简介:摘要目的探讨改进消化内镜清洗消毒流程对消毒效果合格率及医院感染率的影响。方法回顾性分析于2016年4月至2017年4月期间对我院的消化内镜进行消毒。将前半年的500件消化内镜及200例患者作为对照组,将后半年实施消化内镜操作规范,改进消化内镜清洗消毒流程的500件消化内镜以及200例患者作为观察组。对比分析两组的消化内镜效果合格率、以及医院的感染率及患者满意度。结果通过对两组行不同的消化内镜清晰消毒标准,观察组的内镜镜体、内镜附件清洗消毒合格率均高于对照组的合格率,两组存在显著差异(P<0.05);对照组患者不利满意程度明显差于观察组满意程度,存在显著差异(P<0.05)。结论通过对消化内镜及附件的清洗消毒流程进行改进,从而有效的消灭了病菌的自身,提高了患者的治疗有效率,更是有效的预防了患者出现交叉感染发生率,在一定程度上有效提高了患者的满意度,具有临床推广意义。
简介:摘要:目的:腔镜器械清洗灭菌过程中采用优化护理管理并观察其对灭菌合格率和保养损坏率影响。方法,选择消毒供应中心清洗消毒灭菌腔镜器械80件作为观察对象,起止时间为2020年1月--2022年1月,分组方法为根据护理管理方法不同分成一组与二组,一组采用优化护理管理,二组使用常规护理管理,对比两组灭菌合格率和保养损坏率。结果:(1)一组和二组灭菌合格率比较,一组是97.14%,二组是80.00%,(x2=11.309,p=0.012),结果有差异。(2)一组和二组保养机械损坏率比较,一组是2.85%,二组是14.28%,(x2=8.145,p=0.018),结果有差异。结论:腔镜器械清洗消毒灭菌过程中使用优化护理管理方案效果优良,可推广。
简介:【摘要】目的:研讨消毒供应室对其采取PDCA循环护理的应用效果及器械清洗消毒合格率。方法:研究纳入了在2022年11月至2023年11月时间段内,自行前往我院的消毒供应室器械,共计有76件,分组方式为抽签法,各38件,对比组实行常规护理,干预组实行PDCA循环护理,干预组与对比组的工作质量评分、清洗消毒合格率情况实施组间对照。结果:(1)干预组消毒供应室器械回收、分类、清洗、消毒、烘干、包装、发放质量评分高于对比组器械,P<0.05,有差异。(2)干预组(100.00%)的消毒供应室器械清洗消毒合格率高于对比组(86.84%)的器械,P<0.05,有差异。结论:消毒供应室对其采取PDCA循环护理效果明确。
简介:【摘要】目的:论品管圈在清洗软式内镜中降低消毒不合格率的应用。方法:通过查找软式内镜清洗消毒不合格的原因,分析主要问题,制定解决策略,按照时间段分组,2020年1月-2020年12月共清洗软式内镜100件,其中品管圈实施前2020年1月-2020年6月清洗软式内镜50件(对照组),另50件2020年7月-2020年12月实施品管圈管理(观察组),经观察对比,得出结论。结果:对于各项数据的对比来说,观察组实施方法的各项数据更加有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。实施之后观察组不合格率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将品管圈应用于清洗软式内镜中,可以有效降低软式内镜清洗消毒不合格率,值得推广应用。
简介:摘要:目的 本文以探究PDCA循环管理模式对消毒供应室器械管理效果为首要目的,针对其对器械清洗合格率的影响做调查对比,分析处理措施效果及应用价值。方法 随机抽取2020.1-9月间我院消毒供应室器械42件为此次调查目标,将其以盲选的形式均分为实验组、参照组,对其器械予以不同管理方式。结果 实验组管理措施效果较理想且具有较高可行性,器械清洗合格率、管理质量评分均显著提升,与此同时,较参照组器械感染率也有所降低,数据引用统计学检验,差异较明显且意义成立P<0.05,足以说明此组管理方案的应用价值。结论 PDCA循环管理模式方案的有效实施,对消毒供应室器械的安全应用发挥着积极作用,在提升器械管理、保障清洗合格率的同时,降低器械感染发生率,以致减少临床感染风险事件的发生,在一定程度上提升治疗效果,进而降低院感发生率,提倡推广并予以采纳此方案,将其大规模应用并实施。
简介:摘要:目的:分析研究FMEA小组对消毒供应中心手术器械清洗合格率的影响。方法:随机选取2020年7月至2020年12月我院消毒供应室工作人员100例,作为对照组,选取2021年1月至2021年6月我院消毒供应室工作人员10例作为实验组。对于对照组采用常规的管理方法,对于实验组采用FMEA小组管理方法。在实验结束后,对两组消毒供应中心手术器械进行随机选取200例,对所选的手术器械清洗合格率、不良事件发生率及工作内热源管理满意度进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组200例手术器械中,清洗合格率为198(99.00%),消毒合格率为194(97.00%),包装合格率为199(99.50%),器械损耗为2(1.00%),器械生锈为2(1.00%),清洗流程错误为4(2.00%),总不良事件发生率为8(4.00%),总满意度为50(100.00%)。实验组手术器械清洗合格率明显优于对照组,实验组不良事件发生率明显低于对照组,实验组消毒供应中心工作人员满意度明显高于对照组。结论:FMEA小组在消毒供应中心手术器械清洗消毒中的应用,可以较为明显的减少不良事件的发生率,实现手术器械清洗合格率的有效提升,提高工作人员的工作满意度,具有较为良好的应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的探讨规范化清洗消毒对消毒供应中心器械清洗消毒质量的影响。方法:选取2018年1月~12月消毒供应中心实施规范化清洗消毒的60件器械作为观察组,选择同一时间段常规清洗消毒的60件器械作为对照组,比较两组灭菌不合格发生率、器械清洗消毒各项指标和医护人员满意度。结果:观察组灭菌不合格发生率低于对照组(P<0.05);器械清洗消毒的各项指标均优于对照组(P<0.05);医护人员满意度高于对照组(P<0.05)。结论:规范化消毒提升了工作人员业务水平,加强了工作人员的责任意识,保证了器械清洗、消毒和灭菌的质量,提高了医护人员满意度。
简介:【摘要】目的:探讨PDCA循环结合细节管理对消毒供应室清洗合格率、包装质量及差错率的影响。方法:随机选取供应室器械200件,时间为:2022年1月-2024年3月,分组依据为抛币法,将器械分为对照组和实验组,每组100件。对照组常规管理,实验组实施PDCA循环结合细节管理,对比清洗合格率、包装质量及差错率。结果:PDCA循环结合细节管理后,清洗合格率对比,分析得出实验组显著优于对照组(P<0.05);包装质量对比,分析得出实验组显著优于对照组(P<0.05);差错率对比,分析得出实验组显著优于对照组(P<0.05)结论:PDCA循环结合细节管理能够显著改善器械的清洗合格率、包装质量与差错率,值得推广。
简介:【摘要】目的 研究超声震荡加酶清洗法对于提高管腔吸引器清洗合格率的作用和意义。方法:将2018年2月至2020年1月使用过的同等污染程度的管腔吸引器