简介:摘要:目的:分析补铁治疗慢性心衰合并铁缺乏的临床观察。方法:择取样本的时间范围为2023年8月-2024年8月,所择取的样本40例均为应用前通过临床症状、体征、心脏超声、NT-proBNP、全血细胞计数、血清铁蛋白浓度、转铁蛋白饱和度等确诊为慢性心衰合并铁缺乏的患者。按照随机数表法原则作分组处理,对照组(20例,常规抗心衰治疗)和研究组(20例,常规抗心衰基层上加硫酸亚铁治疗)的治疗疗效、心功能和再入院次数进行对比。结果:研究组患者的心功能指标更优于常规组(p<0.05);研究组患者的治疗效果更高于常规组(p<0.05);研究组患者的再入院率更低于常规组(p<0.05)。结论:对慢性心衰合并铁缺乏患者而言,给予补铁治疗方案,能够稳定改善患者的临床症状,提高心功能,降低再入院次数,具有积极的临床借鉴价值。
简介:慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是当今最重要的心血管疾病之一,严重影响患者的生活质量。铁缺乏(iron deficiency,ID)是CHF普遍存在的合并症,与其不良预后独立相关,应用铁剂治疗可能改善患者的生活质量和运动能力以及预防再住院,进而降低心衰死亡率。2016欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)指南建议在所有新出现的CHF病例中测量铁蛋白和转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)"。
简介:摘要 目的:探讨体位干预对慢性肾衰( CRF)并心衰患者血液透析( HD)中呼吸及循环功能影响。方法:选择 59例慢性肾功能衰竭合并心衰患者,随机分为两组,对照组在透析中采用常规的头高脚低位,干预组在透析的不同时期采用不同的体位,监测呼吸、脉搏、血压及血液透析并发症。结果,对照组血液波动明显大于干预组。差异显著( P<0.05) ,心慌、胸闷、气促、低血压、呕吐、抽筋生率也明显高于干预组。结论:体位干预可以在一定程度上预防或减轻血液透析对心衰患者的呼吸循环功能的影响,减小透析并发症的发生,从而提高血液透析患者的舒适性和安全性。
简介:中图分类号R4文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0112-02摘要目的分析慢性肺心病合并心衰的护理疗效。方法选取我院2014年1月至2015年1月接收的慢性肺心病患者120例,分为研究组和对照组,各60例,对照组患者给予常规护理,研究组患者在常规护理的基础上给予针对性护理干预,比较两组患者的疗效。结果研究组患者的总有效率为96.67%,明显高于对照组85%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肺心病合并心衰患者在常规护理的基础上进行护理干预,可以有效提高患者的心肺功能,控制患者的病情,提高治疗效果。
简介:摘要目的研究铁缺乏症患者缺铁程度对口服铁剂吸收的影响。方法纳入2018年7月至2020年6月于中国医学科学院血液病医院贫血中心门诊就诊并确诊铁缺乏症的非妊娠期女性患者37例,以13例健康查体女性为正常对照,分析缺铁性贫血(IDA)、缺铁性红细胞生成/储存铁不足(IDE/ID)患者及正常对照者Hepcidin水平并进行口服铁剂吸收试验(OIAT),比较服铁后2 h血清铁(C2)与基线血清铁(C0)差值。结果IDA、ID/IDE、正常对照组Hepcidin中位数分别为4.9(2.17~32.86)、26.98(11.02~49.71)、69.89(42.23~138.96)μg/L(P<0.001),IDA组Hepcidin低于ID/IDE组(校正后P=0.005)和正常对照组(校正后P<0.001),但ID/IDE组与正常对照组差异无统计学意义(校正后P=0.220);OIAT IDA、ID/IDE及正常对照组C2-C0平均值分别为(35.30±21.68)、(37.90±14.06)、(23.57±10.14)μmol/L,差异无统计学意义(P=0.130)。多重线性回归分析显示C0、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)和HGB是铁缺乏症患者Hepcidin的独立影响因素,Hepcidin=-31.842-0.642*C0+2.239*SF+1.778*sTFR+0.365*HGB-0.274*网织红细胞血红蛋白含量(RET-HB)。未发现C2-C0的独立影响因素。结论铁缺乏程度影响口服铁剂吸收,胃肠功能正常者铁缺乏越重,口服铁剂吸收越多,ID/IDE较IDA铁吸收减缓。Hepcidin较OIAT更能区分不同铁缺乏程度的口服铁吸收。
简介:摘要目的研究铁缺乏症患者缺铁程度对口服铁剂吸收的影响。方法纳入2018年7月至2020年6月于中国医学科学院血液病医院贫血中心门诊就诊并确诊铁缺乏症的非妊娠期女性患者37例,以13例健康查体女性为正常对照,分析缺铁性贫血(IDA)、缺铁性红细胞生成/储存铁不足(IDE/ID)患者及正常对照者Hepcidin水平并进行口服铁剂吸收试验(OIAT),比较服铁后2 h血清铁(C2)与基线血清铁(C0)差值。结果IDA、ID/IDE、正常对照组Hepcidin中位数分别为4.9(2.17~32.86)、26.98(11.02~49.71)、69.89(42.23~138.96)μg/L(P<0.001),IDA组Hepcidin低于ID/IDE组(校正后P=0.005)和正常对照组(校正后P<0.001),但ID/IDE组与正常对照组差异无统计学意义(校正后P=0.220);OIAT IDA、ID/IDE及正常对照组C2-C0平均值分别为(35.30±21.68)、(37.90±14.06)、(23.57±10.14)μmol/L,差异无统计学意义(P=0.130)。多重线性回归分析显示C0、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)和HGB是铁缺乏症患者Hepcidin的独立影响因素,Hepcidin=-31.842-0.642*C0+2.239*SF+1.778*sTFR+0.365*HGB-0.274*网织红细胞血红蛋白含量(RET-HB)。未发现C2-C0的独立影响因素。结论铁缺乏程度影响口服铁剂吸收,胃肠功能正常者铁缺乏越重,口服铁剂吸收越多,ID/IDE较IDA铁吸收减缓。Hepcidin较OIAT更能区分不同铁缺乏程度的口服铁吸收。