简介:[摘要]目的:临床生物样本库血液样本的可控性采集和质量管理方法探讨。方法:构建一个网络化的样品采集管理过程,将样品采集电子申请、项目管理以及样品处理中与血液样品有关的各种前处理要素融入工作过程中,确保标准过程的实施状况在一个可控的范围内,最终形成一个标准化的血液采集、前处理、保存和管理办法。结果:血样和对应的组织样,结合临床资料进行比对。系统对每个样品的采集,到库,入库等情况进行了详细的记录。根据不同的质量需求,可以使用组合查询对样品进行筛选。结论:建立可控制的血液采集与处理模式及管理模式以及综合型的血液标本数据库,实现血液标本的规范化、高质量的采集与预处理,为肿瘤、自身免疫性疾病、心脑血管疾病及代谢疾病的研究,提供优质的血样及信息资源,在临床有着重要意义。
简介:摘要目的研究和分析样本采集方法和抗生素两个不同影响条件下对痰液样本细菌学检验准确性的影响。方法选取200例2015年1月到2017年1月来我院接受呼吸道病变治疗的患者为研究对象,200例患者按照奇数月和偶数月来我院接受治疗划分为甲乙两组,每组各100例患者,然后按照随机分化表将甲乙两组随机再各分成两个小组,每组50例患者。其中甲组主要是采集方法的不同,乙组是受抗生素的影响。甲组实验组50例患者用修正版样本采集方法,甲组对照组50例患者接受常规样本采集方法获取痰液;乙组100例患者全部用常规方法取样,乙组对照组50例患者应用抗生素后取样,乙组实验组50例患者则不经处理直接取样,对比甲组、乙组的实验组和对照组的检查合格率和阳性检出率。结果甲组的两组试验对比,实验组的检查合格率和阳性检出率明显优于对照组,差异显著,P<0.05;乙组的两组试验比较,实验组痰液样本的检查合格率和阳性检出率都优于对照组,但是检查合格率,P>0.05。结论适当的对采集样本的方法进行改进可以大大提高痰液样本的检查合格率和阳性检出率;对患者应用抗生素后采样则可以降低阳性检出率,应在患者用药前进行取样。
简介:摘要:检验样本采集是医学诊断和研究的重要环节,影响着检测结果的准确性和可靠性。本文旨在探讨检验样本采集的注意事项和最佳实践,以确保采样过程的质量。我们强调了样本采集前的准备工作、采样技术的重要性、样本处理和储存的关键因素,以及采样过程中的质量控制。此外,我们介绍了一些最佳实践,如培训采样人员、标准化采样过程、使用合适的容器和标签,以及遵循相关法规和伦理规范。通过遵循这些指南,可以提高检验样本的质量,减少误差,确保准确的诊断和研究结果。
简介:摘要:目的:为了提高样本采集质量,提高工作效率,提升 COVID-19康观人员的满意度,减少防护用品的消耗,降低院内感染发生风险,我院组建样本采集队承担隔离区全部样本的采集任务。方法:组建由 13名护士、 2名指导专家组成的样本采集队,全员经传染病及医院感染管理相关知识及 COVID-19诊疗指南,咽拭子,肛拭子采集操作规范等培训合格,制定规范的操作流程后于 3月 2日开展临床工作。 结果: 2020 年 02 月 26 日至 3 月 31 日,共采集鼻咽拭子、肛拭子、血液样本 1369份(其中鼻咽拭子 609份、肛拭子 599份、血液标本 161份),对比组建采样队前后两组( 3月 1日前、 3月 2日后)采样样本阳性率分别为咽拭子 2.44%、 7.39%,肛拭子 0、 2.3%,总样本阳性率 1.3%、 4.86%,提示采样队采样阳性率远远高于病区护士组;两组采样发生缺陷、错误比较分别为 2.60%、 0.7%,提示病区护士组远远高于采样组, 2组均未发生采样遗漏、样本泄漏、样本质量不合格及样本丢失等不良事件;我们也对两组防护用品的消耗量进行了对比, P 0.0005,具有极显著统计学意义;采样队成员零感染;观察人员入住期间整体满意度 97%。结论:组建采样队的工作模式在 COVID-19出院后集中隔离观察区的运用卓有成效,有临床推广价值。
简介:【摘要】目的 探究持续质量改进在提高体检中心大便样本采集率中的效果。方法 回顾性分析2023年1月-2024年10月我院体检中心接收的需要进行大便检验的体检人员200例,将2023年1月-2023年12月体检中心实行持续质量改进前作为对照组,将2024年1月-2024年10月体检中心实行持续质量改进后作为实验组,每组各100例,观察两组体检人员大便样本采集率。结果 实验组送检率为97.00%高于对照组的85.00%,实验组未送检率为3.00%低于对照组的15.00%;其中实验组3d内送检为66.00%高于对照组的37.00%,3-7d内送检率与>7d送检率分别为29.00%、2.00%均低于对照组的38.00%、10.00%(P<0.05)。结论 实行持续质量改进可以提升体检中心大便样本的采集率,缩短采集送检时间,有利于快速掌握体检人员身体状况。