,单组各47例。对照组予以常规化疗治疗,观察组予以吉非替尼靶向治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果:观察组治疗2个月后总有效率高于对照组,差异对比(X :5.371;P<0.05);观察组恶心呕吐、疲劳、白细胞减少、贫血等不良症状发生率均低于对照组,总发生率对比(X :9.728;P<0.05)。结论:针对老年晚期非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗效果显著,一方面能够提升有效率,另一方面安全性可靠,值得临床推广。