简介：【摘要】目的：本次研究主要探讨阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法：随机选取我院50例支原体肺炎患儿展开研究，并将患儿分成参照组与研究组，参照组采用常规治疗，研究组给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗，观察对比疗效。结果：研究组咳嗽、发热与肺部湿罗音消退时间均短于参照组，不良反应发生率低于参照组，P

简介：摘要目的探讨针对AECOPD患者，观察选择联用布地奈德+特步他林完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年09月～2015年09月AECOPD患者102例。通过抽签法完成随机分组。C1组（观察组51例）布地奈德+特步他林实施雾化吸入治疗；C2组（对照组51例）单用特步他林实施雾化吸入治疗，比较临床疗效。结果所有AECOPD患者完成临床治疗后，在血气结果方面，C1组优于C2组（P<0.05）。结论针对AECOPD患者，临床选择布地奈德+特步他林雾化吸入的方法进行治疗，可以获得肯定疗效。

简介：摘要目的研究探讨阿奇霉素与特步他林雾化吸入对小儿支原体肺炎的治疗效果，并评价其临床价值。方法选取2015年2月～2016年2月我院接收的80例小儿支原体肺炎的门诊患儿并随机分组，实验组同时给予阿奇霉素与特步他林进行治疗，对照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液进行治疗，观察两组患儿的治疗效果和出现的不良反应，并比较。结果实验组的治疗效果明显优于对照组，且患儿不良反应的出现率明显比对照组低，运用SPSS17.0软件分析得P＜0.05，具有统计学意义。结论阿奇霉素与特步他林雾化吸入同时给药对小儿支原体肺炎的治疗效果较好且安全性较高，可推广。

简介：摘要目的探讨对于小儿支原体肺炎应用阿奇霉素和特布他林雾化吸入治疗方案的效果。方法选择的研究对象为在2011年2月～2015年2月期间，我院收治的患有支原体肺炎的患儿，共150例。随机分为给予阿奇霉素联合小儿咳喘灵治疗的对照组，和给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗的实验组，每组75人，然后将两组患儿的治疗总有效率和发热、咳嗽、肺部啰音3项临床症状的消失时间进行比较。结果实验组患儿中，治疗的总有效率为93.33%；对照组患儿中，治疗的总有效率为80.00%。实验组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在发热、咳嗽、肺部啰音3项临床症状的消失时间上，实验组患儿均优于对照组患儿，两组差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入的治疗方案治疗小儿支原体肺炎，效果明显且见效快，有着重要的临床参考意义。

简介：摘要：目的：研究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：选择我院 2016年 7月至 2017年 11月间收治的 72例支原体肺炎患儿，随机分为试验组与参照组，各 36例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗，参照组给予单独阿奇霉素治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果：试验组的总有效率 94.44%显著高于参照组 77.78%，试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组，两组比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论：阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎，可有效缓解患儿的临床症状，疗效显著。

简介：摘要目的研究探讨阿奇霉素与特步他林雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的效果。方法自2014年6月—2016年6月我院所收治的小儿支原体肺炎患中随机选取90例作为此次研究对象，根据随机数字表法将其分成两组，对照组45例给予阿奇霉素序贯治疗，观察组45例执行阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床症状，对比两组治疗效果。结果对比治疗总有效率，观察组（95.6%）明显比对照组（77.8%）要高（P＜0.05）。对比两组症状消退时间，观察组明显比对照组要低（P＜0.05）。结论运用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎，效果显著，可显著降低症状消退时长，减少不良反应，值得大力推广运用。

简介：【摘要】目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 选取 2016年 3月 -2017年 3月来我院就诊的 56例支原体肺炎患儿，将其随机分为治疗组和对照组，两组患者均为 28例，治疗组给予阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗。均治疗 1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反 应情况，比较两组的疗效。结果 治疗组总有效率为 96.42% ，对照组为 89.28%，治疗组显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义 ( P＜ 0. 05) ；治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义 ( P＜ 0.05；两组不良反应率相比，差异有统计学意义 ( P＜ 0. 05) 。结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：讨论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床价值。方法：入选76例小儿支原体肺炎患儿主要于2021年8月-2022年11月接受病情诊疗，应用随机法分为对照组38例与研究组38例。两组患儿均接受常规治疗，在此基础上对照组予以阿奇霉素治疗，研究组在对照组基础上予以特布他林雾化吸入治疗。观察指标：疗效、治疗时间及肺功能。结果：研究组疗效总发生率的97.37%的明显高于对照组的78.95%，P＜0.05。研究组各项治疗时间指标均明显短于对照组，P＜0.05。治疗后研究组肺功能指标改善程度明显优于对照组，P＜0.05。结论：阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效较高，可显著改善肺功能，缩短病情康复时间。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法在本院收治的小儿支原体肺炎患儿中，随机抽取80例参与研究。将80例患者分组进行治疗，一组给予红霉素联合小儿咳喘灵口服液（对照组），另一组给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入进行治疗，对比疗效。结果观察组患儿的临床症状消失时间明显早于对照组（P<0.05），两组总有效率分别为62.50%（对照组）、80.00%（观察组）。结论阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切，能够有效缓解患儿的临床表现，降低患儿并发症发生率，安全性较高，值得推荐。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象，并进行随机分组，分为实验组（n=40）和对照组（n=40）。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程，观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现，实验组总有效率为92.50%，对照组的总有效率为77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率（7.5%）低于对照组的不良反应发生率（27.50%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少，值得在今后的临床工作中进行大范围推广。

简介：

简介：【摘要】 目的：探究在治疗小儿支原体肺炎时使用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入的治疗有效性。方法：以我院48例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象，研究时间在2019年1月至2021年12月之间，随机分成对照组和观察组，每组各24例。对照组给予常规阿奇霉素治疗，观察组在此基础上联合特步他林进行雾化吸入治疗，观察两组患儿治疗后临床疗效情况，记录患儿临床症状改善时间、肺功能指标及血清应激指标变化情况，不良反应发生情况。结果：观察组总治疗有效率100.00%，显著高于对照组的79.17%。结论：在治疗小儿支原体肺炎时使用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗的治疗有效率较高，促进患儿康复，改善肺功能，降低患儿机体内血清应激指标水平，且安全性佳，可在临床中加以大力推广。

简介：摘要：目的：观察对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法：观察对象选择于2022.11~2023.10就诊于我院儿科的哮喘患儿86例，均为急性发作期、中度患儿，抽签法分组，对照组，43例，布地奈德治疗，治疗组，43例，特布他林、布地奈德联合治疗，对治疗效果进行观察和对比。结果：肺功能比较，治疗前P>0.05，治疗后，（3.28±0.78）L/s、（3.23±0.56）L、（74.23±3.15）%，对照组：（2.63±0.35）L/s、（2.70±0.50）L、（66.42±2.55）%，P<0.05，治疗组较好；治疗时间比较，治疗组：（3.56±0.30）d、（3.83±0.65）d、（5.41±0.58）d、（5.95±0.46）d，对照组：（6.05±0.55）d、（5.80±0.70）d、（7.60±0.63）d、（8.45±0.54）d，P<0.05，治疗组较好。结论：对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗效果良好，建议推广。

简介：摘要目的观察特布他林雾化吸入在支气管哮喘患者急救治疗的效果。方法对近年来本院接诊的48例支气管哮喘患者使用特布他林雾化吸入急救治疗进行回顾性分析。结果使用特布他林雾化吸入急救治疗的48例支气管哮喘患者病情均得到明显好转。结论使用特布他林雾化吸入对支气管哮喘患者在短时间内可取得明显疗效。

简介：摘要目的探究对哮喘患者行以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的护理措施及效果。方法择取2016年2月至2017年3月我院收治的142例哮喘患者进行研究，以入院时间为依据将所选患者分为常规组和研究组，每组各71例，所选患者均接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗，在此基础上常规组患者行以常规护理，研究组患者行以针对性护理，对两组患者临床效果进行分析和比较。结果研究组的二氧化碳分压值与氧分压值均明显优于常规组，且住院时间少于常规组（P<0.05）；研究组护理满意度明显比常规组高（P<0.05）。结论对于哮喘患者来说，在其接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗中行以针对性护理可取得良好临床效果，具有显著临床价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床护理方法及效果。方法选取2014年3月~2016年3月于我院接受治疗的哮喘患者170例，将患者随机分为观察组（85例）与对照组（85例）两组，所有患者均给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组采取一般常规护理，观察组在对照组的基础上采取全面综合护理。对比两组患者临床护理满意度。结果观察组85例患者在接受了全面综合护理后，其临床护理满意度达到了94.12%，对比对照组患者的84.71%满意度，组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在对哮喘患者采取布地奈德联合特布他林雾化进行吸入治疗时，可给予患者全面综合护理措施，能够显著的提升患者的治疗效果，提高患者的满意度，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗老年支原体肺炎疗效。方法选择老年肺炎者100例，按入组序列号奇偶数分为观察组与对照组各50例，两组患者在给予补液、退热、祛痰等基础治疗的基础上，观察组给予抗生素阿奇霉素联合平喘药特步他林雾化吸入治疗，对照组仅给予阿奇霉素治疗，观察两组患者疗效。结果①观察组治疗7d治愈率为34%，显著高于对照组的24%，比较差异有统计学意义（χ2=15.044，P＜0.05）；②观察组治疗后退热、啰音消失、X线片恢复正常时间及咳嗽控制时间均较对照组短，比较差异有统计学意义（t1=25.162，t2=16.773，t3=14.565，t4=13.672，P＜0.05）；③两组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA，C3、C4及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均较治疗前明显增高，血清IgM水平及CD8+百分比降低，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组IgG、IgA、C3、C4、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+增高、IgM水平降低较对照组显著，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗老年支原体肺炎疗效显著，可有效提高患儿功能。

简介：摘要目的探讨特步他林雾化吸入疗法与阿奇霉素联合对小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法选择我院于2014年7月至2016年7月接收的82例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，依据随机数字抽取表法将82例患儿分为对照组和观察组，每组各41例，对照组患儿采用红霉素治疗，观察组患儿采用特步他林雾化吸入疗法与阿奇霉素联合治疗，比较两组治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率为95.15%，对照组患儿治疗有效率为78.05%，数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽时间均显著低于对照组，数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿不良反应发生率为7.32%，对照组患儿不良反应发生率为34.15%，数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例，随机分为对照组和观察组，对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗，观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗，对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看，对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应，但数据差异不明显，不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看，观察组的有效率要远远高于对照组，差异显著，具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著，值得大规模临床推广。

简介：摘要目的探讨地塞米松特布他林氧雾化吸入治疗变应性喉炎与常规给药途径的比较。方法50例变应性喉炎病人，随机分为治疗组26例，对照组24例，治疗组采用口服抗组胺药，肥大细胞膜稳定剂，地塞米松5mg加特布他林0.25mg，生理盐水混合液15mL氧雾化吸入，每天1次，每次30分钟，连续7天；对照组采用口服抗组胺药，肥大细胞膜稳定剂，静脉点滴使用5mg地塞米松加0.25mg特布他林，每天1次，连续7天。结果治疗组与对照组治愈率、总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论地塞米松联合特布他林氧雾化吸入给药临床疗效满意，可用于临床推广使用。