简介：摘要目的通过临床疗效分析以观察法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将在我院接受治疗的急性脑梗死患者随机分成两组，对照组进行常规的基础治疗，治疗组在对照组的治疗手段基础上进行注射法舒地尔注射液，在以神经功能损伤、血液流变为指标的监控下，根据数据统计加以分析法舒地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。结果对两组所得的数据进行分析，治疗组与对照组患者的各项指标均达到康复水平，但是治疗组的疗效明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效有积极地治疗意义，本品能有效的改善和修复患者神经功能损伤。

简介：摘要目的通过临床疗效的方法，对法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效进行观察。方法将我院接诊的急性脑梗死患者无目的性的分成两组，一组患者进行最基本的治疗，另一组患者所接受的治疗手段就是在基本治疗的同时静脉滴注法舒地尔注射液，在进行静脉用药后对其进行监控，主要监控患者的神经功能损伤情况和血液流通的情况，然后根据数据的统计进一步分析出法舒地尔注射液对急性脑梗的临床疗效如何。结果对最后得出的两组数据进行分析，对接受基本治疗的一组与同时接受法舒地尔注射液治疗的一组的治疗效果进行比较后发现，接受法舒地尔注射液治疗的一组疗效明显高于只接受常规疗法的一组的疗效（P<0.05），这个结果突破了传统统计学的意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死具有十分有效的作用。此药物对修复患者脑神经、改善患者神经衰弱具有很重要的意义。

简介：

简介：急性脑梗死是脑血管病中的常见病、多发病,具有高致残率、高病死率的特点。其发病理机制复杂,且与多种因素密切相关,互为因果。近年的研究显示,Rho激酶在缺血性神经系统疾病的病理过程中起关键作用,应用Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑损害具有显著的神经保护和治疗作用。

简介：

简介：摘要舒血宁注射液与前列地尔注射液两种药物均可扩张血管，改善微循环，临床用于治疗缺血性心脑血管疾病，如脑梗塞、冠心病等。2012年6月，我院在临床工作过程中发现两种药物序贯输注时出现性状改变，存在配伍禁忌，查阅400种最新药物配伍禁忌表无相关记录。现报告如下

简介：摘要目的建立HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液中异构体的含量。方法色谱柱为YMC-PackProC18(4.6×250mm,5μm)；流动相1.5%三乙胺（pH5.4）乙腈=87∶13-乙腈，进行梯度洗脱；流速1.0ml/min；柱温30℃；检测波长275nm进样量20μl。结果在选定的条件下,法舒地尔与异构体1和异构体2分离度良好;2个杂质的平均回收率分别为100.1%2和103.3%,RSD分别为3.8%2和3.1%。结论经方法学验证,本法简便、专属、准确,可用于盐酸法舒地尔注射液中异构体的测定。

简介：摘要目的本次主要分析糖尿病周围血管病变疾病中采用舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的可行性与价值进行探究。方法；收集到我院进行相关医治的糖尿病周围血管病变病患为研究人员，其收集的起止时间为2016年08月，终止时间为2017年02月，从中抽取69例，单独采取运动及降糖等进行治疗的34例病患为单独组，在上述基础上予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的35例病患为联合组，对2组病患的治疗状况以及治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化情况进行评价。结果（1）较治疗前相比，联合组与单独组的的血糖与糖化血红蛋白均降低，但联合组下将程度较高，统计得到P＜0.05。（2）联合组病患的治疗有效率为94.28%，较高于单独组，统计得到P＜0.05。结论在糖尿病周围血管病变疾病治疗中予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗效果较佳，血糖与糖化血红蛋白均降低，且股动脉、胭动脉及足背动脉管径变化、血流速度指标均较治疗前相比，得到显著改善，在该疾病的治疗中有值得推荐的价值。

简介：

简介：摘要目的观察法舒地尔联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取我院自2009年5月-2011年3月收治的78例充血性心力衰竭患者作为研究对象，在常规强心、利尿、吸氧、抗感染等治疗基础上加用法舒地尔60mg加入葡萄糖溶液中静脉滴注，每日1次；参麦注射液40ml加入葡萄糖溶液中静脉滴注，每日1次。连续治疗7d后观察治疗效果及不良反应情况。结果治疗7d后，本组患者显效47例，有效26例，无效5例，总有效率为93.6%。本组患者治疗前后LVD、LVEF均有统计学差异（P<0.05），LVWP无明显改变（P>0.05）。本组患者出现颜面潮红2例，经调整用药后消失，未见其他明显不良反应。结论法舒地尔联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭效果理想，可显著改善心功能状况，临床用药应注意不良反应情况及时调整用药剂量，值得推广应用。

简介：1例80岁老年男性,因糖尿病大血管病变和糖尿病周围神经病变,为改善微循环和营养周围神经,给予前列地尔注射液10μg和甲钴胺注射液500μg,qd,先后入100mL0.9%氯化钠注射液静脉滴注。使用约4d后患者血压下降,降压药物剂量减半后血压仍较前明显偏低,收缩压最大下降30mmHg。考虑为前列地尔引起的不良反应。出院后停用前列地尔,血压逐渐恢复至原有水平。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

简介：DPN患者35例，给予凯时ivqd共2周，对照组20例给予维生素B1、B12。结果：治疗组总有效率达91．43％，对照组为35．00％（P〈0．05），肌电图检测相关神经治疗前后传导速度，治疗组前后有明显变化（P〈0．05），对照组前后无明显变化（P〉0．05）。结论：凯时治疗DPN疗效明显且安全。

简介：【摘要】目的：分析阿加曲班注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：研究对象为本院收治的急性脑梗死患者70例，时间为2021年5月-2022年5月。入组时通过数字奇偶数，将70例患者分为对照组、观察组，每组均有35例患者。其中对照组（单独采取阿加曲班注射液进行治疗），观察组（采取阿加曲班注射液联合法舒地尔进行治疗）。结果：与治疗前比较，观察组和对照组治疗后NRS评分、NIHSS评分均显著降低，且观察组NRS评分、NIHSS评分均显著低于对照组，(P

简介：摘要目的观察及分析予以早期糖尿病肾病患者前列地尔注射液联合丹参注射液治疗的效果。方法选取在我院接受治疗的120例早期糖尿病肾病患者作为研究对象，划分成实施静脉滴注前列地尔注射液治疗的参照组，以及实施前列地尔注射液联合丹参注射液治疗的研究组，观察并比较治疗成效。结果对比两组患者的总体治疗有效率，结果显示研究组明显的高于参照组，p<0.05；比较两组治疗后的尿蛋白及肾功能的改变情况，结果显示研究组均显著的优越于参照组，p<0.05。结论前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病效果显著，具有推广应用的价值。

简介：摘要目的分析前列地尔注射液治疗急性脑梗死效果。方法选取我院急性脑梗死患者（118例），选取时间-2016年1月1日至2017年5月1日，将急性脑梗死（118例）分为观察组以及对照组，（59例患者实施抗血小板、降血脂、脑保护及血塞通等治疗）对照组，（59例患者实施抗血小板、降血脂、脑保护及前列地尔注射液治疗）观察组。结果观察组急性脑梗死患者的不良反应发生率6.78%低于对照组（P＜0.05），观察组急性脑梗死患者的复发率8.47%低于对照组（P＜0.05）。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死患者取得较为显著的效果，能有效降低急性脑梗死复发率，发红、过敏性疼痛、轻微恶心等不良反应发生率低。

简介：摘要目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将72例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，2组均常规治疗，治疗组加用前列地尔注射液，1个疗程后进行疗效评定。结果治疗后治疗组有效率91.7%；对照组有效率75%。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定，值得在基层进一步推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔注射液的不良反应发生情况。方法采用回顾性研究方法，2015年7月-2016年4月选择我院使用前列地尔注射液治疗的患者1800例作为研究对象，对前列地尔注射液的不良反应情况进行记录与统计，对患者的一般资料、原患疾病、不良反应表现、处理和结果等方面进行统计分析。结果经过调查，在1800例患者中，出现不良反应150例，发生率为8.3%；其中皮肤反应37例，循环系统反应77例，神经系统反应18例，其他反应18例；有56例在使用后第1d发生，84例在使用后第2d发生；119例未加处理患者仍可耐受。结论前列地尔注射液的不良反应比较常见，多造成循环系统反应、皮肤反应、神经系统反应等，需要临床上合理使用。

简介：摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月～2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组，联合组与天麻素组，每组13例，联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗，天麻素组单独采取天麻素进行治疗，两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例，有效3例，无效0例，总有效率100%，天麻素组的有效5例，有效2例，无效6例，总有效率为53.85%，联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,（P<0.01）,有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效，临床治疗过程中可推广应用。

简介：摘要目的对银杏叶注射液与前列地尔注射液联合治疗糖尿病肾病的效果进行分析探讨。方法将我院2013年1月～2014年8月收治的88例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组，对照组44例患者在常规治疗的基础上加用银杏叶注射液治疗，观察组44例患者在常规治疗的基础上加用银杏叶注射液联合前列地尔注射液治疗，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的UAER及24h尿蛋白定量不具备显著性差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低，P<0.05，差异具有统计学意义，且观察组的UAER及24h尿蛋白定量显著低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论以银杏叶注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病具有疗效显著、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。