简介：摘要目的研究琥珀酸亚铁对孕期缺铁性贫血的孕妇的临床治疗效果。方法选取2016年2月—2017年5月在我院接受缺铁性贫血治疗的孕妇200例，将患者随机分为对照组和观察组两组，每组各100例，对照组孕妇给予口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血，观察组孕妇给予口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血，对比两组孕妇的红细胞数、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量以及发生的不良反应，分析治疗效果。结果经对比分析可得，观察组缺铁性贫血孕妇体内的红细胞数量、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量均高于对照组，观察组不良反应的发生率低于对照组，对比两组实验结果，有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁能够有效治疗孕妇孕期缺铁性贫血，且能够降低孕妇发生不良反应的几率，具有临床治疗推广价值。

简介：摘要： 目的 ：研究琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果。 方法 ：采用随机数表法将医院收治的 82 例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为研究组（ n=41 ，琥珀酸亚铁片治疗）和对照组（ n=41 ，硫酸酸亚铁片治疗），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组临床指标改善情况优于对照组 ,P<0.05 ，且研究组不良反应发生率低于对照组， P<0.05 。 结论 ：琥珀酸亚铁在妊娠合并缺铁性贫血患者治疗中有着良好的应用效果，可以改善临床指标，且药物安全性较高，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的：分析琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:对2020年1月-2021年12月小儿缺铁性贫血患者数据收集整理，抽取其中120例，随机将其中60例接受硫酸亚铁治疗，设为对照组，另60例接受琥珀酸亚铁治疗，设为观察组，对两组临床效果以及不良反应发生率。结果：血红蛋白、血清铁、血清铁蛋对比：治疗前对照组与观察组指标对比无差异，P＞0.05；治疗后观察组上述指标均显著高于对照组，P＜0.05；不良反应发生率对比：观察组3.33%低于对照组13.33%，P＜0.05。结论：小儿缺铁性贫血使用琥珀酸亚铁治疗效果更加显著，可有效改善机体的血红蛋白和血清铁蛋白，较硫酸亚铁不良反应少，安全性更高，值得推广。

简介：摘要：目的 探究琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果 方法 选择我院在2018年1月-2023年1月近5年收治的100例患者为研究对象，患者被随机分为两组，对照组与观察组每组各50例患者。观察组采用琥珀酸亚铁治疗，对照组接受传统硫酸亚铁治疗。研究比较了两组患者治疗总有效率、不良反应发生率。 结果 采用琥珀酸亚铁治疗的观察组患者在治疗总有效率、不良反应发生率都明显优于对照组（P<0.05）.讨论 琥珀酸亚铁在治疗妊娠期缺铁性贫血方面表现出了较好效果，不仅提高患者治疗效果，还能降低并发症发生率，具有推广价值。

简介：摘要：目的浅析琥珀酸亚铁片与富马酸亚铁颗粒在缺铁性贫血患者的治疗效果。方法  选择60例缺铁性贫血患者，分对照组（30例，琥珀酸亚铁片治疗）与分析组（30例，富马酸亚铁颗粒治疗），分析两组患者治疗后应用对比，结果  分析组血红蛋白增加效果更明显，用药后不良反应发生率低，P＜0.05。结语  通过比较琥珀酸亚铁片与富马酸亚铁颗粒在缺铁性贫血患者治疗中的应用价值可知，接受富马酸亚铁颗粒治疗效果显著，安全性高。

简介：

简介：【摘要】目的：观察口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法：我院2022年1月-2023年1月收治的66例妊娠期缺铁性贫血孕妇为本次研究对象，按照是否采取口服琥珀酸亚铁治疗将孕妇分为对照组（33例：硫酸亚铁治疗）与实验组（33例：琥珀亚铁治疗），比较两组孕妇治疗效果。结果：实验组孕妇治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白以及血清铁等血常规指标均高于对照组，此外，实验组孕妇不良反应发生率（9.09%）低于对照组，数据差异明显（P<0.05）。结论:妊娠期缺铁性贫血孕妇琥珀亚铁治疗效果优于硫酸亚铁治疗。

简介：【摘要】目的：探析口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的效果。方法：2022.4-2024.4一年间在临床选IDA患者200例，数字表法分组，一组100，对照组：口服硫酸亚铁，实验组：口服琥珀酸亚铁治疗，比较2组的疾病治疗效果和血生化指标。结果：实验组治疗IDA的有效率高达92%，治疗后孕产妇的铁蛋白、血红蛋白水平也高于对照组，P＜0.05。结论：琥珀酸亚铁口服治疗的效果更佳，可早期纠正妊娠期患者贫血状态，阻断IDA疾病进程，进一步改善患者的血生化指标和妊娠结局。

简介：摘要：目的：探究妊娠期缺铁性贫血患者口服琥珀酸亚铁的疗效。方法：将近一年本医院收治的妊娠期缺铁性贫血病例，进行系统抽样并随机分组。其中探究组给予琥珀酸亚铁治疗，而对照组则给予硫酸亚铁治疗。对两组的实验结果仔细观察并记录分析。结果：两组病患入组前各项指标无显著差异，而经过两种不同模式的治疗与护理后，探究组的病患RBC（3.86±0.93）1012/L、Hb（115.82±13.33）g/L、SF（52.23±16.64）μg/L均高于对照组的（3.32±0.71）1012/L、（103.35±12.36）g/L、（43.35±13.76）μg/L；探究组病患治疗有效率（93.48%）高于对照组的82.61%；探究组共计发生4例不良反应，占比为8.70%，低于对照组的6例、13.0%；从各项实验数据的结果上能够明显观察到，探究组各项结果均优于对照组。结论：口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果显著，能够有效提升病患的治疗效果，改善病患贫血情况，且有效控制不良反应的发生。此法甚为有效，应值得广泛推广。

简介：【摘要】目的 探讨在妊娠期缺铁性贫血患者治疗中，采用口服琥珀酸亚铁治疗的临床效果。方法 选取本院在2023年5月～2024年5月收治的76例妊娠期缺铁性贫血患者作为实验对象，随机进行分组每组38例。对照组采用硫酸亚铁治疗，观察组采用琥珀酸亚铁治疗，对比两组患者经治疗后的血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白等指标。结果 观察组患者治疗后各项指标明显好于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论 应用口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血，有助于患者血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白等指标改善，应用价值突出，值得研究推广。

简介：摘要目的讨论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法现随机选取2015年6月—2016年7月我院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者68例，分成实验组34例，对照组34例，对照组给予硫酸亚铁片进行治疗，实验组给予琥珀酸亚铁进行治疗，对两组治疗效果以及安全性进行分析和对比。结果实验组的治疗有效率为97.0%，对照组的治疗有效率为76.4%，实验组治疗有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率为6.52%，对照组为23.91%，实验组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果显著，安全性较高，可在临床上推广和应用。

简介：【摘要】 目的： 研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。 方法： 抽选 30 例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为 2018 年 1 月 -2019 年 6 月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将 30 例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各 15 例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。 结果： 较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要：目的：观察中药黄芪泡服联合琥珀酸亚铁片治疗妇科术后缺铁性贫血的临床疗效。方法：将 100例妇科术后缺铁性贫血病人随机分为观察组与对照组各 50例，对照组予以琥珀酸亚铁片治疗，观察组在对照组基础上加用中药黄芪泡服， 4周后评估两组治疗前后的临床疗效，包括血红蛋白、血清铁蛋白。结果：治疗后观察组和对照组的总有效率分别为 96.0%和 78.0%，和对照组相比，观察组治疗的总有效率更高 (P <0.05)。比较治疗前后观察组和对照组患者的血液指标，发现两组经过治疗均有改善，且观察组的改善更占优势 (P <0.05)。结论：妇科术后缺铁性贫血患者黄芪泡服联合琥珀酸亚铁片治疗，可以增强补血效果，改善血生化指标，安全可靠。 

简介：

简介：摘要目的研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。方法抽选30例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为2018年1月-2019年6月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将30例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各15例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。结果较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要：目的：对比缺铁性贫血应用琥珀酸亚铁和蔗糖铁注射液治疗疗效。方法：

简介：摘要目的观察临床治疗妊娠合并贫血应用生血宁片及琥珀酸亚铁片的效果差异，为选择高效、安全的治疗方法提供参考。方法为增加研究的合理性要根据规范性原则选择研究资料，首先，本文研究对象均选自笔者医院妇产科发生妊娠合并贫血的患者；其次，治疗时间均在2018年7月至2019年7月期间；研究例数共120例，按照1～120号对其随机编号，1～60号为E组采取生血宁片治疗，61～120号为F组采取琥珀酸亚铁片治疗，观察疗效。结果从血液指标（Hb、RBC、SF、TIBC）恢复正常需要的时间长短来看，F组明显比E组短（p<0.05）；从药物不良反应、不良妊娠结局来看，F组发生率更高（p<0.05）；从总有效率方面分析，F组为98.33%（59/60），E组为96.67%（58/60），差异较小（p>0.05）。结论琥珀酸亚铁片可以尽快改善患者贫血症状，与生血宁片相比药效更快，但是生血宁片的使用上更加安全，出现不良事件的概率较低，二者在整体疗效上没有明显差异，有效率均比较理想，因此二者各有利弊，可以采取联合使用的方式来加强疗效。

简介：

简介：目的比较蔗糖铁注射液与琥珀酸亚铁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效与安全性，探讨补铁的途径和方法。方法选择40例维持性血液透析患者，试验前检测每例患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度，将患者随机分为静脉补铁组（20例）和口服补铁组（20例），4、8、12周后复查上述指标。结果两组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均升高，但静脉组比口服组高，差异有统计学意义，且上升速度快于口服组。治疗前、后两组肝功能、C反应蛋白等指标差异无统计学意义。结论在使用重组人促红细胞生成素的同时，静脉补铁较口服补铁能更快、更好地改善肾性贫血。

简介：【摘要】 目的 对比研究妊娠期阶段合并贫血的患者采用生血宁片和琥珀酸亚铁片进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的妊娠期阶段合并贫血的患者88例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用生血宁片进行治疗的44例患者为对照组，采用生血宁片联合琥珀酸亚铁片进行治疗的44例患者为治疗组。比较两组药物治疗总有效率、药物不良反应、血红蛋白检测结果复常和治疗总时间、治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到90.9%，高于对照组的70.5%，组间数据比较P＜0.05；药物不良反应仅有2例，少于对照组的9例，组间数据比较P＜0.05；血红蛋白检测结果复常和治疗总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05；治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 妊娠期阶段合并贫血的患者采用生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗，可以减少药物不良反应，在短时间内改善红细胞计数和血红蛋白水平检测结果，缩短治疗总时间，使治疗效果显著提升。