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简介：摘要目的探讨过敏性哮喘与非过敏性哮喘患者气道炎症表型差异。方法回顾性收集2016年5月至2018年12月在山西医科大学第一医院呼吸与危重症医学科门诊初诊确诊为哮喘，肺功能、过敏原特异性IgE抗体(sIgE)资料完整的423例患者。其中，呼出气一氧化氮(FeNO)、诱导痰细胞学分类、血细胞分析检查结果完善的有93例。以有特应性过敏史，同时过敏原sIgE≥1级(0.35 U/ml)定义为过敏性哮喘组(218例)，其余为非过敏性哮喘组(205例)。分析2组患者一般资料、肺功能、FeNO、外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数、诱导痰EOS%、气道炎症表型的差异，同时观察过敏性哮喘组中吸入性过敏原分布情况。结果过敏性哮喘占51.5%。过敏性哮喘组的患者年龄为(38.64±13.61)岁，低于非过敏性哮喘组[(43.38±13.13)岁]，差异有统计学意义(t＝-3.645，P<0.001)。过敏性哮喘组合并鼻炎和/或鼻窦炎占23.9%，而非过敏性哮喘组占12.2%，差异有统计学意义(χ2＝9.664，P<0.05)。2组的肺功能参数[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pred)、FEV1/FVC、用力呼出50%、75%、25%-75%肺活量时的呼气流量(FEF50%pred、FEF75%pred、FEF25%-75%pred)，呼气峰值流量占预计值百分比(PEF%pred)]、FeNO、外周血EOS计数、诱导痰EOS%、气道炎症表型差异无统计学意义(P值均>0.05)。过敏性哮喘患者血清过敏原sIgE检测，前三位的过敏原分别是屋尘螨(92例，42.2%)、混合草花粉(59例，27.06%)和混合霉菌(46例，21.10%)。结论与非过敏性哮喘组相比，过敏性哮喘组较年轻，且合并鼻炎和/或鼻窦炎较多。过敏性哮喘和非过敏性哮喘气道炎症表型无明显差异。屋尘螨、混合草花粉、混合霉菌是本地区过敏性哮喘患者居前三位的吸入性过敏原。

简介：【摘要】目的 分析临床使用加味过敏煎在治疗小儿过敏性鼻炎中的效果及安全性。方法 选择我院小儿过敏性鼻炎患儿作为研究对象，共102例，收治时间为2019年6月——2020年5月，根据治疗方案将102例患儿分为A、B两组，A组51例患儿均实施西医常规治疗，B组51例患儿均使用加味过敏煎治疗，观察两组患儿治疗前后免疫球蛋白E（IgE）水平变化情况，统计头痛、皮疹、困乏的发生例数。结果 治疗后，与A组相比，B组的IgE水平及不良反应发生率较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿过敏性鼻炎临床治疗中，加味过敏煎能够显著改善炎性反应，且具有较高的安全性。

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简介：【摘要】目的：探究分析过敏性鼻炎患者应用祝之友教授的经验方温阳通窍汤进行治疗的效果。方法：在2018年1月到2020年1月期间我院名医堂接诊的过敏性鼻炎患者中抽取60例纳入观察对象，利用电脑分组方法将所有患者分为对照组和实验组，各30例，对照组施行常规西药治疗，实验组在此基础上加用温阳通窍汤治疗，对比两组过敏性鼻炎患者的治疗有效率、症状改善时间和不良反应率。结果：实验组患者在使用中西医结合治疗后，整体治疗有效率明显高于对照组，且症状改善时间更短，差异具有统计学意义（p＜0.05），两组患者在治疗过程中均出现不同程度的不良反应，但可自行缓解，对比无统计学意义（p＞0.05）。结论：祝之友教授-温阳通窍汤结合西医治疗过敏性鼻炎的治疗效果更好，对于促进患者疾病的治疗具有积极的临床意义，值得门诊推广适用。

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简介：摘 要目的：分析粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法：筛选临床明确识别为过敏性哮喘合并过敏性鼻炎的患者共计 110例，筛选时间为 2019.01-2019.08。按照随机原则设置两个平行对照组，即观察组与对照组，两组均纳入 55例患者。对照组患者常规给予孟鲁司特钠、富马酸酮替芬片口服和布地奈德雾化吸入治疗，观察组患者在此基础上给予粉尘螨舌下特异性免疫治疗。 结果：两组患者治疗前的FeNO、 FEV1、 PEF水平，均相当， P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的 FeNO、 FEV1、 PEF水平，均显著优于对照组， P<0.05比较差异有统计学意义。两组患者治疗前的血清 EOS、 IgE、 IFN-γ水平，均相当， P>0.05比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血清 EOS、 IgE、 IFN-γ水平，均显著优于对照组， P<0.05比较差异有统计学意义。 结论：粉尘螨舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎，可有效改善患者的肺功能，缓解患者的临床症状，纠正其免疫失衡情况，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 ：探讨观察过敏性鼻炎应用麻黄附子细辛汤加味治疗的治疗效果。 方法：选取自 2015年 6月 ~2018年 10月期间收治的过敏性鼻炎患者 68例，随机分为观察组和对照组各 34例，对照组患者应用氯蕾他定治疗，观察组患者应用 麻黄附子细辛汤加味治疗，对两组患者的临床治疗效果进行观察。结果：两组患者对比，观察组总有效率97.06%明显 高于对照组的 58.82%。治疗后患者症状评分明显下降，且明显优于对照组（ p<0.05）。结论：麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎疗效显著，具有温宣开窍、疏风抗过敏，有效改善患者症状体征，值得临床推广应用 。

简介：摘要目的Meta分析血液灌流治疗对过敏性紫癜患儿的疗效。方法文献检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方和CBM数据库，检索时限截至2020年2月1日。纳入行血液灌流治疗过敏性紫癜的相关原始研究。由两名研究者独立进行文献筛选、资料提取并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan5.3软件进行分析。结果13篇研究符合纳入标准，共包含803例患儿，其中试验组(血液灌流治疗组)397例，对照组406例。经分析，试验组的血尿/蛋白尿缓解时间(MD＝-2.77，95%CI -3.18～-2.36，P<0.001)、腹痛缓解时间(MD＝-1.70，95%CI -2.17～-1.23，P<0.001)、便血缓解时间(MD＝-1.54，95%CI -1.68～-1.40，P<0.001)、住院时间(MD＝-3.23，95%CI -3.60～-2.87，P<0.001)均小于对照组。结论血液灌流联合常规药物治疗可以缩短过敏性紫癜患儿的血尿/蛋白尿缓解时间、腹痛缓解时间、便血缓解时间和住院时间。

简介：【摘要】: 目的：分析与探讨脱敏治疗过敏性鼻炎的临床护理效果。方法：从我院2019年2月至2019年6月收治的过敏性鼻炎患者中，选取86例患者作为研究对象，随机均匀分配，每组43例患者，分别为设为观察组和对照组。对照组采用常规的治疗免疫脱敏治疗方法，未采用临床护理模式，观察组在对照组的基础之上，采用临床护理的模式，对比分析两组患者的临床护理效果。结果：实验结果表明观察组的总有效率（95.35%）高于对照组的总有效率（72.05%）（P