简介:【摘要】目的:探究再生障碍性贫血(AA)患者外周血CD55和CD59细胞表达的临床意义。方法:选取我院2019年6月~2021年7月期间收治的85例门诊及住院AA患者作为此次研究对象并设为研究组,另选取同期在我院进行体检健康者35例为对照组,对所有研究对象均采用荧光免疫技术对CD55、CD59单克隆抗体进行荧光素标记,应用流氏细胞术进行定量检测。通过分析AA患者外周血红细胞计数(RBC)以及中性粒细胞(NE)是否存在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)样CD55-、CD59细胞分为A、B两组,给予患者进行以环孢素(CsA)为主等药物治疗。结果:对照组外周血RBC、NE系CD55-、CD59-细胞均小于3%,AA患者中,81.18%的患者CD55-、CD59-细胞百分率均有增高(3%~10%),表示RBC及NE含有PNH样细胞;通过分析A、B两组应用CsA的效果得出,A组用药后起效更快,治疗总有效率为86.96%较B组31.25%更高(P<0.05)。结论:AA患者体内RBC、NE含有PNH样细胞,对含有PNH样细胞的AA患者应用以CsA为主的抑制剂治疗,具备敏感度高、疗效显著等特点,对临床用药指导及预后具有重要意义。
简介:摘要:回顾性研究在延安市人民医院选取2020年至2023年诊断肝癌的80例患者归纳为实验组,同期门诊体检肝体积正常仅表现为病毒性肝炎或脂肪肝、酒精肝的患者80例为对照组。检测两组研究对象的血清甲胎蛋白、热休克蛋白70、糖类抗原、CD34指标表达,结果表明联合检测肝癌患者的血清中的AFP、HSP70、CD34、CA125指标,其肝癌的诊断价值提高,具有更高的诊断敏感性和较低的误差率。
简介:摘要目的通过建立大鼠自身免疫性听神经病模型,探讨CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+T regulatory cell,CD4+CD25+Treg)在大鼠自身免疫性听神经病中的表达及作用。方法用P0蛋白(自身免疫性内耳病相关抗原)免疫健康大鼠,共免疫8周,建立大鼠自身免疫性听神经病模型。分别于P0蛋白免疫后2、4、6、8周,检测大鼠外周血和耳蜗中CD4+CD25+Treg的数量以及耳蜗中Foxp3基因的表达。再分别于P0蛋白免疫大鼠2、4、6、8周后,通过静脉向大鼠过继转输CD4+CD25+Treg,随后检测大鼠听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)并观察耳蜗螺旋神经节细胞及毛细胞的变化。结果P0蛋白免疫2、4、6、8周后,模型大鼠外周血中CD4+CD25+Treg的数量随免疫时间的延长而逐渐减少,耳蜗中CD4+CD25+Treg的数量随免疫时间的延长而逐渐增多;耳蜗中Foxp3基因的表达随免疫时间的延长而逐渐下降。听神经病模型大鼠静脉过继转输CD4+CD25+Treg后,其ABR反应阈下降,DPOAE无明显变化;光镜下耳蜗罗氏管内螺旋神经节细胞的数量增加,电镜下毛细胞无明显变化。结论在大鼠自身免疫性听神经病模型中,CD4+CD25+Treg数量和功能的下降,使其对自身免疫反应的抑制作用降低,促进了自身免疫性听神经病的发生。过继转输CD4+CD25+Treg可减轻自身免疫反应,促进耳蜗螺旋神经节细胞的恢复和ABR反应阈的改善。
简介:摘要:目的:评估糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)和腺苷脱氨酶(ADA)联合检测在结核性胸膜炎诊断中的价值。方法:选取2022年7月至2023年7月期间60例确诊为结核性胸膜炎的患者作为研究对象。采用对比法,同时测定这些患者的血清中CA125、CA153和ADA的水平。根据国际通用标准进行检测,并将结果进行统计学分析。结果:在60例结核性胸膜炎患者中,CA125、CA153和ADA的阳性率分别为70%、65%和80%。联合检测CA125、CA153和ADA的阳性率为95%。与单独检测相比,联合检测的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值均显著提高。结论:CA125、CA153和ADA的联合检测在结核性胸膜炎的诊断中具有较高的价值。联合检测可以提高诊断的准确性和可靠性,有助于早期发现和诊断结核性胸膜炎,为患者提供及时的治疗和管理策略。然而,进一步的大样本研究仍然需要进行以验证这些结果的可靠性和广泛适用性。
简介:摘要目的制备靶向CD30单克隆抗体(简称单抗)64Cu-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-CD30,无创性可视化评价淋巴瘤CD30的表达。方法通过Western blot评价5种淋巴瘤细胞株(Karpas299、Raji、Daudi、Ramos和U266)中CD30的表达水平。选择高和低表达CD30的细胞株行流式细胞术评估抗CD30单抗特异性结合能力。取NSG小鼠13只构建CD30阳性和阴性皮下荷瘤鼠模型。标记获得64Cu-NOTA-CD30,以64Cu-NOTA-免疫球蛋白(Ig)G为对照探针。经尾静脉注射2种探针后2、24和48 h行microPET显像及生物分布分析。采用重复测量方差分析及Bonferroni法进行数据比较。结果Karpas299细胞呈CD30高表达,Raji细胞呈CD30低表达。流式细胞术示抗CD30单抗与Karpas299细胞特异性结合。64Cu-NOTA-CD30与64Cu-NOTA-IgG的放化纯均>95%。在microPET显像中,Karpas299肿瘤64Cu-NOTA-CD30摄取随时间延长逐渐升高,2、24和48 h分别为(11.46±0.58)、(17.60±1.16)与(19.46±0.99)每克组织百分注射剂量率(%ID/g);48 h时与本底对比度良好,肿瘤与心(血液)比值为2.20±0.22。48 h时,64Cu-NOTA-CD30在Karpas299肿瘤的摄取高于其在Raji肿瘤[(6.10±1.03) %ID/g]及64Cu-NOTA-IgG在Karpas299肿瘤的摄取[(5.12±0.89) %ID/g],差异均有统计学意义(F=290.99,t值:19.65和22.25,均P<0.001)。64Cu-NOTA-CD30与64Cu-NOTA-IgG在各组心、肝的摄取随时间延长逐渐降低。48 h体外生物分布结果与活体microPET显像基本一致。结论64Cu-NOTA-CD30能在活体水平无创性可视化评价淋巴瘤CD30的表达及分布情况,有望应用于靶向CD30免疫治疗的受益群体筛选及疗效评价。
简介:[摘要] 目的:探讨Rh血型E,c抗原的临床输血应用中的意义。方法:选择孝感市第一人民医院2021年1月--2023年2月住院需输血治疗患者在ABO和RhD血型相同的及交叉配血相容的条件下,实验组输入RhE和c相同的浓缩红细胞,对照组输入RhE和c不同的浓缩红细胞。结果:输血后次日红细胞计数(RBC)和血红蛋白(HGB)的水平,实验组水平高于对照组(P<0.05)输血反应产生水平、3日不规则抗体情况实验组显著低于对照组(P<0.05 )、结论:Rh(E)和Rh(c)同型配合性输注,能有效提高输血治疗效果,降低输血不良反应发生率和不规则抗体阳性率,提高输血治疗效果。
简介:[摘要] 目的:探讨Rh血型E,c抗原的临床输血应用中的意义。方法:选择孝感市第一人民医院2021年1月--2023年2月住院需输血治疗患者在ABO和RhD血型相同的及交叉配血相容的条件下,实验组输入RhE和c相同的浓缩红细胞,对照组输入RhE和c不同的浓缩红细胞。结果:输血后次日红细胞计数(RBC)和血红蛋白(HGB)的水平,实验组水平高于对照组(P<0.05)输血反应产生水平、3日不规则抗体情况实验组显著低于对照组(P<0.05 )、结论:Rh(E)和Rh(c)同型配合性输注,能有效提高输血治疗效果,降低输血不良反应发生率和不规则抗体阳性率,提高输血治疗效果。