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297 个结果
  • 简介:摘要:目的:研究和探讨综合康复训练对脊髓损伤患者功能的影响。方法:选择我院康复科2020年9月~2021年9月收治的40例脊髓损伤病例,分别采取个体化的综合康复训练方式,治疗3、6个月后对所有患者的ASIA感觉、运动及FIM评分、BI、Berg平衡量表BBS评分进行比较和分析。结果:治疗3、6个月后,40例脊髓损伤患者的ASIA感觉、运动及FIM评分、BI、Berg平衡量表BBS評分分别较治疗前显著增加,差异具有显著性(P

  • 标签: 脊髓损伤 康复训练 ASIA FIM BBS
  • 简介:【摘要】目的 探讨截瘫患者间歇导尿的康复护理效果。方法 选择本院在2021年1月~2022年6月收治48例脊髓损伤伴排尿障碍患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各24例,对照组患者使用留置导尿管,实行留置导尿的常规护理方法,观察组的患者实施间歇性导尿,并在对照组护理方法基础上实施康复护理。统计并比较两组脊髓患者的尿路感染率、膀胱容量、残余尿量、实验室检查结果。结果 观察组的尿路感染率(4.17%)显著低于对照组(20.83%)P

  • 标签: 截瘫 间歇导尿 康复护理
  • 简介:摘要遗传性痉挛性截瘫58型是由KIF1C基因突变所致的罕见遗传病。本文报道1例我院收治的病例,以提高临床医师对该病的认识。患者为15岁女性,以震颤、小脑性共济失调、痉挛性截瘫为主要临床表现,颅脑磁共振成像可见双侧对称性锥体束受累,全外显子测序发现KIF1C基因未曾报道过的c.425_426delTG(p.V142Gfs*10)纯合突变,经预测为致病性变异。

  • 标签: 痉挛性截瘫,遗传性 小脑共济失调 磁共振成像 KIF1C基因
  • 简介:摘要遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病,临床表现为双下肢肌张力增高、腱反射增强、病理反射阳性等。目前认为,HSP的病理机制为双侧皮质脊髓束轴突变性。迄今为止,已报道有80多种致病基因和HSP发病相关,其中以SPAST基因突变所致的痉挛性截瘫4型(spastic paraplegia type 4,SPG4)最常见。基因检测对疾病确诊和分型至关重要。HSP发病率低,虽不是一种短期致死性疾病,但随着病程的进展,会严重影响患者的生活自理能力,并造成严重的心理负担,迄今尚无有效的根治方法。该文从小分子化合物、基因治疗、康复治疗和手术治疗等几个方面就HSP治疗方法做出阐述。

  • 标签: 遗传性痉挛性截瘫 治疗
  • 简介:摘要:选取在我院进行治疗的15例创伤性脊柱骨折并截瘫患者作为本文探讨对象,总结归纳对于此类疾病患者的护理方法及临床意义,为后续工作的顺利开展提供参考价值。在常规治疗期间,给予患者全面准确的体格检查、饮食指导、心理梳理以及恰当的功能锻炼,帮助患者定时翻身,从而有计划、有目的地帮助患者实现生活自理,逐步恢复正常生活。

  • 标签: 创伤性脊柱骨折 合并截瘫 临床护理分析
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  • 简介:摘要:目的构建截瘫患者尿失禁康复训练方案,为科学管理截瘫后尿失禁提供参考。方法:将63例截瘫患者施以间歇性导尿术,回顾分析我院63例进行术后常规护理截瘫患者 ,比较两种护理效果。结果两组患者在实验检查项目、滴漏性尿禁发生率、膀胱容量和残余尿量方面比较差异均有统计学(P

  • 标签: 脊柱结核术后 截瘫患者 尿失禁 康复训练方法评价
  • 简介:摘要:颈脊髓损伤多伴发于颈椎损伤,多由车祸、运动等突发意外所致,病情严重,患者神经冲动不能下传,肢体失去控制,易发生肢体瘫痪,致残率高,而对于高位截瘫患者而言,肢体残缺,需长期卧床使患者往往难以接受,受到巨大心理打击,不愿配合治疗,影响康复进程。叙事护理源自叙事医学,护理人员与患者有更多的接触时间,将其应用在护理中,通过护理人员对患者故事认知、吸收、回应,提供尊重、共情等照护,可更好地为患者提供内心与精神需求。基于此,本研究探讨叙事护理在颈脊髓损伤高位截瘫患者中的应用效果。报告如下。

  • 标签: 叙事护理 颈脊髓损伤 高位截瘫
  • 简介:摘要 目的 总结了1例胸主动脉支架术后合并截瘫患者的护理体会。方法 通过对1例胸主动脉支架植入术后并发截瘫的病人实施基础护理、压疮护理、呼吸道护理等,监测脑脊液压力持续增高,有术后并发截瘫的风险,经过护理人员每班密切观察足背动脉搏动、下肢皮温、下肢的感觉度以及双下肢的肌力情况,同时积极配合医生做好脑脊液引流的观察及护理,并积极主动与患者及家属沟通,加强心理护理,从而减轻了患者焦虑,增强患者战胜疾病的自信心,促进患者早日康复。

  • 标签: 主动脉夹层 截瘫 脊髓缺血 护理
  • 简介:摘要:在当前注册制的背景下,我国上市的公司的数量一路攀升,但伴随着资本市场繁荣发展而来的是来自各行各业上市公司可能存在的财务风险最终引发投资风险。如果相关存在财务风险的企业不能够有效的识别财务风险并制定有效的应对措施,那么企业将会因为相应的财务风险“滚雪球”式的发展而受到更大的影响。更严重的是企业非但不对财务风险做出有效的应对,还运用财务舞弊的手段欺骗投资者,那么将给投资者带来巨大的投资风险。美药业的就是这样的案例。对此,本文将重点关注美药业在财务舞弊行为前的财务风险加以研究,探究美药业财务风险形成的原因并提出相应对策以供出现相似问题的企业参考。

  • 标签: 康美药业 财务 财务风险应对措施
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  • 简介:摘要脊髓缺血(SCI)是胸主动脉腔内修复术(TEVAR)后的严重并发症,发病率为2%~9%。尽管TEVAR手术已大大降低了患者围术期死亡率和并发症发生率,但SCI仍是TEVAR术后管理的难点。本文学习了关于SCI病理机制以及危险因素的研究,旨在探讨目前应对SCI出现的新方法、新技术,如分期TEVAR、微创脊髓动脉节段性栓塞术、暂时性动脉瘤腔灌注术等,以及临床实践中对SCI的治疗策略。

  • 标签: 胸主动脉瘤 胸主动脉腔内修复术 脊髓缺血 截瘫 并发症 治疗
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  • 简介:摘要遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病,其特征是进行性加重的双下肢痉挛和无力。HSP的发病机制和临床特征因致病基因不同而有很大的差异,临床上诊断与鉴别诊断较为困难。本文就HSP常见致病基因及表型特征进行综述,以提高临床医生对HSP的早期诊断效率。

  • 标签: 遗传性痉挛性截瘫 SPG基因 突变 表型
  • 简介:摘要目的研究整体护理用于颈椎骨折合并高位截瘫患者的效果。方法选取温岭市第一人民医院2018年1-12月收治的颈椎骨折合并高位截瘫患者74例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、观察组各37例,对照组实施常规护理,观察组实施整体护理。比较两组临床护理效果。结果护理干预后,观察组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、并发症发生率分别为(37.64±1.89)分、(35.80±1.78)分、10.81%(4/37),均显著低于对照组的(46.28±2.07)分、(45.17±3.63)分、32.43%(12/37),均差异有统计学意义(t=18.75、14.10,χ²=5.10,均P < 0.05);观察组患者功能锻炼依从性为97.30%(36/37),高于对照组的81.08%(30/37),差异有统计学意义(χ²=5.05,P < 0.05);观察组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能、整体生活质量评分分别为(62.84±12.39)分、(83.46±9.58)分、(85.53±10.29)分、(84.65±9.28)分、(79.94±7.21)分、(82.18±8.32)分,均高于对照组的(45.57±8.81)分、(70.89±7.34)分、(74.32±8.51)分、(73.73±7.20)分、(62.84±6.45)分、(72.39±7.56)分,疼痛评分为(40.25±6.79)分,低于对照组的(53.41±8.80)分,均差异有统计学意义(t=-6.91、-6.34、-5.11、-5.66、-10.75、-5.30、7.20,均P < 0.05)。结论整体护理应用于颈椎骨折合并高位截瘫患者,有助于改善其心理状况和功能锻炼依从性,可减少并发症的发生,提高生存质量。

  • 标签: 截瘫 颈椎 脊柱骨折 康复护理 情绪 锻炼 生活质量 病人依从
  • 简介:【摘要】对一例延髓血管畸形破裂致高位截瘫患者的营养护理,通过营养筛查、评定 ,及制定合理的营养治疗计划,执行相应的康复训练,结合心理支持与帮扶,以及通过对营养支持途径的护理及对可能出现营养并发症问题的干预,达到改善患者营养状况的目的。

  • 标签: 肠内营养 高位截瘫 护理
  • 简介:摘要:近年来,我国经济保持高速增长,人民生活水平显著提高,消费方式发生了明显变化,大量城市居民渴望体验新型度假、休闲、养老的新模式,传统旅游方式逐渐被休闲取代催生了一个融合城乡发展且极具生命力的新型产业――旅居养产业。尤其在疫情常态化的背景下,民众的健康意识进一步提高,旅居养产业定会成为时下旅居产业结构中最吸引人的旅居类型,会催生大健康产业出现前所未有的变化,医疗、养生产业的不断融合将发展为新的产业体系,且具备旅居养产业落地的基础条件及起步特征,能够对周边地区中老年人养带来很大的疏解作用。基于此,本篇文章对旅居养产业发展对策进行研究,以供参考。

  • 标签: 旅居 康养产业 发展 对策
  • 简介:摘要目的报道8例遗传性痉挛性截瘫35型(SPG35)患者,总结SPG35的临床及遗传学特点。方法对2006年9月至2021年6月就诊于上海交通大学附属第六人民医院和上海交通大学医学院附属瑞金医院的8例SPG35患者进行临床资料采集、体格检查、影像学检查、全外显子测序、一代测序和家系共分离验证,并进一步对该疾病的临床、遗传学和发病机制作一总结。结果8例先证者中7例为幼年起病,1例为成年起病,临床均表现为进行性加重的行走困难。其中2例临床表现为单纯型痉挛型截瘫,余6例不仅有运动系统功能的损害,还伴有认知功能障碍和吞咽困难等其他表型。基因检测共发现了13个脂肪酸2-羟化酶(FA2H)基因(NM_024306)突变,其中6个为已知突变,7个为本文新报道突变。结论SPG35是一种常染色体隐形遗传的神经系统退行性疾病,其致病基因为FA2H基因,临床表现存在一定的异质性,基因型与表型相关性尚不十分明确。

  • 标签: 痉挛性截瘫,遗传性 基因型 突变 FA2H基因
  • 简介:摘要通过分享1例以截瘫为唯一症状的主动脉夹层病例的临床资料,结合相关文献,探讨该病的诊疗思路,减少或避免临床误诊。

  • 标签: 截瘫 脊髓缺血性疾病 主动脉夹层