简介：

简介：摘要：通过在云南某供电分局测试选取云南地区某供电分局高层典型台区2个，城乡结合台区5台进行HPLC技术测试，并以此提出在该地区进行全域低压远程抄表方式统一的构想，即将现有的两种组网方式（光纤网络和低压载波）统一为低压宽带载波组网方式。在此基础上探索台区管理中率先实现低压集抄自主运维、通过技术手段弥补系统缺陷、解放人力资源投入客户服务、以更精准的数据推进更优质的台区治理四种可能，以实现对低压台区的进一步管理。

简介：摘要：目的 建立测定度骨化醇注射液中度骨化醇含量的HPLC法。方法：HPLC法测定度骨化醇的含量，色谱柱 Agilent Poroshell 120 EC-C18,4.6*150mm,4um；流动相：水-乙腈梯度洗脱；流速：1.7mL/min；柱温35℃；检测波长：265nm。辅料空白对度骨化醇检测无干扰，专属性良好。进样精密度良好（RSD=0.4%）。加样回收率为100.22%~100.97%（n=3），RSD=0.5%。结论：本法简便、快捷、专属性好、准确性好，可用于测定度骨化醇注射液含量。

简介：摘要目的比较改良Sugita术和改良Shiraki术治疗儿童重度隐匿阴茎的疗效。方法回顾性研究。纳入2016年9月至2021年6月徐州医科大学附属徐州儿童医院泌尿外科收治的72例重度先天型隐匿阴茎患儿。其中采用改良Sugita术治疗32例(改良Sugita术组)，采用改良Shiraki术治疗40例(改良Shiraki术组)。2组患儿年龄、体质量、体质量指数差异均无统计学意义(均P>0.05)，具有可比性。比较2组的手术时间、术后阴茎外露部分增加长度、术后半年父母满意度评分(采用李克特量表比较)及术后并发症(根据改良的Clavien-Dindo手术并发症分级标准分级)。计量资料组间比较采用t检验，计数资料比较采用χ2检验。结果改良Sugita术组与改良Shiraki术组手术时间分别为(50.00±8.03) min和(40.30±9.27 ) min，差异有统计学意义(t＝4.107，P<0.05)；术后阴茎外露长度的增加分别为(1.80±0.30) cm和(1.90±0.33) cm，术后0.5年父母满意度评分分别为(4.60±0.56)分和(4.60±0.59)分，差异均无统计学意义(均P<0.05)。72例患儿仅5例发生Ⅰ级并发症。2组患儿术后并发症比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论改良Sugita术和改良Shiraki术治疗儿童重度隐匿阴茎术后阴茎外观良好，家长满意度高，并发症低，易于临床实施，改良Shiraki术手术时间更短。

简介：摘要：为了彻底解决当前传统窄带模块信号传输系统效率很慢、信息量过小、覆盖通信距离偏短、传输容易受到人为干扰、传输通信过程中数据容易损坏丢包现象等诸多问题，深化与应用基于HPLC通信模块实现的智能电能表系统的实时记录上报低压用户电能表断电情况

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：摘要 目的：建立HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度，方法：色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈：水=50:50；流速为0.8mL.min-1；柱温30℃；检测波长：256nm。结果：伏立康唑在质量浓度0.2~20mg.L-1内线性关系良好，r=0.99961，定量下线我0.2mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血浆中伏立康唑的检测。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：摘要：土壤是农业可持续发展的一个重要环节，它的化学性质是反映我国土地生产率、土地肥力品质的一个重要指标。由于土壤酸化、板结等问题日趋突出，不仅会对农作物的产量、质量造成一定的影响，而且还会对人类的健康造成一定的威胁，因此，土壤修复行业的发展前景十分广阔。本文对土壤的酸化、板结原因、改良修复措施和前景进行了阐述。

简介：摘要：通过帆布环保袋的外观改良设计，结合广西特色文化彩绘的方式来改良环保袋。利用网络数据的优势来进行线上和线下双向方式来进行环保袋的回收再利用，增加环保袋重复使用率。并借此作为媒介来呼吁和传播环保行为，传播广西地域特色文化和区域少数民族文化。

简介：摘要：黑膏药是我国古代传统剂型之一。目前，膏药的生产大多仍采用传统方法，制剂工艺存在不少弊端，如炸料提取不完全、环境污染、火毒问题等。近年来，制剂工作者针对黑膏药制备问题进行了有效的改进和变革，如优选提取方法、改良膏药基质、提高自动化生产效率等。本文在对黑膏药制剂中存在的问题进行总结和分析的基础上，对目前黑膏药制剂工艺改良研究的现状加以整理和探讨，并对黑膏药的制剂研究趋势进行了展望，以期促进黑膏药的制剂改革和发展。

简介：【摘 要】如今各国都开始重视对药物有关物质进行研究，同时我国展开对国内仿制药的评价，其中杂质对于主成分的校正因子测定开始逐渐的受到重视。文章首先对国内外在近些年中对校正因子的相关文献进行了详细的研究，接下来对校正因子的定义、测定方法和应用情况进行了详细的介绍，最后就当前杂质校正因子在测定和应用中存在的规律展开了阐述。希望文章所探讨的内容能够为今后校正因子测定的标准化和规范化提供相关参考。

简介：【摘要】高效液相色谱技术方法（HPLC技术方法）属于常见的分析技术方法，其在检验测定康骨宁药物制剂中的芍药苷物质含量方面，具备着技术操作流程简便，以及检测结果获取速度快和准确性高等特点。文章将会围绕HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量，展开简要的阐释分析。

简介：

简介：摘要：目的 ：建立有效方法，测定脑心通片中丹酚酸B的含量。方法：采用超声提取丹酚酸B，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5µm）；以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：63）为流动相；检测波长286nm；流速：1ml/min；柱温：20℃。结果：丹酚酸B在0.2220µg～2.2200µg（1.000）范围内呈线性，平均回收率为97.9%，RSD为1.6%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定脑心通片中丹酚酸B的含量。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：摘要：目的：建立赤灵芝中三萜成分的HPLC指纹图谱。方法：色谱柱Dikma Diamonsil C18 (5μm ,250mm×4.6mm,乙腈-0.5%乙酸的水溶液二元梯度洗脱模式，流速1.0ml/min，紫外检测波长247nm，进样量10μl。结果：建立了赤灵芝三萜成分的HPLC指纹图谱质量控制方法，相似度为0.9～1.0。结论：该方法简单、可靠，可用于全面评价灵芝的质量。

简介：摘要：建立了HPLC法测定小麦中维生素B2的含量。采用C18色谱柱进行分离，以乙酸钠:甲醇=65:35为流动相，用高效液相色谱仪进行测定，结果表明：维生素B2在0.01-0.20mg/L范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0.9994，检出限为0.020mg/100g，加标回收率为91.3-94.1%，RSD为0.91-1.20%，该方法简单、高效、准确，可以满足测定需求。

简介：【摘要】目的：缩短检测盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍缓释片中有关物质双氰胺的出峰时间。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱JADE-PAK SCX-II，流动相4.0%磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH至2.8)，检测波长：218 nm，流速：1.0ml/min。结果：双氰胺与二甲双胍主峰可以达到良好的分离，试验结果精密度良好。结论：本法专属性强、分离较好，操作简便、结果准确。

简介：摘要:目的：研究人工牛黄原料牛胆粉的游离胆酸含量测定，以判定牛胆粉的质量及掺伪判定，以确保牛胆粉的质量。方法：采用HPLC法测定牛胆粉中游离胆酸的含量；采用shimadzuC18色谱柱（250mm*4.6mm，5um），使用乙腈:水:磷酸(35:65:01)为流动相; 检测波长为192nm；柱温:40℃。结果：回归方程为y=895.1+774040x。结论：所建立的检测方法灵敏、准确，简单快速易行，重复性好，可用于对牛胆粉的质量掺伪问题进行检查。