简介:摘要遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病,临床表现为双下肢肌张力增高、腱反射增强、病理反射阳性等。目前认为,HSP的病理机制为双侧皮质脊髓束轴突变性。迄今为止,已报道有80多种致病基因和HSP发病相关,其中以SPAST基因突变所致的痉挛性截瘫4型(spastic paraplegia type 4,SPG4)最常见。基因检测对疾病确诊和分型至关重要。HSP发病率低,虽不是一种短期致死性疾病,但随着病程的进展,会严重影响患者的生活自理能力,并造成严重的心理负担,迄今尚无有效的根治方法。该文从小分子化合物、基因治疗、康复治疗和手术治疗等几个方面就HSP治疗方法做出阐述。
简介:摘要:在当前注册制的背景下,我国上市的公司的数量一路攀升,但伴随着资本市场繁荣发展而来的是来自各行各业上市公司可能存在的财务风险最终引发投资风险。如果相关存在财务风险的企业不能够有效的识别财务风险并制定有效的应对措施,那么企业将会因为相应的财务风险“滚雪球”式的发展而受到更大的影响。更严重的是企业非但不对财务风险做出有效的应对,还运用财务舞弊的手段欺骗投资者,那么将给投资者带来巨大的投资风险。康美药业的就是这样的案例。对此,本文将重点关注康美药业在财务舞弊行为前的财务风险加以研究,探究康美药业财务风险形成的原因并提出相应对策以供出现相似问题的企业参考。
简介:摘要目的研究整体护理用于颈椎骨折合并高位截瘫患者的效果。方法选取温岭市第一人民医院2018年1-12月收治的颈椎骨折合并高位截瘫患者74例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、观察组各37例,对照组实施常规护理,观察组实施整体护理。比较两组临床护理效果。结果护理干预后,观察组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、并发症发生率分别为(37.64±1.89)分、(35.80±1.78)分、10.81%(4/37),均显著低于对照组的(46.28±2.07)分、(45.17±3.63)分、32.43%(12/37),均差异有统计学意义(t=18.75、14.10,χ²=5.10,均P < 0.05);观察组患者功能锻炼依从性为97.30%(36/37),高于对照组的81.08%(30/37),差异有统计学意义(χ²=5.05,P < 0.05);观察组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能、整体生活质量评分分别为(62.84±12.39)分、(83.46±9.58)分、(85.53±10.29)分、(84.65±9.28)分、(79.94±7.21)分、(82.18±8.32)分,均高于对照组的(45.57±8.81)分、(70.89±7.34)分、(74.32±8.51)分、(73.73±7.20)分、(62.84±6.45)分、(72.39±7.56)分,疼痛评分为(40.25±6.79)分,低于对照组的(53.41±8.80)分,均差异有统计学意义(t=-6.91、-6.34、-5.11、-5.66、-10.75、-5.30、7.20,均P < 0.05)。结论整体护理应用于颈椎骨折合并高位截瘫患者,有助于改善其心理状况和功能锻炼依从性,可减少并发症的发生,提高生存质量。
简介:摘要:近年来,我国经济保持高速增长,人民生活水平显著提高,消费方式发生了明显变化,大量城市居民渴望体验新型度假、休闲、养老的新模式,传统旅游方式逐渐被休闲取代催生了一个融合城乡发展且极具生命力的新型产业――旅居康养产业。尤其在疫情常态化的背景下,民众的健康意识进一步提高,旅居康养产业定会成为时下旅居产业结构中最吸引人的旅居类型,会催生大健康产业出现前所未有的变化,医疗、养生产业的不断融合将发展为新的产业体系,且具备旅居康养产业落地的基础条件及起步特征,能够对周边地区中老年人康养带来很大的疏解作用。基于此,本篇文章对旅居康养产业发展对策进行研究,以供参考。
简介:摘要目的报道8例遗传性痉挛性截瘫35型(SPG35)患者,总结SPG35的临床及遗传学特点。方法对2006年9月至2021年6月就诊于上海交通大学附属第六人民医院和上海交通大学医学院附属瑞金医院的8例SPG35患者进行临床资料采集、体格检查、影像学检查、全外显子测序、一代测序和家系共分离验证,并进一步对该疾病的临床、遗传学和发病机制作一总结。结果8例先证者中7例为幼年起病,1例为成年起病,临床均表现为进行性加重的行走困难。其中2例临床表现为单纯型痉挛型截瘫,余6例不仅有运动系统功能的损害,还伴有认知功能障碍和吞咽困难等其他表型。基因检测共发现了13个脂肪酸2-羟化酶(FA2H)基因(NM_024306)突变,其中6个为已知突变,7个为本文新报道突变。结论SPG35是一种常染色体隐形遗传的神经系统退行性疾病,其致病基因为FA2H基因,临床表现存在一定的异质性,基因型与表型相关性尚不十分明确。