简介：摘要1例57岁男性癫痫患者因服用丙戊酸钠疗效不佳，加用托吡酯25 mg口服、1次/晚。7 d后，患者出现视力下降伴眼部疼痛肿胀，眼部超声检查示双眼脉络膜脱离。考虑与托吡酯有关，停用该药并给予醋酸泼尼松60 mg口服、1次/d治疗。8 d后，患者眼部疼痛、肿胀明显好转，眼部超声检查示脉络膜脱离表现消失。停药15 d后患者眼部症状消失。

简介：托吡酯（topiramate，妥泰）是一种较新型抗癫痫药，1995年在英国首先上市，1999年获准在我国上市。托吡酯可单用或加用治疗成人和2以上儿童的部分性或全身性癫痫发作，以及预防偏头痛。

简介：摘要目的观察托吡酯(TPM)添加治疗儿童癫痫的疗效。方法采用不同剂量(3.2-12.0mg.kg-1·d-1)的托吡酯添加治疗35例儿童部分性和或全身性癫痫(基线发作次数的中位值6次/月)的开放性研究。TPM治疗的平均时间为(447±142)d(范围28～582d)，TPM持续治疗3个月和6个月的平均剂量为6.75mg.㎏-1·d-1。结果>70%的患儿发作频率减少≥50%，38%(13/34)的患儿无发作持续3个月以,43%(14/32)的患儿无发作持续6个月以上。接受不同剂量TPM的治疗反应大致相同(p>0.05)。而最常见的不良反应为中枢神经系统的表现。经过2年的治疗,26%的患儿因不良反应和发作未得到有效的控制而未继续用药。结论TPM添加治疗儿童癫痫具有良好的耐受性和安全性,并可作为基础抗癫痫药物失败后长期控制癫痫发作的广谱癫痫药。

简介：

简介：摘要目的探讨托吡酯应用于难治性癫痫的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至7月期间收治的60例难治性癫痫患者，分为观察组和对照组，均为30例，对照组维持原治疗方案，观察组在原治疗方案基础上添加托吡酯口服，比较两组疗效。结果添加托吡酯3个月及12个月后，观察组总有效率均显著高于对照组。观察组患者托吡酯加量期间，出现皮疹1例，头晕1例，轻微嗜睡2例，轻微肢体麻木1例，症状均于2周内自行消退。结论托吡酯添加于难治性癫痫治疗中，疗效确切，安全性较高。

简介：目的：探讨托吡酯辅助治疗伴脑电图不正常的儿童多动症的可行性。方法：对37例伴脑电图不正常的儿童多动症患者分别应用托吡酯+利他林与利他林进行对照比较；采用Achenbach儿童行为量表（由家长评），Conners多动指数（由老师评），临床疗效总评量表（CGI）及治疗时出现的症状量表（TESS）等评定。结果：两组治疗前后的量表评定均有显著性差异；两组间比较有统计学差异；治疗前后减分率Achenbach儿童行为量表托吡酯组为62.81%，利他林组为53.96%，多动指数量表托吡酯组为65.65%，利他林组为51.32%，两组间比较均有统计学差异。不良反应发生率低，TESS量表两组比较无差异。结论：托吡酯辅助治疗伴脑电图不正常的儿童多动症患者有临床疗效，值得进一步探讨。

简介：摘要目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果。方法随机选取我院在2017年5月-2018年5月就诊的小儿癫痫患者共100例作为研究对象进行研究分析，按照数字表法将其分为对照组和研究组各50例，对照组给予托吡酯治疗，研究组给予托吡酯联合丙戊酸钠治疗，研究观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率较对照组显著增高,（94.00%VS76.00%,P<0.05）；研究组的不良反应发生率显著低于对照组（12.00%VS30.00%,P<0.05）。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫具有理想的临床疗效，安全性较高，具有突出的临床价值，该种治疗方法值得在临床上进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析托吡酯与苯妥英钠治疗难治性癫痫的效果。方法：将该院2022年1月-12月收治的难治性癫痫患者106例纳入研究工作，随机分成参照组与实验组，参照组实施常规抗癫痫药治疗同时给予苯妥英钠治疗，实验组常规抗癫痫药治疗同时添加托吡酯治疗，比较两组治疗总有效率与不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率高于参照组，比较P＜0.05；实验组的不良反应发生率低于参照组。比较P＜0.05。结论：托吡酯与苯妥英钠治疗难治性癫痫均获得一定疗效，而托吡酯与苯妥英钠治疗难治性癫痫能够获得更高疗效，且不良反应低，安全性更高，值得推荐。

简介：　　【摘要】 目的：探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。方法： 80例患儿均为笔者所在医院 2017年 12月 -2018年 12月收治的小儿癫痫病例，按照入院顺序单号为对照组，双号为观察组，每组 40例。对照组患儿单纯接受托吡酯治疗，观察组患儿接受托吡酯联合丙戊酸钠治疗。治疗结束后，观察两组患儿的疗效，并就治疗期间不良反应发生情况展开分析。同时，随访 1年，统计两组患儿癫痫复发情况。结果：治疗 3～ 6个月后，观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗期间，观察组患儿与对照组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。随访 1年，观察组患儿癫痫复发 1例，显著低于对照组的 4例，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：针对小儿癫痫可行托吡酯联合丙戊酸钠治疗，不但能显著改善小儿癫痫症状，不良反应较少，安全性较高，且可有效防止复发，值得推广。  　　【关键词】 托吡酯； 丙戊酸钠； 小儿癫痫； 不良反应； 复发率  　 [abstract] Objective: To investigate the clinical effect of topiramate combined with sodium valproate in the treatment of epilepsy in children. Methods: 80 cases of children with epilepsy were treated in our hospital from December 2017 to December 2018. According to the order of admission, the single group was the control group and the double group was the observation group, 40 cases in each group. The control group received topiramate only, while the observation group received topiramate combined with sodium valproate. After the treatment, the curative effect of the two groups was observed, and the occurrence of adverse reactions during the treatment was analyzed. At the same time, follow-up for 1 year, statistics two groups of children with epilepsy recurrence. Results: After 3 to 6 months of treatment, the total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). During the treatment period, there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group and the control group (P > 0.05). Following up for one year, 1 case of epilepsy recurrence in the observation group was significantly lower than that in the control group (4 cases), the difference was statistically significant (P < 0.05). CONCLUSION: Topiramate combined with sodium valproate is feasible for the treatment of epilepsy in children. It can not only significantly improve the symptoms of epilepsy in children, with fewer adverse reactions and higher safety, but also effectively prevent recurrence, which is worthy of promotion.

简介：摘要目的比较托吡酯单药及添加治疗癫痫的临床疗效。方法48例癫痫患者随机分为治疗组与对照组，每组各24例。对照组患者采用托吡酯单药治疗，治疗组患者在其它抗癫痫药物基础上添加托吡酯治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床疗效显著，总有效率为91.67%，明显高于对照组62.50%，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论在其他癫痫药物基础上添加托吡酯治疗癫痫能取得更好的临床疗效，减少患者癫痫发病次数，缓解患者痛苦。

简介：摘要目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2012年7月至2014年7月我院收治的难治性癫痫患者共120例作为本次研究的对象，将患者分成A、B、C三组，每组各有40例患者。A组采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗，B组单用托吡酯治疗，C组单用丙戊酸钠治疗，将三组患者的疗效与不良反应发生率进行对比。结果A组治疗总有效率为95%，B组治疗总有效率为72.5%，C组治疗总有效率为75%，A组要显著优于其余两组；A组不良反应发生率为12.5%，B组不良反应发生率为17.5%，C组不良反应发生率为15%，A组要低于其余两组，但差异不具显著性。结论难治性癫痫采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗，能够显著提高疗效，不良反应发生较少，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察癫痫患者临床治疗期间予以不同药物治疗的临床效果及安全性。方法将2016年5月至2017年3月期间收治的86例癫痫患者随机分为采用托吡酯治疗的观察组（n=43）和采用苯妥英钠治疗的对照组（n=43），比较用药后所取得的临床疗效及药物安全性。结果观察组用药后临床总疗效为95.35%，对照组用药后临床总疗效为79.07%，P<0.05；组间药物不良反应发生率相互比较，观察组明显低于对照组，P<0.05。结论托吡酯在癫痫患者临床治疗中的应用效果十分理想，疗效确切。

简介：摘要目的探讨托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取2012年5月至2018年5月安阳地区医院收治的106例癫痫患儿，参照密封信封法的随机分配法将入选患儿分为对照组和观察组，每组53例。对照组给予卡马西平，观察组在对照组治疗基础上加予托吡酯治疗，评估两组患儿的临床疗效，观察两组患儿治疗前和治疗后1、3、6个月的癫痫发作次数，对比两组患儿治疗前及治疗后6个月的脑电波背景活动和血清生化指标，评价两组患儿的药物安全性。结果观察组临床总有效率(92.45%，49/53)高于对照组(75.47%，40/53)，P<0.05。治疗后1、3、6个月，两组患儿的癫痫发作次数逐渐减少(P<0.05)，组内不同时间点比较差异有统计学意义(P<0.05)，且均少于治疗前(P<0.05)，观察组少于对照组(P<0.05)。治疗后，两组患儿的α波减少>0.5 Hz发生率、θ波增加率及δ波增加率提高(P<0.05)，且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组患儿的血清神经肽Y(NPY)、甘丙肽(GAL)、脑源性神经生长因子(BDNF)水平降低(P<0.05)，且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为15.09% (8/53)，对照组为13.21%(7/53)，两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫疗效显著，能明显减少癫痫发作次数，改善其脑电波背景活动，有效降低血清NPY、GAL及BDNF水平，药物不良反应少，临床应用安全性高。

简介：目的：观察比较托吡酯与卡马西平治疗老年癫痫的临床效果。方法：将2014年2月-2015年2月我院纳入的80例老年癫痫患者分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予卡马西平口服治疗,观察组则采用托吡酯口服治疗。比较两组疗效,统计用药结束后3、6个月时癫痫发作次数。结果：观察组治疗总有效率95.0%,较对照组明显更高,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,用药结束后3、6个月观察组患者的癫痫发作次数更少（P〈0.05）。对照组中不良反应发生率27.5%,明显高于观察组的10.0%（P〈0.05）。结论：在老年癫痫患者临床用药中,托吡酯疗效确切,可有效控制患者癫痫发作次数,安全性高,值得推广应用。

简介：托吡酯（Topiramate）是一种新型抗癫痫药，具有多重抗癫痫作用。其优点是口服吸收好，生物利用度高，与其他药物相互作用少。然而，随着该药的临床广泛应用，其不良反应也渐为广大医师所认识。2003年6月至2006年1月，我们应用托吡酯对51例门诊癫痫患者进行了治疗，现就其不良反应发生情况进行分析，为临床安全用药提供参考。

简介：摘要目的观察托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗小儿癫痫的疗效。方法以2011年1月至2015年1月期间我院收治的20例癫痫患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组两组，每组10例。对照组患儿接受单用托吡酯进行治疗，观察组接受托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗。观察比较两组患儿的临床治疗情况。结果经过治疗后，观察组总有效率为90.00%明显高于对照组的60.00%；观察组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的20.00%。结论托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗小儿癫痫疗效显著，不良反应率少，具有较高的安全性，值得推广应用于临床治疗上。

简介：

简介：摘要目的：比较6～12岁儿童单独使用1%环喷托酯和1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性随机对照研究。2018年7─9月在北京市海淀区妇幼保健院进行睫状肌麻痹验光的6～12岁屈光不正儿童98例（98眼），根据随机数字表法随机分为单独用药组和联合用药组。单独用药组给予1%环喷托酯点眼3次；联合用药组给予1%环喷托酯点眼3次和复方托吡卡胺点眼2次。分别于点眼前，第1次点眼后30、45、75 min测量等效球镜度（SE）和瞳孔直径。使用独立样本t检验比较2组基线数据。采用重复测量资料的方差分析对不同给药方法在不同时间SE和瞳孔直径的影响进行分析。使用Pearson相关性分析睫状肌麻痹程度与瞳孔散大程度之间的关系。结果：2组SE值均在点眼后30 min内向正值方向发展，45 min达到最佳效果，45～75 min基本保持平稳，不同时间点睫状肌麻痹作用差异有统计学意义（F=57.06，P<0.001）。不同给药方式对睫状肌麻痹效果影响差异无统计学意义。随时间延长，不同给药方式睫状肌麻痹效果差异无统计学意义。点眼后2组瞳孔直径均随时间延长而增大，时间因素引起瞳孔直径变化差异有统计学意义（F=502.87，P<0.001）。联合用药组瞳孔直径大于单独用药组（F=30.63，P<0.001），随时间延长，联合用药组瞳孔直径均大于单独用药组，差异有统计学意义（F=13.53，P<0.001）。2组点眼后75 min SE改变值与瞳孔直径增加值之间均无相关性。结论：在我国6～12岁儿童中，1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药在睫状肌麻痹效果、起效时间以及持续时间方面均未优于1%环喷托酯单独用药，而联合用药后瞳孔散大的不良反应明显大于单独用药。

简介：单药治疗33例,表2TPM治疗后癫痫发作控制疗效统计 ,2.4.2TPM治疗后癫痫发作控制分析见表2

简介：摘要目的对托吡酯治疗慢性偏头痛的临床治疗效果进行探讨研究。方法选择我院2014年7月～2015年7月时间范围接收救治的100例慢性偏头痛患者，随机划分成研究组和对照组，各50例，研究组给予托吡酯治疗，对照组给予西比灵治疗，对两个组别患者临床治疗效果进行观察对比。结果研究组临床治疗效果显著优于对照组，数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论托吡酯应用于治疗慢性偏头痛疗效佳，具备临床广泛推广价值。