简介：目的：运用现代生物技术探讨防风愈伤组织的培养条件。方法：以防风叶片为外植体，对防风的愈伤组织进行不同浓度生长素和细胞分裂素诱导。结果：在2，4-D1mg·L-1诱导形成的愈伤组织长势好于其他不同浓度，具有显著差异。生长素与细胞分裂素配合使用时，愈伤组织的诱导率明显高于单个生长素的处理，生长情况也有差异。结论：诱导防风最佳外源激素的浓度配比2，4-D1．0mg·L-1＋6-BA0．5mg·L-1。

简介：在植物体胚发生过程中愈伤组织里存在着复杂的生化反应,不同的愈伤组织有着不同的生理生化特性。用MS培养基对楸树幼嫩种子进行培养,诱导产生出三种类型的胚性愈伤组织和一种非胚性愈伤组织,以此作为实验材料。对可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸的含量进行测定分析,研究楸树胚状体形成过程中三种类型的胚性愈伤组织之间以及胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织之间的生理生化差异。结果表明,可溶性蛋白和游离脯氨酸在楸树胚性愈伤组织中的含量都远远高于其非胚性愈伤组织;而楸树胚性愈伤组织的可溶性糖含量均显著低于其非胚性愈伤组织。并且可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸的含量在楸树不同类型的胚性愈伤组织之间存在差异。

简介：仙人掌科植物仙人山,其茎段切面通过在MS+6-BA0.5mg/l+2.4-D2mg/l+NAA0.1mg/l琼脂培养基中的组织培养,诱导出愈伤组织.本文将对其予以介绍.

简介：

简介：以杉木成熟合子胚为起始外植体,研究了基本培养基、植物激素、凝固剂种类、有机附加物等因素对杉木愈伤组织的诱导、愈伤组织的继代培养及不定芽分化的影响。结果表明：1/2MS＋2,4D2mg/L＋6-BA1mg/L＋KT1mg/L＋糖30g/L是成熟合子胚诱导愈伤组织的最佳培养基;1/2MS＋2,4-D1mg/L＋6-BA0.5mg/L＋KT0.5mg/L＋糖30g/L适于杉木愈伤组织继代增殖;改良MS＋6-BA0.5mg/L＋KT1.5mg/L＋蔗糖30g/L是诱导不定芽发生的最佳培养基。

简介：虎杖愈伤组织诱导和继代增殖最佳的激素组合分别为６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋２,不同外植体对虎杖愈伤组织诱导的影响结果见表2,激素对虎杖愈伤组织诱导和增殖的影响结果见表3

简介：为提高红檵木愈伤组织的诱导频率，以红檵木不同部位为材料，对影响红檵木愈伤组织形成的几个主要因素进行了研究。结果表明，幼叶比老叶更容易产生愈伤组织。采用幼嫩部位的茎、叶作为外植体，在MS＋NAA2．0mg／L＋BA0，5Lmg／L培养基上更容易获得更多愈伤组织。且在NAA1．5mg／L＋BA0．5mg／L的培养基中，经暗处理的比光照条件下的更不易衰老。

简介：

简介：以宫灯玉露的叶片为外植体，采用正交试验设计，研究不同消毒时间、不同生长调节剂浓度配比对宫灯玉露愈伤组织诱导、丛芽诱导及增殖和生根的影响。试验表明：最适外植体灭菌时间为8min，污染率为13．3％；培养基MS＋30g/L蔗糖＋6g／L琼脂＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L适合诱导愈伤；培养基MS＋6-BA0．5mg／L＋KT0．1ml／L＋NAA0．01mg／L有利于芽诱导与增殖；培养基1／2MS＋30g／L蔗糖＋6g／L琼脂＋IBA0．2mg／L适宜诱导根的生成，10～15d内可长出2～3条根；通过炼苗移栽幼苗的成活率达85％以上，从而建立了宫灯玉露工厂化育苗的组培快繁体系，为今后宫灯玉露的规模化生产提供理论与技术指导。

简介：摘要：芍药作为一种在世界上都十分著名的花卉植物，它的原产地是在中国。现在其育种和繁殖的研究主要集中在组织培养技术上。本文对芍药外植体选择与处理、愈伤培养基选择、以及目前组培中存在的褐化问题进行研究。以芍药离体叶片为实验材料，基本培养基的选择为1/2 MS 培养基，研究浓度不同的 6-BA 和ZT对芍药离体叶片愈伤组织诱导的影响。试验最终结果表明，6-BA 浓度为 1.5 mg/L 时芍药离体叶片愈伤组织诱导情况最好；最适宜诱导芍药离体叶片愈伤组织的培养基是：1/2MS +2，4-D 1.0mg/L＋NAA 1.0mg/L+LH 0.5 g/L+蔗糖 30 g/L+琼脂 7 g/L+6-BA 1.5 mg/L。芍药商品化及产业化发展中利用组织培养技术是一种必然趋势。

简介：摘要：

简介：表5光照对愈伤组织生长和黄芪黄酮合成的影响（略）,促进黄芪愈伤组织中黄芪黄酮的合成,氮源对愈伤组织生长和黄芪黄酮合成的影响

简介：不同外植体对椭圆叶花锚愈伤组织形成的影响,培养箱湿度和温度对椭圆叶花锚愈伤组织形成的影响在实验中观察发现,不同激素水平对椭圆叶花锚愈伤组织形成的影响椭圆叶花锚的愈伤组织多呈致密的团块

简介：以无菌的蕨菜孢子体不同器官的外植体为材料,分别接种于以1/2MS为基本培养基、附加不同浓度激素配比的固体培养基上培养,诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+BAO.2mg/L+IBA04mg/L+NH4H2PO4200mg/L,在该培养基上继代培养,可获得大量具有分化能力的愈伤组织;这种愈伤组织分别接种于1/2MS和附加不同激素浓度的培养基上,筛选出蕨菜愈伤组织分化的最适培养基为1/2MS和1/2MS+IAAO.2mg/L,以及生根的理想培养基1/2MS+IAAO.6mg/L.试管苗生根培养30d左右,可形成根茎,根茎上长出大量的叶片后,形成蕨菜完整体植株.

简介：摘要通过试验，采用含有不同的植物激素配比的培养基培养菘蓝不同外植体，研究激素对菘蓝器官分化及愈伤组织形成能力的影响。以菘蓝无菌苗的子叶和胚轴为外植体，研究在不同激素配比的条件下诱导形成愈伤组织和分化不定根、不定芽的能力。结果证明在NAA0.1mg/L+6-BA0.1mg/L（14d）、NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L（14d）、NAA0.5mg/L+6-BA0.1mg/L（28d）三个条件下子叶的愈伤组织诱导率可达到100％；NAA（0mg/L～0.1mg/L）+6-BA1.0mg/L的激素组合是诱导菘蓝外植体分化芽的可选浓度组合；一般对菘蓝生根培养不采用此两组激素组合，以1/2MS培养基附加NAA0.1mg/L可使不定芽生

简介：以披碱草×野大麦杂种F1幼穗为外植体,设置不同的激素浓度,获得适宜的诱导培养基,并选用长度不同的幼穗为外植体,确定出较为合适的外植体长度。愈伤组织经过多次继代后,细胞生长缓慢,通过更换培养基使其恢复生长。实验结果表明,最适培养条件为：以长为2-3cm幼穗为外植体,MS＋3mg/L2,4-D为诱导培养基。MS＋2,4-D3mg/L＋KT0.5mg/L＋CH300mg/L与MS＋2,4-D4mg/L均可改善经过长期继代生长质量较差的愈伤组织的生长情况。

简介：目的选择海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基。方法利用海南广藿香的叶柄、茎尖和带节茎段进行组织培养芽分化试验，并对上述材料进行愈伤组织诱导培养基选择试验。结果在芽分化培养基中，MS＋3-吲哚丁酸（IBA）1．0mg／L＋6-苄基腺嘌呤（6-BA）0．6mg／L培养基能够较好地诱导茎尖和带节茎端长出新芽，诱导率分别为94．3％和94．6％；在愈伤组织诱导培养基中，MS＋萘乙酸（NAA）0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L培养基能较好地诱导海南广藿香叶柄和带节茎段产生愈伤组织，诱导率分别为80．0％和100％。结论海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基分别为Ms＋IBA1．0mg／L＋6-BA0．6mg／L和Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L。

简介：对南方红豆杉外植体的消毒和愈伤组织生长的诱导条件进行了探讨。结果表明,最适的消毒方式为体积分数为75%酒精浸泡0.5min、0.1%氯化汞浸泡8min。培养基中添加0.35%的丙酸钠可较好控制诱导时的染菌率。愈伤组织诱导,培养基以MS＋1.3mg/L2,4-D＋1.0mg/LNAA＋1.3mg/L6-BA为最佳。在诱导初期及时转接愈伤组织更有利于愈伤组织的生长。

简介：

简介：采用多因素区组试验方法,以白三叶新品系种子为材料对白三叶新品系无菌苗培养过程中消毒方法、培养基配方进行研究,以培育的无菌苗为材料对不同植物生长调节剂和不同外植体对白三叶新品系愈伤组织诱导的影响进行研究。结果表明：采用70%酒精消毒3min＋2%NaClO消毒10min,种子消毒效果最佳且对种子毒害作用最小,且在添加1.5%蔗糖的MS培养基上最适合无菌苗培养;白三叶新品系的茎较易脱分化,以茎为外植体进行愈伤组织培养,最佳培养基为MS＋2ug·L~（-1）6-BA＋3ug·L~（-1）2,4D,以叶为外植体进行愈伤组织培养,最佳培养基为MS＋0.5ug·L~（-1）6-BA＋1ug·L~（-1）2,4D。