简介:摘要自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)作为一种具有前景的免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了优异的疗效。瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,JWCAR029)是一种靶向CD19的自体CAR-T治疗产品,于2021年9月1日在我国获批上市,用于治疗经过二线或以上系统性治疗后复发或难治大B细胞淋巴瘤成年患者。目前,relma-cel在临床实践中的应用数据尚待完善,为了进一步规范其临床应用,专家组成员结合CAR-T的应用现状及已经公布的relma-cel相关研究数据,制定了该临床应用指导原则,供临床医生参考使用。
简介:摘要目的探討前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2017年6月~2019年5月我院治疗的75例血管性痴呆患者,随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组,每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液,奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液,联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗,连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升(P<0.05)。治疗后,三组MMSE评分及ADL评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。
简介:摘要目的研究分析前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年6月~2016年5月在我院神经内科治疗的75例血管性痴呆患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组,每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液,奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液,联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗,连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升(P<0.05)。治疗后,三组MMSE评分及ADL评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。
简介:摘要目的分析研究急性胰腺炎联合醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液治疗的临床效果。方法将于我院2017年3月—2018年3月就诊的60例胰腺炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同随机分为对照组与观察组,每组各30例。其中,对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液静脉滴注,比较分析两组患者的临床治疗效果及并发症发生率。结果比较两组数据可知,观察组临床总疗效明显高于对照组,且观察组的并发症发生率明显低于对照组,两组数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑注射液治疗急性胰腺炎的效果显著,有助于提高治疗效果,减少并发症的产生,值得应用推广。
简介:【摘要】 目的 分析研究急性胰腺炎联合醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液治疗的临床效果。 方法 将于我院 2017 年 3 月— 2018 年 3 月就诊的 60 例胰腺炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同随机分为对照组与观察组,每组各 30 例。其中,对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液静脉滴注,比较分析两组患者的临床治疗效果及并发症发生率。 结果 比较两组数据可知,观察组临床总疗效明显高于对照组 , 且观察组的并发症发生率明显低于对照组 , 两组数据差异均有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑注射液治疗急性胰腺炎的效果显著 , 有助于提高治疗效果,减少并发症的产生,值得应用推广。
简介:目的考察室温[(20±1)℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0~6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318nm,回归方程分别为Y帕=1.5835X帕+3.9918(r=0.9994)和Y奥=0.727X奥+0.9323(r=0.9995),帕珠沙星在15.3~153.0mg/L、奥硝唑在25.5~255.0mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差(RSD)为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%(n=6);稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6h内可以配伍使用.
简介:摘要目的探讨多沙普仑用于门诊诊疗病人麻醉后的临床意义。方法566例病人随机分为A组(常规组)和B组(实验组),记录病人苏醒时间,离院时间及术后并发症发生率和给药后1min、2min、5min的MAP、HR、RR、SPO2的变化。结果B组病人苏醒时间及离院时间明显低于A组(P<0.05),给药后2min,低血压及心动过缓明显减少(P<0.05)。结论多沙普仑不仅能防止术后低通气,低氧血症,还可迅速改善苏醒质量,减少患者的留观时间。
简介:摘要奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点。其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡。研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显。在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗。目前临床常用的制剂主要有奥硝唑注射液5ml0.5g;奥硝唑氯化钠注射液100ml奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液100ml奥硝唑0.5g与葡萄糖5g。本文综述奥硝唑注射剂与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考。