简介：摘要：目的.优化参桂胶囊半浸膏制备流程，提高效率，减少有效成分受热损失。方法.比较疏松态和普通状态的半浸膏在相同干燥条件下，水分的变化。结果疏松状态的半浸膏提高了烘干效率，可缩短干燥时间30%以上。结论.优化工艺缩短了干燥时间，值得推广。

简介：摘要： 本文研究的泡桐花浸膏是是一种品质优良的新型卷烟用香料，介绍了其制备方法和卷烟加香试验。应用表明，作为添加剂加入卷烟烟丝上，可有明显降低卷烟的刺激、掩盖杂气，改善余味、减轻苦辣感、增加甜润度、使余味醇和舒适。

简介：摘要目的对小儿宝泰康颗粒中浙贝母浸膏制备工艺进行研究。方法以总生物碱含量为指标，采用正交试验法考察浙贝母破碎程度、浸润时间、乙醇用量、提取时间等因素对总生物碱提取效果的影响；对浓缩浸膏加入稳定剂防止浙贝母总生物碱析出。结果结果表明，实验条件下浙贝母的较佳提取工艺条件为整粒浙贝母提取前用70％乙醇浸润4小时；加7倍量70％乙醇提取2次，每次1.5小时，过滤，滤液合并，回收乙醇并浓缩成浸膏；浓缩浸膏温度降至40℃以下，向浸膏中加入浸膏量0.1倍75%乙醇可防止浸膏在贮存过程中析出贝母碱。结论该浙贝母浸膏制备工艺合理，浸膏稳定剂安全可行。

简介：目的放射性核素氚为军民两用的核材料,其化学性质极为活泼,装检人员易受到辐射危害,因此氚的防护是目前的热点和难点。本课题通过对纯中药制剂排氚片的水提取、喷雾干燥及片剂成型制备工艺的系统研究,以期为体内排氚提供有效药物。方法以黄芪甲苷提取量和干膏量为评价指标,用正交试验优化水提取工艺;采用单因素试验考察水提取液的喷雾干燥条件及片剂成型的制备工艺。结果黄芪甲苷浸膏的最佳提取工艺为加水12倍量,提取2次,每次1.5h;黄芪甲苷干浸膏的喷雾干燥条件为药液浓缩至相对密度为1.10～1.15,进风口温度160℃、出风口温度80℃;排氚片以黄芪甲苷干浸膏粉、MCC和乳糖15∶1.8∶1.2的比例投料、95%的乙醇制粒压片。结论本文建立的喷雾干燥法制备黄芪甲苷干浸膏及排氚片制备工艺稳定、可行,能够保证该制剂的质量。

简介：摘要目的简化中药半浸膏粉制备流程，在减少劳动量、降低物品原料损耗的前提下，提高药品的均一性，最终减少有效成分因受热而产生的破坏。方法通过选择两种制剂进行对比，在传统的工艺中，首先将中药饮片进行粉粹，在粉粹之后，将其与熬制好的流浸膏混合，最后将其干燥粉粹，这种方法称为工艺Ⅰ。将药饮片与熬制好的流浸膏直接混合，同样进行干燥粉碎，将这种方法作为工艺Ⅱ。根据两种工艺分别制成两个品种，一共为6个批次的中药胶囊剂。将两种工艺制成的半成品或成品进行比较和分析，包括干燥粉碎次数、操作周期、崩解时限等方面进行综合分析和比较。结果通过两组的实际情况进行比较，表明工艺Ⅰ的生产周期长于工艺Ⅱ，工艺Ⅱ在物料损耗方面要优于工艺Ⅰ，并且通过两种工艺生产出来的成品，在卫生学检测结果、崩解时限方面变现出无显著差异，其成品均合格。结论工艺Ⅰ优于工艺Ⅱ，改进工艺值得推广，并具有较强的实用价值。

简介：采用降低丹参浸膏2次醇沉用的乙醇浓度,可显著提高丹参浸膏中原儿茶醛含量,使吸收度显著提高,同时节约95%乙醇使用量,降低香丹注射液生产成本.

简介：摘要：近年来，一些新技术被运用于中药临方浸膏干燥工艺中，例如纳米热学传感器、光学成像技术等，这些技术可以使中药提取物以及制剂的生产工艺更精细。基于此，本文就中药临方浸膏干燥工艺进行简要分析。

简介：

简介：结果胃疡平浸膏能抑制大鼠幽门结扎型胃溃疡、小鼠利血平型胃溃疡的形成,　　本实验用两种急性胃溃疡模型及一种慢性胃溃疡模型研究了胃疡平浸膏防治溃疡的作用,胃疡平浸膏对该模型溃疡的保护作用可能与抑制其胃液分泌作用有关

简介：肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本实验采用琼脂二倍稀释法,用多点接种仪将过夜培养的细菌悬液接种于含不同浓度药物的M-H琼脂固体培养基上,每点含菌量约为105CFU,细菌均为1998-1999年成渝两地收集的临床分离致病菌,共计37株,标准质控菌株3株,测定了该药的体外抗菌活性。结果显示肾芩浸膏对所试革兰氏阳性,阴性细菌均具有一定的抗菌作用,对所试金葡球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌、阴沟杆菌、大肠杆

简介：目的开展紫草浸膏治疗大鼠烫伤的药效学实验,明确其外用治疗烫伤的功能。方法选取SD大鼠60只,随机分成5组,恒温水浴烫伤大鼠右足造模,用软皮尺测量大鼠足趾周长,计算肿胀率。结果紫草高、低浓度组与对照组相比较有统计学差异（P〈0.05）。结论自制紫草浸膏外用,对热水所致烫伤有一定的疗效,适宜临床推广应用。

简介：摘要： 中药浸膏片薄膜包衣工艺技术包含包衣材料选择、各包衣材料配方与配比、包衣液的调配、设备选择、工艺参数设置及操作过程把控熟练程度。这些因素对中药浸膏片包衣后的质量产生影响。因此尽可能在各产品前期的小试或中试研究阶段对包衣的相关因素和参数进行系统的摸索，并在随后的大生产时，对获取的这些参数进行验证，并适时加以修正，以确保其工艺操作的可行性，从而保证产品质量。

简介：本实验通过研究肿节风浸膏溶液对O2·－的作用,肿节风浸膏溶液浓度为0.01mg·ml-1时对O2·－抑制率为-76.84%,肿节风浸膏溶液对O2·－生成的作用（略）

简介：摘要目的考察甘草浸膏在大鼠体内药代动力学。方法采用高效液相-紫外色谱法建立了甘草浸膏体内测定方法，并测定了大鼠血浆中甘草次酸的含量。结果所用分析方法符合有关规范要求，可用于甘草次酸的体内药代动力学研究；数据用DAS10药动学软件拟和,大鼠药-时曲线符合一室模型；结论甘草浸膏灌胃给药代谢、消除较慢（T1/2＞3d），维持有效血药浓度的时间较长。

简介：对银耳液体深层发酵多糖浸膏进行乙醇分级，得到乙醇终浓度为35％，50％，65％的3个多糖组分，即TF1，TF2，TF3。对其抗氧化活性进行了比较研究，结果表明：TF3的抗氧化活性最强，对超氧阴离子的清除率为16．9％，对羟基自由基的清除率为23．6％。

简介：随着经济飞速发展，我国医学已步入到新的发展领域。含西药的中药半浸膏片制剂就是医学发展崭新的突破。它是新时代下医药研发者关注的焦点。因此，本文作者对含西药的中药半浸膏片制剂工艺分析这个主题予以了相关的分析。

简介：目的观察钩藤散浸膏的益智作用。方法小鼠随机均分为6组，3个实验组每天灌胃高、中、低剂量的钩藤散浸膏，模型对照组与正常对照组每天灌胃蒸馏水（0．2mL／10g），阳性对照组每天给与茴拉西坦溶液（三乐喜，0．2g生药／kg·bw），连续给药3周后，除正常对照组外，用东莨菪碱、亚硝酸钠、40％乙醇分别复制小鼠记忆获得障碍、记忆巩固障碍、记忆再现障碍模型，用Y型迷宫法测定小鼠训练和测试成绩。结果三种模型实验组的训练、测试成绩都显著好于模型对照组（P〈0．01），记忆再现障碍模型的实验组测试成绩明显高于正常对照组（P〈0．01）。结论钩藤散浸膏对各模型小鼠的记忆障碍皆有明显的改善作用，说明钩藤散浸膏有一定的益智作用。

简介：目的:观察痛风舒浸膏粉对冰醋酸致小鼠炎性疼痛以及热刺激疼痛的镇痛作用和对正常大鼠的利尿作用.方法:用扭体法观察对冰醋酸致小鼠炎性疼痛、用热板法观察小鼠对热刺激疼痛的镇痛作用.用代谢笼法观察痛风舒对正常大鼠尿液的影响.结果:痛风舒浸膏粉在3.6g/kg、1.8g/kg有明显的镇痛作用.在2.4g/kg、1.2g/kg对大鼠均有利尿以及促进Na+、K+、CL-排泄的作用.结论:痛风舒浸膏粉对冰醋酸致小鼠炎性疼痛和热刺激疼痛有镇痛作用;对正常大鼠有利尿作用和促进Na+、K+、CL-排泄.

简介：摘要目的利用药效学实验方法，探讨溪黄草浸膏退黄、散淤的作用机制。方法采用大鼠胆汁分泌实验；非特异型免疫功能-碳廓清实验和体液免疫功能-血清溶血素实验，对溪黄草浸膏退黄、散淤功能进行论证。结果溪黄草浸膏在给药30min后，剂量为8g.kg-1、16g.kg-1时，对麻醉大鼠的胆汁流量有明显增加，其增加率分别为57.14%和64.28%。剂量为9g.kg-1和27g.kg-1能极明显提高NIH小鼠单核细胞吞噬功能，对小鼠血清的溶血素有明显的增加作用。结论溪黄草浸膏通过提高动物免疫功能，促进胆汁分泌作用达到退黄疸，散淤、清湿热的功能。

简介：摘要目的探究含西药的中药半浸膏片制剂工艺优化方案。方法以丙炔甲基苄胺作为研究对象，运用L9（3）正交设计对制剂标示百分含量和成品片中差异进行测定分析，根据两项指标差异性确定制剂工艺的可行性。结果经过正交设计实验筛选出优化方案，证实含西药的中药半浸膏片质量与工艺本身具有很大的关系，同时受到药物制剂原料、敷料和制剂设备等相关因素的影响，运用80目筛网筛分加入40目筛网筛分为最佳优化工艺。结论含西药的中药半浸膏片制剂制作工艺手多方面因素的影响，通过正交设计可以优化出最佳方案。