简介：目的：评价国产氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及其安全性。方法：将56例伴有骨痛的恶性肿瘤骨转移患者随机分为试药组(国产氯屈膦酸二钠组)和对照组(骨膦组)。结果：止痛有效率试药组为82．8％，对照组为85.2％；活动改善率试验组为65．4％，对照组为66．7％。经统计学处理两组间止痛有效率和活动能力改善率均无显著差异，均毒副作用轻微。结论：国产氯屈膦酸二钠能较好地控制骨转移癌性疼痛，改善活动能力，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氯膦酸二钠对晚期前列腺癌骨转移疼痛的治疗价值。方法分析24例因骨转移导致骨痛的晚期前列腺癌患者，按去势后病情和治疗分为两组观察组12例，切除睾丸后口服非甾体类抗雄激素药物加用氯膦酸二钠；对照组12例切除睾丸后口服非甾体类抗雄激素药物；采用视觉模拟疼痛评分(VAS)和Karnofsky生活质量评分对两组患者治疗前与治疗后2、4周的疼痛程度与生活质量进行比较分析。结果4周后，观察组患者的骨痛明显改善，生活质量明显提高，1例患者发生轻度恶心。结论氯膦酸二钠是缓解晚期前列腺癌骨痛的有效手段。

简介：目的探讨氯屈膦酸二钠（clodronatedisodium，商品名固令）联合化疗治疗多发性骨髓瘤（multiplemveloma，MM）的溶骨性病变的疗效。方法治疗组20例予氯屈膦酸二钠2400mg／日口服，同时予MP或M2方案化疗；对照组予MP或M2方案化疗。骨痛的缓解和血钙的下降作为评价指标。结果治疗组和对照组用药前均有骨痛，治疗后，治疗组完全缓解7例，部分缓解9例，有效率80％；对照组完全缓解2例．部分缓解6例，有效率44．4％，治疗组有效率高于对照组（P=0．023）。治疗组血钙升高7例，治疗后均降至正常范围，下降率为100％；对照组血钙升高5例，治疗后仅2例降至正常范围，下降率为40％。毒副作用方面，两组病人在用药过程中均未见有严重不良反应，病人耐受性良好。结论氯屈膦酸二钠是一种治疗多发性骨髓瘤伴骨痛和高钙血症的有效药物。

简介：1例60岁男性2型糖尿病患者，因小细胞肺癌骨转移，给予帕米磷酸二钠60mg，溶于0．9％氯化钠注射液500ml，于4—5h静脉泵入，1～3个月给药1次，17个月内共给药10次，之后因头颅转移行头部放射治疗。放射治疗前2d开始服用泼尼松10mg，3次／d，连用37d。放射治疗结束后，患者再次接受帕米膦酸二钠治疗，剂量和给药途径同前，1年内共给药5次。在这1年间患者经常出现牙龈肿痛、溢脓，口腔科诊断为下颌骨坏死。考虑下颌骨坏死可能与帕米膦酸二钠有关，或与双膦酸盐和放射治疗两者有关。

简介：1例75岁男性患者,因治疗前列腺癌骨转移,静脉滴注帕米膦酸二钠60mg＋0.9%氯化钠注射液500mL。14d后出现左上臂肌肉疼痛,逐渐发展至右上臂、胸部肌肉疼痛,同时两手手指发僵。考虑帕米膦酸二钠致肌肉疼痛,遂给予口服萘汀美酮每次0.5g,每日2次,持续10d,肌肉疼痛症状缓解并逐渐消失。

简介：

简介：摘要目的探讨因卡膦酸二钠在肺癌骨转移疼痛治疗中的临床效果。方法以本院2010年10月—2012年11月接诊收治的48例肺癌骨转移患者为研究对象，所有患者采用因卡膦酸二钠静脉滴注，观察患者的治疗效果。结果经过治疗，患者在疼痛缓解上，显效19例，有效21例，无效8例，患者疼痛缓解有效率达到83.33%；在活动能力上，治疗后，显效14例，有效20例，无效14例，总有效率70.83%。患者止痛起效平均时间为2.32±1.2小时，止痛维持平均时间为25.32±2.32天。不良反应轻微。结论因卡膦酸二钠作用迅速，安全性高，副作用轻微，对于肺癌晚期骨转移疼痛有良好的治疗效果。

简介：摘要目的评价伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛的临床疗效和安全性。方法62例患者随机分为伊班膦酸钠组和帕米膦酸二钠组各31例，伊斑膦酸钠组给予伊班膦酸钠治疗，帕米膦酸二钠组给予帕米膦酸二钠治疗，2组均用药2～6个周期。观察2组用药后止痛效果、骨修复、活动能力及不良反应发生情况。结果用药第14天时伊班膦酸钠组临床获益率为87.1％高于帕米膦酸二钠组的64.5％，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗56d伊班膦酸钠组临床获益率为90.3％，帕米膦酸二钠组为83.8％，差异无统计学意义(P>0.05)。2组主要不良反应主要为发热、乏力，严重程度与骨质损害呈相关。结论伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛疗效略优于帕米膦酸二钠，两者不良反应均较轻，均有良好的耐受性，值得临床推广应用。

简介：目的评价唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移性疼痛的近期疗效及不良反应。方法所有病例均为乳腺癌骨转移患者，其中唑来膦酸组29例，帕米膦酸二钠组25例。给药方法：唑来膦酸4mg＋生理盐水50ml静脉滴注15min；帕米膦酸二钠60mg＋生理盐水500ml静脉滴注4h；均每4周1次，共3次。记录治疗效果及不良反应。结果疼痛缓解情况：唑来膦酸组完全缓解（CR）15例（51．7％），部分缓解（PR）9例（31．0％），临床获益[CR＋PR＋轻度缓解（MR）]93．0％；帕米膦酸二钠组CR11例（44．0％），PR7例（28．0％），临床获益88．0％。主要不良反应为发热、感冒样症状、低钙血症。结论唑来膦酸与帕米膦酸二钠对乳腺癌转移性骨痛有较好的疗效；两药的治疗效果及不良反应相似，但唑来膦酸使用更为方便。

简介：

简介：目的：探讨国产帕米脾酸二钠治疗骨转移癌疼痛的效果。方法：自1996年3月～11月，应用国产帕米肼酸二钠治疗了23例恶性肿瘤骨转移患者。结果：全组23例患者共用药治疗29疗程，止痛有效率高达72．4％，活动能力改善率68．9%毒副反应少见。结论：国产帕米膦酸二钠疗效显著，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察帕米膦酸二钠联合局部放疗治疗骨转移肿瘤的疗效。方法将52例骨转移肿瘤患者随机分为两组。A组静脉输注帕米膦酸二钠联合局部放疗，B组则单纯局部放疗。结果A组与B组疼痛缓解率分别为92.3%和69.2%(P=0.035)，A组生活质量改善明显优于B组。结论帕米膦酸二钠联合局部放疗治疗骨转移肿瘤所致的疼痛疗效确切，明显改善患者生活质量。

简介：以苯、三氯化磷、乙醇为主要原料，经两步反应合成苯基亚膦酸二乙酯。第一步反应：苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基二氯化膦，(C6H6)：n（PCl3)：n(AlCl3)=1：3：1．33，回流12h，三氯氧磷为处理剂，产率88．6％。第二步反应：苯基二氯化膦在N，N-二甲基苯胺存在下与乙醇作用生成目的物，n(phPCl2)：n(C2H5OH)：n[phN(CH3)2]=1：2．5：2．2，反应温度20．30℃，产率80．4％。

简介：摘要目的观察全身热疗联合帕米膦酸二钠对晚期癌症骨转移的止痛效果。方法60个病例均为病理学证实的4期骨转移癌患者，均根据病种病情采用含铂的化疗方案，其中观察组31例采用全身热化疗联合帕米膦酸二钠，对照组29例采用常温化疗联合帕米膦酸二钠，二组患者性别、年龄、病种、疼痛程度相似。结果观察组31例止痛总有效率达100.00%，其中显效率77.42%，治疗后Karnofsky分值平均增加35.51分；对照组总有效率为72.41%，其中显效率37.93%，治疗后Karnofsky分值平均增加25.69分，二组止痛效果有显著性差异（P﹤0.01）。结论全身热化疗联合帕米膦酸二钠对晚期癌症骨转移引起的骨痛有良好的止痛作用，同时能提高晚期癌症患者的生存质量。

简介：目的:观察帕米膦酸二钠(博宁)对多发性骨髓瘤骨痛的临床疗效.方法:16例多发性骨髓瘤患者静脉点滴博宁90mg,每2周～4周1次.结果:博宁治疗组对骨痛的总有效率为87.5%,强痛定对照组对骨痛的总效率仅为37.5%.博宁无明显不良反应.结论:博宁能有效缓解多发性骨髓瘤骨痛和活动功能障碍,并能协同化疗促进缓解、降低患者的高血钙水平.

简介：目的：改进工艺，简化步骤，合成药用原料亚甲基二磷酸（MDP）。方法：以三乙氧基膦为起始原料和二溴甲烷经取代、缩合、水解得到目的产物。结果：产物经红外光谱、核磁共振谱和元素分析等确证，总收率44．0％。结论：改进的合成工艺简便，成本较低，实用可行。

简介：

简介：摘要目的了解帕米膦酸二钠用于儿童先天性胫骨假关节（CPT）辅助治疗的安全性。方法收集2019年7月1日至2020年6月30日在湖南省儿童医院骨科住院期间初次应用帕米膦酸二钠并完成3剂治疗CPT患儿的病历资料进行回顾性分析。帕米膦酸二钠的用药方案均为第1天0.5 mg/kg，第2和3天1.0 mg/kg，溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中缓慢静脉滴注（>3 h）。监测静脉给药过程中和用药后不良反应发生情况，采集第3剂治疗结束后2~3 h患儿外周静脉血复查血钙和血磷。将患儿按年龄分为≤1岁组、>1~3岁组和>3岁组，比较不同年龄组患儿用药后不良反应发生情况的差异。结果纳入分析的患儿共81例，男性54例，女性27例；年龄0.4~15.4岁，≤1岁组10例，>1~3岁组46例，>3岁组25例。用药后，81例患儿中34例（42.0%）出现发热反应（体温≥38.0 ℃）共53例次，39例次发热程度为1级（38.0~39.0 ℃），14例次为2级（>39.0~40.0 ℃）；各组第2剂用药后发热反应发生率明显高于第1、3剂用药后（均P<0.05）；3个年龄组间发热反应发生率及发热程度分布的差异均无统计学意义（均P>0.05）；发热患儿经药物或物理降温后体温均在1~16 h内降至38.0 ℃以下。第3剂用药后患儿血钙和血磷水平均明显低于用药前[（2.06±0.17）mmol/L比（2.42±0.12）mmol/L，（1.01±0.23）mmol/L比（1.71±0.18）mmol/L，均P<0.001]，低钙血症和低磷血症发生率分别为56.8%（46/81）和19.8%（16/81），但均无明显症状。结论帕米膦酸二钠用于儿童CPT的辅助治疗安全性较好，主要不良反应为发热和无症状性低钙血症、低磷血症；发热经干预可很快恢复，血钙和血磷水平在停药后可自行恢复正常。

简介：【摘要】目的：讨论揭示围绕骨质疏松症患者实施维D钙咀嚼片联合依替膦酸二钠药物治疗的临床效能。方法：2021年10月-2023年4月，将128例骨质疏松症患者分两组，各64例，参照组依替膦酸二钠药物治疗，研究组维D钙咀嚼片联合依替膦酸二钠药物治疗，测算对比两组的治疗有效率，以及接受治疗前后的BAP指标、N-MID指标、β-CTX指标、IL-6指标、VEGF指标、TNF-α指标和TGF-β1指标。结果：研究组的治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的BAP指标、N-MID指标，以及β-CTX指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的BAP指标、N-MID指标，以及β-CTX指标均优于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的IL-6指标、VEGF指标、TNF-α指标，以及TGF-β1指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的IL-6指标、VEGF指标、TNF-α指标，以及TGF-β1指标均优于参照组（P＜0.05）。结论：围绕骨质疏松症患者实施维D钙咀嚼片联合依替膦酸二钠药物治疗，效能优质，值得推广。

简介：摘要：目的：建立地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠含量的HPLC法。方法：采用C18（4.6×250mm，5um）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.5%磷酸二氢铵缓冲液（磷酸调节pH值至3.0），梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量20μl。结果：依地酸二钠浓度在范围内0.0211~0.0633mg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000）；回收率为99.17%，RSD为1.42%；测定6份样品，RSD为0.24%。结论：方法简便快捷、准确、专属性高、重复性好，适用于依地酸二钠的含量测定。