简介：摘要：目的：研究曲安奈德和强的松龙对口腔扁平苔藓患者的临床疗效。方法：选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的100例口腔扁平苔藓患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=50）和观察组（n=50），对照组患者通过曲安奈德注射液进行治疗，观察组患者在此基础上，联合强的松龙进行治疗，比较两组患者临床治疗总有效率；治疗前后的生活质量评分（生理机能、心理状态、情感职能、社会关系）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.0%(48/50)，对照组患者的临床治疗总有效率为80.0%(40/50)，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的生理机能、心理状态、情感职能、社会关系评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的生理机能、心理状态、情感职能、社会关系评分均高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：口腔扁平苔藓患者通过曲安奈德联合强的松龙进行治疗，可以有效提升临床疗效，改善患者的生活质量，应用价值高， 值得推广。

简介：摘要目的评价玻璃体内注射阿柏西普联合后部眼球筋膜下注射曲安奈德治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿的效果。方法回顾性分析郑州市第七人民医院2018年12月至2020年12月收治的CRVO继发黄斑水肿66例(66眼)的临床资料。将患者分为两组：阿柏西普组33例行阿柏西普玻璃体内注射；联合组33例行阿柏西普玻璃体内注射联合曲安奈德后部眼球筋膜下注射。观察两组治疗前后视力及黄斑中心区厚度。结果注射后1、3及6个月两组视力均优于治疗前(P<0.01)。注射后1个月，联合组视力优于阿柏西普组(t＝2.18，P＝0.033)；联合组眼压较前升高，但仍在正常范围内。两组治疗后CMT均低于治疗前(P<0.05)，联合组优于对照组(P<0.05)。结论后部眼球筋膜下注射曲安奈德联合玻璃体内注射阿柏西普治疗CRVO继发黄斑水肿效果优于单纯阿柏西普的治疗。

简介：【摘要】目的研究曲安奈德结合泼尼松龙对葡萄膜炎并发白内障疗效及安全性。方法将葡萄膜炎并发白内障患者作为此次的研究对象，例数为100例，其中最早就诊于我院的时间为2015年6月，最晚就诊于我院的时间为2020年6月。采用奇偶分组法，将患者分为2组，每组包含50例患者，其中一组为对照组，另外一组命名为观察组。对照组采用常规的泼尼松龙治疗方案；观察组采用曲安奈德联合泼尼松龙的治疗方案。将两组患者前房炎症的疗效情况进行对比；将两组患者术后的视力恢复情况进行对比；将两组患者的并发症及复发情况进行对比。结果与对照组相比，观察组的前房炎症痊愈率较高（p＜0.05）；与对照组相比，观察组患者的视力恢复情况较好（p＜0.05）；与对照组相比，观察组的并发症及复发情况较低（P＜0.05）。结论曲安奈德结合泼尼松龙治疗葡萄膜炎并发白内障，可以改善患者炎症水平，降低患者复发率及并发症的发生率，安全性高，治疗效果显著，在临床上具有较高推广价值。

简介：摘要目的比较康柏西普与曲安奈德治疗伴发白内障的糖尿病性黄斑水肿的效果。方法回顾性研究。选取2018年6月至2020年6月河南科技大学第一附属医院超声乳化术治疗伴发白内障的糖尿病性黄斑水肿者80例(80眼)，根据不同治疗分为两组，每组各40例，分别于术前玻璃体内注射康柏西普或曲安奈德。随访12个月，比较两组治疗效果。结果治疗后1、3、6及12个月，两组视力均优于术前(P<0.05)，康柏西普组均优于曲安奈德组(t＝2.095、2.369、2.515及2.233，P＝0.039、0.020、0.014及0.028)。两组黄斑中心区厚度均低于术前(均P<0.05)，康柏西普组均低于曲安奈德组(t＝2.065、2.976、2.215及2.159，P＝0.042、0.004、0.030及0.034)。康柏西普组不良反应发生率低于曲安奈德组(χ2＝4.114，P＝0.043)。结论超声乳化术前康柏西普玻璃体内注射治疗伴发白内障的糖尿病性黄斑水肿的效果优于曲安奈德璃体内注射的效果。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨曲安奈德联合氧氟沙星治疗慢性鼻窦炎的效果研究。方法 选取2019年2月-2020年2月我院收治的136例慢性鼻窦炎患者进行研究，随机数字法分为对照组（n=68）和研究组（n=68），对照组进行氧氟沙星的药物治疗，研究组进行曲安奈德联合氧氟沙星的药物治疗。观察分析两组VAS评分和鼻窦CT评分。结果研究组VAS评分和鼻窦CT评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 曲安奈德联合氧氟沙星治疗慢性鼻窦炎效果显著，在降低患者疼痛的同时，还可以显著避免病情进一步发展，值得大力推广。

简介：【摘要】 目的 研究口腔黏膜疾病患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子方案进行治疗的临床效果。方法 选择2021年1月-2022年6月在我院接受治疗的78例口腔黏膜疾病患者，根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中39例患者采用曲安奈德联合利多卡因进行治疗；治疗组中39例患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子进行治疗。对比两组病情控制效果、不良反应情况、治疗前后疼痛程度、血清学相关指标、炎症反应相关指标水平。结果 治疗组患者病情控制总有效率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组不良反应少于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗前后疼痛程度、血清学相关指标、炎症反应相关指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 口腔黏膜疾病患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子方案进行治疗，能够减少不良反应，帮助改善血清学指标，控制炎症反应，减轻疼痛，使病情治疗效果得到显著提升。

简介：摘要1例2岁4个月女童误服其母亲减肥保健品约30 min后出现呕吐、频繁抽搐、发热、失眠、烦躁、行为异常、肢体摆动、心动过速、呼吸急促等症状，血常规及血生化检查无明显异常，给予洗胃、降颅压及对症治疗，11 d后患儿症状基本消失。其母减肥保健品鉴定结果显示其主要成分为西布曲明。患儿被确诊为西布曲明中毒导致的5-羟色胺综合征。

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简介：摘要目的探讨脉冲染料激光（PDL）动态联合曲安奈德在临床治疗瘢痕疙瘩中的效果。方法采用回顾性观察性研究方法。2015年4月—2020年10月，河南大学淮河医院收治符合入选标准的瘢痕疙瘩患者34例（瘢痕疙瘩46处）。根据采用的治疗方式，将患者分为曲安奈德组与动态治疗组，前一组患者共18例（瘢痕疙瘩26处），其中男8例、女10例，年龄（30±12）岁，仅进行曲安奈德注射治疗；后一组患者共16例（瘢痕疙瘩20处），其中男6例、女10例，年龄（26±11）岁，根据每次治疗前温哥华瘢痕量表（VSS）评分选择是否进行曲安奈德注射、PDL或者PDL联合曲安奈德注射治疗。首次治疗前及首次治疗后（以下简称治疗前与治疗后）12个月，采用VSS、患者与观察者瘢痕评估量表（POSAS）评估瘢痕疙瘩情况，采用皮肤病生活质量指数（DLQI）量表评估瘢痕疙瘩对患者生活质量的影响。治疗后12个月，根据VSS评分进行瘢痕疙瘩疗效评价并计算显效率。记录瘢痕疙瘩首次显效时间、达到首次显效时曲安奈德累计注射次数、治疗后12个月内随访次数与不良反应发生情况并计算不良反应发生率。对数据行配对样本t检验、独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验、Mann-Whitney U检验、χ2检验、Fisher确切概率法检验。结果曲安奈德组、动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月VSS总评分均较治疗前明显降低（t值分别为7.53、8.09，P<0.01），VSS、POSAS中色泽和血管分布总分与POSAS总评分及DLQI量表评分均较治疗前明显降低（Z值分别为-3.71、-4.04、-4.21、-4.11，-3.76、-3.73、-3.92、-3.93，P<0.01）；动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月VSS、POSAS中色泽和血管分布总分均明显低于曲安奈德组（Z值分别为-2.03、-2.12，P<0.05）。动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月显效率明显高于曲安奈德组（χ2=3.88，P<0.05）。动态治疗组患者瘢痕疙瘩首次显效时间为5.5（2.0，6.0）个月，明显短于曲安奈德组的6.0（2.3，10.3）个月（χ2=4.02，P<0.05）。动态治疗组患者瘢痕疙瘩达到首次显效时曲安奈德累计注射次数为（3.2±1.7）次，明显少于曲安奈德组的（4.2±1.8）次（t=2.09，P<0.05）。动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月内的随访次数明显多于曲安奈德组（t=-2.94，P<0.01），总不良反应发生率低于曲安奈德组但差异无统计学意义（P>0.05）。结论与单纯曲安奈德注射比较，PDL动态联合曲安奈德治疗瘢痕疙瘩可缩短显效时间，减少曲安奈德注射次数，提高患者依从性与临床疗效。

简介：摘要：目的 探究艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察。方法 选取我院2017年3月-2021年3月收治的84例脑卒中患者作为研究对象，随机分为AAA组和BBB组，每组42例，AAA组患者给予艾司西酞普兰治疗，BBB组患者给予艾司西酞普兰联合安脑丸治疗，比较两组患者的HAMD评分和不良反应。结果 BBB组患者的总有效率为95.24%,AAA组患者的总有效率为78.56%，BBB组患者的总有效率明显高于AAA组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探究艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察。方法 选取我院2017年3月-2021年3月收治的84例脑卒中患者作为研究对象，随机分为AAA组和BBB组，每组42例，AAA组患者给予艾司西酞普兰治疗，BBB组患者给予艾司西酞普兰联合安脑丸治疗，比较两组患者的HAMD评分和不良反应。结果 BBB组患者的总有效率为95.24%,AAA组患者的总有效率为78.56%，BBB组患者的总有效率明显高于AAA组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 分析西酞普兰联合纳曲酮治疗酒精依赖伴抑郁疗效及安全性。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究，将本院收治的70例酒精依赖伴抑郁患者以随机抽签法分组，各35例，对照组采取西酞普兰治疗，观察组以西酞普兰联合纳曲酮治疗。对比治疗效果。结果 观察组用药总有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的 探究曲安奈德在葡萄膜炎并发白内障治疗中的效果。方法针对院内2019年3月-2021年5月治疗的52例葡萄膜炎并发白内障患作为研究对象，随机划分为研究组与参照组，每组各26例病患，研究组添加曲安奈德治疗，参照组实施泼尼松龙治疗。比对两组病患的治疗效果。结果 治疗完成后，研究组的裸眼视力、最佳矫正视力、平均角膜散光度均明显好于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。研究组患者治疗后TNF-α、IL-6水平优于参照组，P

简介：【摘要】目的：探讨分析曲安奈德在葡萄膜炎并发白内障治疗中的应用效果。方法：选取上海某院2020年1月-2021年1月期间收治的50例葡萄膜炎并发白内障患者作为研究对象，随机分为两组，即研究组、参照组，各25例。其中参照组给予泼尼松龙治疗，研究组则给予曲安奈德联合泼尼松龙进行治疗。分析两组的治疗效果，然后进行对比。结果：治疗后研究组的治疗有效人数为24例，治疗有效率为96%，参照组治疗有效人数为21例，治疗有效率为比84%，研究组的治疗有效率明显高于参照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：在针对葡萄膜炎并发白内障患者的临床治疗过程中，曲安奈德表现出非常良好的治疗效果同时还能够降低患者术后的一些后遗症和并发症，非常值得临床推荐与应用。

简介：【摘要】目的：针对耳廓假性囊肿患者进行治疗的过程中，探讨曲安奈德结合理疗治疗方法的实际价值。方法：选择2020年4月到2022年4月我院接诊的30例耳廓假性囊肿患者为研究对象。对照组患者在接受治疗的过程中采用的为曲安奈德的治疗方式，观察组患者在接受治疗的过程中采用的为曲安奈德结合理疗的方式。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者的治疗有效率整体更高。结论：在治疗耳廓假性囊肿患者的过程中，与单纯的曲安奈德治疗方式相比，曲安奈德结合理疗的治疗方式有着更好的效果，能够有效提升患者的治疗有效率，临床推广价值更高。

简介：【摘要】 目的 研究吉西他滨、培美曲塞治疗肺腺癌的临床应用对比。方法 选取2017年3月-2022年1月本院收治肺腺癌患者92例，按随机数字法分为对照组（吉西他滨+顺铂）和观察组（培美曲塞+顺铂），各46例。对比两组治疗效果、毒副反应。结果 观察组总缓解率高于对照组（P0.05）；观察组白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少发生率低于对照组（P

简介：摘要 目的：探讨非脱垂子宫经阴道子宫切除术（TVH）

简介：【摘要】目的 研究氨茶碱联合曲安奈德治疗中重度支气管哮喘的效果。方法 选取2019年1月至2021年9月我院收治的86例中重度支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各43例。对照组患者采用我院常规治疗+氨茶碱（湖南科伦制药有限公司，批号：20140601），观察组在对照组的基础上增加曲安奈德（昆明积大制药有限公司，国药准字H53021604，规格：1ml:40mg/瓶；

简介：摘要目的探讨采用温哥华瘢痕量表(VSS)分级进行不同浓度曲安奈德注射治疗甲状腺术后颈部增生性瘢痕的临床疗效、不良反应及复发率。方法选取武汉市中心医院甲状腺术后出现增生性瘢痕患者90例，采用随机数字表法将其分为对照组和实验组，其中对照组进行瘢痕增生VSS评分，治疗上采用原浓度(1 ml∶40 mg)的曲安奈德注射治疗；实验组对瘢痕增生进行VSS分级，VSS评分11~15分为A级、6~10分为B级、1~5分为C级。治疗上分别给予曲安奈德及利多卡因1∶1、1∶2、1∶3(体积比)稀释后进行注射治疗，比较两组的瘢痕颜色评分、瘙痒评分、治疗效果、不良反应发生率以及复发率，两组间比较采用t检验、χ2检验。结果对照组与实验组治疗后瘢痕颜色评分为(1.45±0.20)分和(0.75±0.16)分(t＝2.236，P<0.05)，瘙痒评分为(0.73±0.36)分和(0.91±0.23)分(t＝1.414，P>0.05)，有效率为93.3%(42/45)和91.1%(41/45)(χ2＝0.155，P>0.05)，不良反应发生率为31.1%(14/45)和6.7%(3/45，χ2＝8.775，P<0.05)，复发率为8.9%(4/45)和11.1%(5/45，χ2＝0.124，P>0.05)。结论通过VSS对甲状腺术后颈部增生性瘢痕进行分级管理并采用个体化的曲安奈德浓度注射治疗，可在保证疗效的前提下显著减轻不良反应发生率。