简介：而该教务系统在进行课程数据修改和删除时没有对该数据进行引用检验,保证课程数据实体完整性必须做到课程设置时课程号不能保存空值,　　保证课程数据引用完整性要注意几个问题

简介：摘要随着我国对药品监管的日益重视，近20年来，CFDA（ChinaFoodandDrugAdministration，国家食品药品监督管理总局）一直在探索改革与成长，以严格保证药品的质量。本文从各国法规着手，简述数据完整性的基本原则，并结合数据完整性的案例—FDA（FoodandDrugAdministration，美国食品药品监督管理局）警告信的分享及本公司数据完整性问题，探讨如何完善数据完整性管理。

简介：摘 要：设计深度不符合供电要求；设计深度不符合《铁路建设项目变更设计管理办法》；确定铁路建设项目征地红线图；电源变更；电力线路变更；用电负荷不实；供电范围、规模变化；非供用电因素引起变更；设计组织；咨询专业配置；施工专业配置；监理专业配置；建设专业配置；部门审查、专业审查；建设全过程：设计、施工、运营、维护、拆除。

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简介：摘要反应堆压力容器结构完整性是核电厂运行及延寿时需重点关注的问题之一。特别是承压热冲击(PTS)工况下反应堆压力容器结构完整性的验证工作对电厂能否安全运行有重要意义。为验证反应堆压力容器的结构完整性。本文分析了核电厂反应堆压力容器完整性问题。

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简介：本文介绍了三类完整性约束规则和相关策略及其实际意义，重点介绍了在ACCESS数据库的设计阶段。如何利用ACCESS提供的机制来实施三类完整性。并对其进行了简要的评价。

简介：通过实例详细介绍了在VisualFoxpro中对于实体完整性、数据有效性、触发器和参照完整性的设置方法,给出了设置步骤及应该注意的问题.

简介：摘要：数据完整性方面的cGMP违规现象越来越多。有关数据完整性方面的cGMP违规已经导致了大量的监管行为，包括警告信、进口禁令及认罚令状等。而中国国家药品监督管理局也将数据完整性的概念升级为了数据可靠性。由作为制药企业，需谨慎防止数据完整性漏洞，满足法规的要求。

简介：摘要：本文探讨了高速通信系统中信号完整性问题的重要性及其影响，分析了导致信号完整性问题的主要因素，如信号衰减、串扰和反射等，并提出了一系列有效的解决方案，包括优化电路设计、使用高质量的材料和组件以及采用先进的信号处理技术。

简介：本文根据复杂片上系统(SOC)设计时,对功耗完整性的特殊要求,对电源网络规划,设计和分析作了概括性的介绍,也提出了一些具体的方法和技巧,能有效提高片上系统电源规划的效率和质量,保证功耗的完整性.

简介：随着云计算技术的发展,越来越多的用户选择把数据存储于云端,以节约存储空间。存储方式的改变带来最大的问题是,云服务提供商如何向用户证明存储数据的完整性。本文在云计算技术的基础上,分析了现有的数据完整性保护机制的不足之处,并针对这些不足提出了改进方法。

简介：摘要：制药工程不仅关系到国民的身心健康，更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中，需根据药品的类型和制作要求，采用特定的技术，严格遵循相应的制度和规范进行操作，还要打造无菌封闭环境，才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触，会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中，有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准，必须对现有的制药工业进行改进和创新。

简介：随着计算机技术和网络应用的普及,数据库技术在计算机应用中的地位和作用日益突出.数据处理已成为计算机应用的主要领域,但是大量数据在处理和使用的时候,多多少少会有出现错误的情况.对SQLServer数据库的数据完整性问题有必要进行深入的探讨与分析.

简介：数据完整性是数据库应用系统评价中的一个重要指标.以图书管理系统为例阐述了实现数据完整性的必要性和实现方法.该系统是以VB为编程工具,以SQLServer作为数据库管理系统的.

简介：摘要：管道完整性管理的目的是为了实现管道设施一直处于安全、平稳、可靠、经济地在役状态，其基础是管道相关基础数据的完整性、准确性。在早期的工程建设过程中，由于对设备设施数据管理不规范、采集不及时、维护机制不到位，造成部分设备设施数据不完整、不准确、不规范、不统一等问题，本文针对这些问题提供了一个工作策略，一套工作方案，能较好的对管道完整性相关数据进行采集、整理、校核、结构化入库和可视化展示，为管道完整性治理提供解决方案和平台工具。

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简介：摘要：社会生活水平的提升使得医疗行业越来越为人所重视，各类药品的研发与制造工作也相应成为人们关注的热点问题。对制药企业而言，实验室数据完整性尤为重要，但在近看来各类检查中不难发现，涉及数据完整性方面的违规情况时有发生，无形中为药品安全带来了不利影响，因此保障数据完整性工作仍需进一步强化。本文分析了制药企业实验室数据完整性的实现途径，以期为同行业人员提供帮助。

简介：摘要：为解决制药企业实验室数据管理环节存在的流程不规范、审计监督缺位问题，规避由此引发的数据真实性问题、数据缺漏、丢失风险，保障制药企业实验室高效、平稳运行。文章引入ALCOA+CCEA原则，简要阐述该原则体系内对制药企业实验室数据完整性提出的要求。在此基础上总结常见的数据完整性缺陷，归纳可行的优化管理举措，提出了规范数据记录流程、建立跟踪审计机制、强化用户权限管控等建议。

简介：摘要：为解决制药企业实验室数据管理环节存在的流程不规范、审计监督缺位问题，规避由此引发的数据真实性问题、数据缺漏、丢失风险，保障制药企业实验室高效、平稳运行。文章引入ALCOA+CCEA原则，简要阐述该原则体系内对制药企业实验室数据完整性提出的要求。在此基础上总结常见的数据完整性缺陷，归纳可行的优化管理举措，提出了规范数据记录流程、建立跟踪审计机制、强化用户权限管控等建议。