简介：目的：观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：将61例老年晚期胃癌患者随机分为两组。实验组30例采用康莱特注射液200mL静滴，口服替吉奥胶囊40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期；对照组31例采用单纯口服替吉奥胶囊化疗40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：实验组有效率40．0％（12／30），对照组为35．5％（11／31），P〉0．05；实验组KPS改善率53．3％（16／30）明显高于对照组35．5％（11／31），P〈0．05；实验组癌痛缓解率（83．3％）较对照组（50．0％）高，P〈0．05；实验组3～4级血液学毒性下降20．0%（6／30），低于对照组29．0％（9／31），P〉0．05。结论：替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌能降低血液学毒性，改善生活质量，缓解癌痛，提高老年患者的耐受性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究替吉奥联合康莱特注射液对晚期胰腺癌高龄患者的临床观察。方法随机抽选50例于2015年8月-2016年8月期间，在我院进行治疗的晚期胰腺癌高龄患者进行本次的研究，按照随机数字表法的方式，将其均分成研究组和参照组，每组各25例。参照组患者使用替吉奥胶囊进行治疗，研究组使用替吉奥联合康莱特注射液进行治疗，对比两组患者的治疗疗效。结果研究组患者的治疗有效率明显优于参照组，并且研究组患者的身体质量改善情况、疼痛改善情况和KPS评分改善情况均高于参照组，相关数据对比P＜0.05，符合统计学意义。结论替吉奥联合康莱特注射液对于治疗高龄患者晚期胰腺癌具有重要意义，能够有效的缓解患者的病症、减轻患者的痛感，有效的提高了患者的生活质量，并且安全性较高，临床效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院住院部2013年1月~2015年12月收治且未接受EGFR基因检测的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组（各26例），对照组给予吉非替尼，观察组给予吉非替尼联合康莱特注射液。比较两组疗效。结果观察组的临床总有效率较对照组明显更高（P<0.05），其生存质量总分、KPS评分均明显更高（P<0.05），且其毒副反应发生率与对照组相当（P>0.05）。结论采用吉非替尼与康莱特注射液对非小细胞肺癌患者实施联合治疗，可有效提高疗效，且毒副反应未增加。

简介：1病例病例1：患者,男,61岁。2007年6月初经腹部计算机断层扫描（computertomography,CT）、肿瘤标记物及肝脏转移病灶穿刺活检病理诊断为＂胰腺癌肝脏及腹膜后淋巴结转移”。既往有高血压病史10，

简介：摘要为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效，将42例癌症病人作为观察组，接受康莱特与放疗联合治疗。36例恶性肿瘤人为对照组，单纯接受放疗治疗。结果观察有效率（54.48%）明显高于对照组（33.3%），两组比较（P<0.01）；观察组食欲减退发生率明显低于对照组，而体重增加，KPS评分提高，疼痛减轻方面明显高于对照组（P<0.01）；康莱特组在应用中无不良反应，康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症，改善恶病质的优选方案。

简介：摘要：目的：肺癌治疗采用康莱特注射液联合新辅助化疗效果分析。方法：本次肺癌治疗研究时间终始为2022年4月到2023年4月，选择患者为肺癌患者76例，以随机表法分为联合治疗组（康莱特注射液联合新辅助化疗）与新辅助组（仅应用新辅助化疗）各38例，将两组肺癌患者治疗综合效应、血清免疫指标检测。结果：新辅助组肺癌患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA 、IgG、IgM治疗后数值明显小于联合治疗组，CD8⁺明显大于联合治疗组，两组肺癌患者在免疫指标数值上有着明显的差异，P<0.05。两组肺癌患者综合指标中心辅助组综合指标较好27人，占比为71.05%；联合治疗组综合指标较好，人数35人，占比92.11%，两组肺癌患者综合指标数据差异性较大，P<0.05。结论：相比较于单一应用新辅助化疗，康莱特注射液的联合使用明显提高了肺癌患者免疫能力，在综合指标方面也较好，因此临床肺癌治疗应用较好。

简介：

简介：摘要目的讨论康莱特注射液联合吉非替尼对人肺腺癌H1975细胞株增殖作用的影响。方法应用MTT法计算康莱特注射液作用于人肺腺癌H1975细胞株48h的半数抑制浓度（IC50），检测康莱特注射液（5、10、20、40、80、100、160μl/ml）、吉非替尼（0.1、0.5、1.0、5、10、25、50μmo1/L）以及康莱特注射液（40μl/ml）联合吉非替尼（0.1、0.5、1.0、5、10、25、50μmo1/L）作用于人肺腺癌H1975细胞株24、48、72h的增殖抑制率。结果康莱特注射液作用于人肺腺癌H1975细胞株48h的（IC50）为40μl/ml。康莱特注射液联合吉非替尼作用于H1975细胞的增殖抑制率高于两单药组和对照组，且呈时间和浓度依赖性（P<0.05）。两者的联合作用在一定浓度范围内呈现出协同的抗瘤效果。

简介：目的探讨康莱特注射液与光动力疗法（PDT）联合应用对裸鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制作用。方法将人胰腺癌细胞株SW1990移植至裸鼠皮下制备皮下移植瘤模型。60只荷瘤鼠按随机数字法分为6组：对照组，不予任何治疗；康莱特1组，激光照射前一天开始从尾静脉注射康莱特注射液1．25g／kg体重，连续10d；康莱特2组，同上法注射康莱特注射液2．5g／kg体重；光动力（PDT）组，腹腔内注射Photosan2mg／kg体重，48h后予激光照射；联合1组，治疗方法采用康莱特1组＋PDT组；联合2组，治疗方法为康莱特2组＋PDT组。每组10只。每周2次测量肿瘤大小。PDT后14d处死动物，取瘤块称重，计算抑瘤率。结果对照组、康莱特1组、康莱特2组、PDT组、联合1组和联合2组治疗后14d的瘤体积分别为（550．08±52．46）mm3、（519．71±46．44）mm3、（405．29±38．67）mm3、（199．27±37．37）mm3、（107．47±14．13）mm3。和（75．58±12．53）mm3；瘤重分别为（0．82±0．08）g、（0．77±0．06）g、（0．61±0．06）g、（0．41±0．05）g、（0．28±0．04）g和（0．16±0．04）g。2个联合组的肿瘤体积和瘤重明显小于其他各组（P〈0．05）；联合1组抑瘤率从PDT组的50％上升到65．9％，联合2组上升到80．5％。结论康莱特与PDT联合应用可明显抑制移植瘤体积，有协同增效作用。

简介：摘要目的对恶性胸腔积液治疗中康莱特注射液灌注、热疗治疗联合应用下的效果进行分析。方法取医院收治的恶性胸腔积液患者134例，采用康莱特注射液灌注、热疗治疗的67例纳入观察组，利用顺铂胸腔灌注、热疗治疗联合的67例纳入对照组，比较两组患者治疗效果与不良反应情况。结果治疗效果比较，观察组95.52%（64/67）与对照组94.03%（63/67），差异无统计学意义（P＞0.05）。对比不良反应发生率，观察组10.45%（7/67）明显低于对照组26.87%（18/67），差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论恶性胸腔积液治疗中，康莱特注射液灌注、热疗治疗联合应用下，治疗效果显著，且安全性较高，应在临床实践中进行推广。

简介：【摘要】目的 探讨康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌的效果。方法 选取2019年

简介：【摘要】目的： 探讨康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗乙型肝炎病毒（HBV） 相关性肝癌的临床疗效观察。方法：选取我院 2021 年 1 月到 2023 年 12 月收治的 42例 HBV 相关性肝癌患者，将患者使用随机数字表法随机分为两组，每组 21例。所有患者均在术前 常规口服抗病毒药物，对照组采取 TACE 治疗，观察采取康莱特注射液联合 TACE 治疗， 对比其临床疗效， 治疗前后肿瘤病灶变化情况、 KPS  评分、甲胎蛋白、肝功能水平变化以 及不良反应情况。结果： 在客观缓解率与疾病控制率方面， 观察组患者显著高于对照组（P ＜0.05）； 治疗前，两组患者主要肿瘤大小、 KPS  评分、甲胎蛋白水平对比无显著差异（r >0.05），治疗后，两组患者主要肿瘤大小、 甲胎蛋白水平明显降低， KPS 评分升高（P< 0.05），且观察组变化程度更显著（P＜0.05）；治疗前，两组患者碱性磷酸酶（ALP）、谷丙 转氨酶（ALT）水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组患者 ALP 、ALT 水平升高，且观 察组升高程度更小（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率略低于对照组，差异不显著（P >0.05）。结论： 对 HBV 相关性肝癌患者在采取肝动脉化疗栓塞基础上增加康莱特注射液治 疗能提升临床疗效， 缩小病灶大小， 提升患者体力， 降低肝功能损伤， 甲胎蛋白、减少患者 化疗相关不良反应发生率，值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的： 探讨康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗乙型肝炎病毒（HBV） 相关性肝癌的临床疗效观察。方法：选取我院 2021 年 1 月到 2023 年 12 月收治的 42例 HBV 相关性肝癌患者，将患者使用随机数字表法随机分为两组，每组 21例。所有患者均在术前 常规口服抗病毒药物，对照组采取 TACE 治疗，观察采取康莱特注射液联合 TACE 治疗， 对比其临床疗效， 治疗前后肿瘤病灶变化情况、 KPS  评分、甲胎蛋白、肝功能水平变化以 及不良反应情况。结果： 在客观缓解率与疾病控制率方面， 观察组患者显著高于对照组（P ＜0.05）； 治疗前，两组患者主要肿瘤大小、 KPS  评分、甲胎蛋白水平对比无显著差异（r >0.05），治疗后，两组患者主要肿瘤大小、 甲胎蛋白水平明显降低， KPS 评分升高（P< 0.05），且观察组变化程度更显著（P＜0.05）；治疗前，两组患者碱性磷酸酶（ALP）、谷丙 转氨酶（ALT）水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组患者 ALP 、ALT 水平升高，且观 察组升高程度更小（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率略低于对照组，差异不显著（P >0.05）。结论： 对 HBV 相关性肝癌患者在采取肝动脉化疗栓塞基础上增加康莱特注射液治 疗能提升临床疗效， 缩小病灶大小， 提升患者体力， 降低肝功能损伤， 甲胎蛋白、减少患者 化疗相关不良反应发生率，值得临床应用推广。

简介：中药薏苡仁,甘淡微寒,归脾胃、肺经.生用善于清热利水,渗湿除痹;炒用有较强的健脾止泻作用.从其种仁中提得的薏苡仁油中富含薏苡仁内酯,其内酯具有抗肿瘤作用.目前,以其中性油脂制备的新型康莱特注射液,为一种纯中药制剂,抗肿瘤的临床应用较广泛,本文就康莱特注射液的机制研究和临床应用作一综述.

简介：摘要目的观察康莱特注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法64例经病理或脱落细胞学确诊的恶性胸腔积液患者，随机分康莱特胸腔灌注联合体外高频热疗组32例(KH组)和顺铂胸腔灌注联合体外高频热疗组32例(DH组)，观察其近期疗效及不良反应。结果KH组与DH组治疗有效率无明显差别。KH组毒副反应较少。结论康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液与顺铂灌注疗效相当，安全性更高。

简介：摘要康莱特注射液是我国最先从中药薏苡仁中提取有效成分薏苡油经科学研制而成。是一种有显著药效的新型抗癌中药，具有抗肿瘤，增强免疫力，改善恶病质等功效，对多种肿瘤有显著疗效，近年来对其药效及临床研究均有许多进展。

简介：【摘要】目的：研究替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果；方法：选取我院2020年3月~2021年3月期间收治的晚期胃癌患者78例，随机分为研究组和对照组，每组患者各39例，对照组患者接受顺铂进行治疗，研究组患者接受顺铂联合替吉奥胶囊进行治疗，观察并对比两组患者临床疗效，观察并对比两组患者治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平变化，观察并对比两组患者治疗后不良反应发生情况，内容包括：手足综合征、恶心呕吐、 蛋白尿、骨髓抑制、高血压；结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P0.05），治疗后，研究组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平显著优于对照组患者（P

简介：目的：探讨康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及毒副反应。方法：采用数字表法将94例晚期胃肠道肿瘤患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用康莱特注射液100ml,静滴,第1-7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI方案化疗,2次为1个疗程,共6个疗程。观察临床有效率,毒副反应和生活质量。结果：治疗组和对照组化疗后临床有效率分别为34.1%和16.0%（P〈0.05）;治疗组和对照组生活质量提高分别为56.8%和12.0%（P〈0.05）;治疗组的骨髓抑制低于对照组（P〈0.05）,两组重度延迟性腹泻的发生率无显著差异（P〉0.05）。结论：康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤能提高化疗疗效,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制的发生率,起到减毒增效作用。

简介：【摘要】目的：探讨研究原发性肝癌患者，观察康莱特注射液联合立体定向放射治疗的临床效果，为临床治疗提供依据。方法：选取我院:2018年10月至2019年10月期间收治的患有原发性肝癌的患者共63例作为研究对象，对照组采取立体定向放射治疗，研究组：在对照组的基础上联合注射康莱特注射液，对比治疗后的临床效果。结果：①在治疗有效率方面，研究组和对照组患者分别为：90.32%（28/31）、71.88%（23/32），研究组患者治疗更加有效（P＜0.05）；②在肿瘤标志物水平方面，治疗后两组患者的水平均降低，研究组患者比对照组患者更低（P＜0.05）。结论:对于患有原发性肝癌的患者，康莱特注射液联合立体定向放射治疗可有效地降低患者各项肿瘤标志物的水平，值得临床推广及应用。

简介：[摘要]目的:对我市使用康莱特注射液7例严重不良反应报告进行回顾性分析，为康莱特注射液临床合理用药提供依据。方法:收集2020年1月1日-2023年12月31日监测网络数据进行分析，对不良反应和患者的基本情况、年龄、原发疾病、用药原因、用药情况的相关性进行研究。结果:7例严重药品不良反应报告中50岁以下的患者有1例，>50岁患者有6例；使用康莱特注射液后发生严重不良反应时间为10-30min有3例，>30min有4例，有2例患者出现严重过敏性休克。结论：重点关注该药在临床出现严重药品不良反应和可能的影响因素，为临床合理用药提供依据。