简介:摘要:目的 对甲氨蝶呤配合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效进行研究。方法 随机选取 100例异位妊娠患者为样本对象,按照 50人一组,分成对照组与治疗组,前者只用米非司酮进行治疗,后者在对照组治疗基础上,再进行肌注甲氨蝶呤,对比二者临床疗效与不良反应情况,并观察患者住院时间、包块吸收状况和血 β—HCG值。结果 同对照组患者相比,治疗组临床治疗有效率明显提升、住院时间减少、包块吸收快、血 β—HCG值低、不良反应情况并无明显变化。结论 采用甲氨蝶呤配合米非司酮对异位妊娠进行保守治疗的临床疗效比较明显,患者治疗安全性较高,无特殊不良反应,应在临床中进行重点推广。
简介:摘要目的观察甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效以及分析相关影响性因素。方法选取2013年09月—2015年11月我院收治的异位妊娠患者68例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各自34例。治疗组对其注射甲氨蝶呤,分三次间隔24小时肌肉注射,而对照组则是单次注射,对比两组患者间的治疗总体有效率;用药后对两组患者的临床症状和生命体征进行观察,讨论血β-HCG的检验的意义。结果治疗组患者进行治疗后的总体有效率为91.17%,对照组的总体有效率为82.35%,两组间差异比较具有统计学意义(P﹤0.05)。影响两组患者治疗异位妊娠疗效的主要因素有附件区包块的大小和血β-HCG水平的高低,其他因素阴道出血、年龄、停经天数等也有一定的影响。结论甲氨蝶呤治疗异位妊娠是一种安全可靠的有效措施,合理用药后无明显不良反应,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效。方法以我院收治的68例宫外孕患者为研究对象,随机分为两组,对照组(34例)采用甲氨蝶呤治疗,实验组(34例)采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对比两组治疗效果。结果实验组患者实验室各项指标与临床症状消失时间均明显优于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。实验组患者不良反应发生率为11.7%,明显优于对照组的26.5%,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论在宫外孕治疗中采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,可以取得较好的治疗效果,能够显著改善患者临床症状,其不良反应少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探析宫外孕患者应用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的临床效果。方法随机选择2015年7月至2017年1月我院收治的80例宫外孕患者为研究对象,根据计算机数表法均分为两组,即对照组与联合组,各40例。对照组患者应用甲氨蝶呤进行治疗,联合组患者应用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗,统计分析两组患者的临床疗效、血β-人绒毛促性腺激素(β-hCG)转阴时间、包块消失时间及不良反应发生情况。结果联合组患者临床总有效率为95.0%,不良反应发生率为10.0%,同对照组患者的70.0%、32.5%,组间比较具有明显差异(P<0.05)。联合组患者β-hCG转阴时间、包块消失时间均短于对照组患者,组间比较具有明显差异(P<0.05)。结论宫外孕患者应用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的效果更好,且不良反应更少,是一种值得临床进一步应用与推广的治疗方案。
简介:目的提高临床医生使用甲氨蝶呤的合理性和安全性,减少不良反应发生。方法3例非霍奇金淋巴瘤患者大剂量使用甲氨蝶呤并用亚叶酸钙解救后,通过检测甲氨蝶呤血药浓度考察患者对甲氨蝶呤的代谢清除情况,利用MTHFR677C〉T基因型检测、肝肾功能检查和药物相互作用分析,通过查阅文献资料分析甲氨蝶呤排泄延迟影响因素。结果2例患者出现甲氨蝶呤排泄延迟,其原因可能与MTHFR677C〉T基因多态性阳性、肝肾功能损伤及质子泵抑制剂与甲氨蝶呤联合用药相关。结论临床药师在药学服务中应发挥专业所长,密切关注甲氨蝶呤排泄情况,从而更好地协助临床医生降低甲氨蝶呤排泄延迟的发生,保证用药安全。
简介:摘要目的研究米非司酮与甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法选取2015年2月~2016年2月我院收治的宫外孕患者90例作为回顾性分析的研究对象。随机分为研究组和参照组,每组患者45例。参照组患者施予甲氨蝶呤治疗,研究组患者施予米非司酮与甲氨蝶呤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果经过治疗,研究患者的治疗有效率为95.56%较参照组的80.00%高,P<0.05;研究组患者的不良反应发生率为4.44%较参照组的11.11%低,两组数据间有明显差异,具有统计学意义(2=4.05,P<0.05)。结论米非司酮与甲氨蝶呤治疗宫外孕的效果显著,有效降低了患者不良反应发生率,值得推广。
简介:摘要目的探究宫外孕患者通过米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗后所存在的应用价值。方法选取我院收治的宫外孕患者80例,且均在2014年1月-2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组治疗方法为米非司酮治疗,观察组在米非司酮治疗的基础上联合甲氨蝶呤治疗。从临床治疗有效率、不良反应发生及生存质量状况三方面入手,针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P>0.05);在生存质量方面,观察组各项指标得分均比对照组高(P<0.05)。结论宫外孕患者通过米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗后,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,且患者生存质量显著改善,存在一定推广价值。