简介:摘要目的建立牛磺熊去氧胆酸原料药含量的分析方法。方法采用ThermoSyncronisC18色谱柱(250mm*4.6mm,5μm),流动相为0.02M磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH=4.0)甲醇=3565流速1.0ml/min,紫外检测器,波长210nm,进样量10μl,柱温35℃。结果牛磺熊去氧胆酸在0.0459mg/ml~1.3767mg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=-0.9999);中间精密度良好,RSD=0.65%(n=12);加样回收率为100.66%,RSD=0.30%(n=9)。结论采用高效液相色谱法(HPLC)测定牛磺熊去氧胆酸原料药含量,该方法简便准确、精密度和重复性良好,结果准确可靠。
简介:摘要 目的 建立牛磺熊去氧胆酸原料药含量的分析方法。方法 采用 Thermo Syncronis C18色谱柱( 250mm*4.6mm, 5μm),流动相为 0.02M磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调 pH=4.0):甲醇 =35:65流速 1.0ml/min,紫外检测器,波长 210nm,进样量 10μl,柱温 35℃。结果 牛磺熊去氧胆酸在 0.0459mg/ml~ 1.3767mg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 (r=-0. 9999);中间精密度良好, RSD=0.65%( n=12);加样回收率为 100.66%, RSD=0.30% (n=9)。结论 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定牛磺熊去氧胆酸原料药含量,该方法简便准确、精密度和重复性良好,结果准确可靠。
简介:牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)是熊胆中的主要药理活性成分,临床上主要用于治疗与胆汁酸代谢异常相关的疾病。目前,市场上提供熊胆制品的唯一渠道是通过引流取胆法,但是该法目前受到相关条例的限制,因此有必要找到新的获取熊胆制品的方法。综述TUDCA的药理研究进展及人工合成TUDCA的方法尤其是生物合成法的研究进展。
简介:摘要目的建立RP-HPLC法测定熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.025mol?L-1磷酸溶液(体积比4555,用20%氢氧化钠调PH至2.5±0.3)为流动相;流速为1.2mL/min,检测波长为205nm,柱温为30℃。结果熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸及有关物质在测定范围内线性关系良好,测试方法精密度、稳定性、重现性良好(RSD<2%),平均回收率为98.5%~100.4%。结论RP-HPLC应用于熊去氧胆酸中熊去氧胆酸及相关物质含量的测定具有简便、灵敏度高、准确性强的优势,能有效控制熊去氧胆酸片的质量。
简介:摘 要:为建立高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片含量的方法,采用示差折光检测器,流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:1)的体系,柱温40℃;流速1.0ml/min,进样量10μl。结果表明,熊去氧胆酸在浓度为1.88~5.62mg/ml的范围内,线性关系良好,平均回收率为100.16%,RSD值为0.39%(n=9),定量限为56.20ng。该方法准确、可靠,适用于熊去氧胆酸片含量测定。
简介:目的:探讨熊去氧胆酸干预高甘胆酸(glycocholicacid,CG)血症的临床意义。方法:回顾性分析本院2010年1月至12月期间309例甘胆酸升高孕妇妊娠期CG变化趋势,比较接受熊去氧胆酸治疗后妊娠结局的差异。结果:轻症组(300〈CG〈1000μg.L-1)随孕龄增长,CG呈缓慢上升趋势,用药和未用药组相比,临产前CG值[(626.2±607.4)μg.L-1vs(694.5±534.4)μg.L-1,P〉0.05]、妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病率(14.2%vs12.8%,P〉0.05)均无统计学差异。重症(CG≥1000μg.L-1)用药组CG增长幅度小于未用药组,临产CG值[(1915.7±1419.0)μg.L-1vs(3185.2±1448.3)μg.L-1,P〈0.01]、ICP发病率(94.1%vs62.9%,P〈0.01)两者有显著性差异。妊娠结局中分娩孕周[(38.9±1.3)周vs(37.6±2.4)周,P〈0.01]、早产率(5.4%vs28.8%,P〈0.01)、剖宫产率(55.9%vs76.9%,P〈0.01)、新生儿体重[(3300±457)gvs(3109±661)g,P〈0.05]、Apgar's评分≤7分(0%vs7.7%,P〈0.05)轻症组优于重症组,胎窘发生率无差异(5.8%vs9.1%,P〉0.05)。结论:应用熊去氧胆酸可干预CG升高重症组的病程发展并降低ICP发病率。
简介:目的观察熊去氧胆酸治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的疗效。方法所有病例均来自本院2005年1月至2008年4月收治的患者,共计54例。将上述54例病例随机分为治疗组29例与对照组25例。两组病例均给予更昔洛韦抗病毒,三磷腺苷(三磷酸腺苷)、辅酶A、肌苷、维生素C保肝,维持水、电解质、酸碱平衡等综合治疗。治疗组加用熊去氧胆酸10mg/kg.d,分3次服用。连续应用2周。结果治疗2周后,治疗组患儿在总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、胆汁酸、谷丙转氨酶几项指标上与对照组有显著差异(P〈0.05)。结论熊去氧胆酸能保护肝细胞,刺激肝胆分泌,促进黄疸消退,明显改善患儿受损的肝脏功能。
简介:摘要目的探讨熊去氧胆酸治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果,为治疗乙型肝炎肝硬化提供参考。方法将我院2011年8月至2014年8月收治的90例乙型肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组,每组45例,观察组给予熊去氧胆酸联合还原性谷胱甘肽进行治疗,对照组给予茵栀黄联合还原性谷胱甘肽进行治疗,对两组患者治疗效果进行比较和分析。结果经治疗,观察组患者总有效率为95.56%,对照组患者总有效率为68.89%,组间比较差异显著(P<0.05)。结论熊去氧胆酸可保护肝细胞膜,对淤胆及免疫功能进行调节,有利于乙型肝炎肝硬化失代偿期患者改善肝功能及临床症状,效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨熊去氧胆酸治疗脂肪肝的疗效及作用机制。方法根据随机数字表法进行2016年3月-2018年2月90例脂肪肝患者分成不同组。对照组给予水飞蓟素片治疗,观察组则给予熊去氧胆酸治疗。比较两组脂肪肝临床疗效;血脂正常时间、肝功能血清酶正常时间;治疗前后患者血脂和肝功能;药物安全性。结果观察组脂肪肝临床疗效高于对照组,P<0.05;观察组血脂正常时间、肝功能血清酶正常时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组血脂和肝功能相近,P>0.05;治疗后观察组血脂和肝功能优于对照组,P<0.05。观察组药物安全性和对照组无明显差异,P>0.05。结论熊去氧胆酸治疗脂肪肝的应用效果确切,可有效改善血脂和肝功能安全有效,值得推广应用。
简介:摘要目的对应用熊去氧胆酸对原发性胆汁性肝硬化患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例患有原发性胆汁性肝硬化的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用甘利欣对对照组患者实施治疗;采用熊去氧胆酸对治疗组患者实施治疗。结果治疗组原发性胆汁性肝硬化治疗效果明显优于对照组;治疗后肝功能指标改善幅度明显大于对照组;肝功能指标复常时间、症状表现消失时间、住院接受治疗总时间明显短于对照组;治疗期间不良反应率明显低于对照组;治疗结束后原发性胆汁性肝硬化复发人数明显少于对照组。结论应用熊去氧胆酸对患有原发性胆汁性肝硬化的患者实施治疗的临床效果显著。
简介:摘要目的回顾性研究熊去氧胆酸胶囊(优思弗)在甲亢合并高胆红素血症中疗效。方法治疗组38例,优思弗250mg,口服,每日3次,对照组33例,茵栀黄注射液20ml,加入5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,两组均行抗甲亢、护肝、降酶等治疗;分析治疗前、治疗后第4周TBIL、ALT、AST、TBA变化。结果两组患TBIL、TBA、ALT、AST治疗前后疗效显著,具有统计学意义(P<0.001),治疗组TBIL、TBA的恢复速度治优于对照组(P<0.05)。在本研究中,两组未发生明显的副反应。结论甲亢合并高胆红素血症患者,熊去氧胆酸胶囊及茵栀黄注射液治疗疗效显著,熊去氧胆酸胶囊疗效优于茵栀黄注射液,安全有效,值得推广。