简介：上消化道出血在中老年消化道外恶性肿瘤中并非少见。现将我院近10年间临床资料较完整的30例死亡病例分析如下。

简介：摘要肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。部分肺癌患者可出现一些少见的非特异性的症状或体征，主要出现在胸部以外的脏器，不是肿瘤直接作用或转移引起的，而是肺癌细胞产生某些特殊激素、抗原或代谢产物引起的，称为肺癌的肺外表现，又称为肺癌的副肿瘤综合征，10%-20%的肺癌患者会发生副肿瘤综合征1，小细胞肺癌最多见。

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简介：摘要目的探讨上段空肠隔膜的X线造影影像表现，以提高改变的影像阳性检出率。方法回顾性分析12例经临床手术证实为上段空肠隔膜的消化道造影征象，总结本组病例共同影像特点。结果12例病例中，7例具典型空肠隔膜X线造影典型表现，4例只提示空肠狭窄/闭锁，1例漏诊。结论X线消化道造影是上段空肠隔膜检查的重要影像学检查手段。

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简介：患者男,67岁。因咳嗽,呼吸困难1个月,血尿半个月入院。病人1个月前无明显原因出现咳嗽,咳痰带血,抗炎治疗效果不佳。近半个月病人出现无痛性全程肉眼血尿,无尿频、尿急及尿痛。行胸部CT检查示:右肺门处约3cm×3cm肿物,纵隔见肿大淋巴结影,肝多发低回声密度灶,诊断:右肺中心型肺癌并纵隔淋巴结转移,多发性肝转移。以肺癌Ⅳ期血尿原因待诊收入我院。入院查体:全身皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结未扪及,双肺叩清,右肺呼吸音略低,未闻及干湿啰音,心(一),肝睥未及。住院后查肝肾功正常,血常规检查白细咆、血小板、血色素均在正常范围,出凝血时间,3p试验均无异常,盆腔B超检查无异常发现,尿常规示:隐血(?),蛋白质(?)。镜检:红细胞(?)/Hp,无脓尿及管型尿。

简介：摘要主动脉消化道瘘发生率低，临床经过凶险，死亡率高。现报告首都医科大学附属北京世纪坛医院消化内科收治的以消化道出血为主要临床表现的原发性主动脉消化道瘘2例患者，经详细的病史采集、实验室检查、腹部CT等检查，诊断为原发性主动脉消化道瘘，并在急诊手术中得以确诊。

简介：摘要目的通过观察分析临床上急性上消化道出血症状表现，研究其原因及治疗方法。方法选取自我院2012年～2014年之间收治的50例急性上消化道出血的患者，根据其临床治疗效果，进行分析研究。结果在我院接受的50名患者中，入院6小时内进行有效止血的有46例，4例不能有效控制出血量，转至其他科室采取进一步治疗。我科室有效治愈率为98%。结论根据急性上消化道出血的临床表现、特征等情况，及时进行诊断治疗。急性上消化道出血病因较多，病情发生时间较紧急，病情严重可致死，止血治疗时不能盲目判断病因，以免造成严重后果。

简介：摘要目的研究并分析消化性溃疡合并消化道出血患者的患病的相关因素和临床表现。方法在我院随机抽取60例消化道出血消化性溃疡的临床治疗资料并对其进行分析研究，对消化性溃疡患者的胃肠道出血的相关因素及临床表现进行了分析。结果经过研究和分析发现，消化性溃疡合并消化道出血患者中男性多于女性，年龄在60岁及以上的；在冬春季、体力劳动和有吸烟以及饮酒习惯的人容易发病。大多数患者出现黑便、呕吐，严重者出现喷射性呕血的临床表现。结论消化性溃疡消化道出血相关因素和临床表现的研究有助于疾病的诊断和治疗。

简介：摘要目的探讨上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的临床病理特征和预后。方法收集2001年11月至2015年12月，中国淋巴瘤协作组数据库中159例原发上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料，分析其临床病理特征、治疗和预后。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验，多因素分析采用Cox回归模型。结果上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤多原发于皮肤软组织(106/159，66.7%)和胃肠道(31/159，19.5%)。Ann Arbor Ⅲ～Ⅳ期和乳酸脱氢酶(LDH)升高的患者比例较高，分别为64.2%(102/159)和47.8%(76/159)。全组患者的3年总生存率为43.6%，3年无进展生存率为27.9%。原发皮肤软组织和胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的3年生存率分别为41.0%和59.4%(P＝0.281)，3年无进展生存率分别为24.8%和48.3%(P＝0.109)。综合治疗较单纯化疗提高了全组患者的3年生存率(58.4%和33.9%，P＝0.001)和3年无进展生存率(40.7%和20.7%，P＝0.008)。LDH升高、Ann Arbor分期和≥2个结外部位受侵为总生存的独立危险因素(P<0.05)，LDH升高和≥2个结外部位受侵为无进展生存的独立危险因素(P<0.05)。失败模式以远处结外器官复发进展为主。结论上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤具有独特的临床特征和较差的预后，放疗或手术±化疗较单纯化疗可能提高上呼吸消化道外结外NK/T细胞淋巴瘤患者的疗效。

简介：摘要目的探讨上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的临床病理特征和预后。方法收集2001年11月至2015年12月，中国淋巴瘤协作组数据库中159例原发上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料，分析其临床病理特征、治疗和预后。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验，多因素分析采用Cox回归模型。结果上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤多原发于皮肤软组织(106/159，66.7%)和胃肠道(31/159，19.5%)。Ann Arbor Ⅲ～Ⅳ期和乳酸脱氢酶(LDH)升高的患者比例较高，分别为64.2%(102/159)和47.8%(76/159)。全组患者的3年总生存率为43.6%，3年无进展生存率为27.9%。原发皮肤软组织和胃肠道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的3年生存率分别为41.0%和59.4%(P＝0.281)，3年无进展生存率分别为24.8%和48.3%(P＝0.109)。综合治疗较单纯化疗提高了全组患者的3年生存率(58.4%和33.9%，P＝0.001)和3年无进展生存率(40.7%和20.7%，P＝0.008)。LDH升高、Ann Arbor分期和≥2个结外部位受侵为总生存的独立危险因素(P<0.05)，LDH升高和≥2个结外部位受侵为无进展生存的独立危险因素(P<0.05)。失败模式以远处结外器官复发进展为主。结论上呼吸消化道外结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤具有独特的临床特征和较差的预后，放疗或手术±化疗较单纯化疗可能提高上呼吸消化道外结外NK/T细胞淋巴瘤患者的疗效。