简介：【摘 要】目的:甲磺酸奥希替尼片联合化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的效果。方法:选取2023年1月-2024年8月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者100例，随机分为两组，对照组应用化疗方案治疗，研究组应用甲磺酸奥希替尼片联合化疗方案治疗。结果:与对照组相比，研究组患者治疗有效率较高（P＜0.05）；与对照组相比，研究组患者的骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾损伤等不良反应发生率明显更低（P＜0.05）；与对照组相比，研究组患者在治疗后的血清VEGF、MMP-9 水平明显降低（P＜0.05）。结论:甲磺酸奥希替尼片联合化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗效果更加显著，能够有效的抑制患者肿瘤的增长，减少患者肿瘤的相关标志物水平，减低患者不良作用的发生概率，减少患者痛苦，有效增加患者的生命时间，改善生存质量，值得推广。

简介：摘要：目的：分析甲磺酸奥希替尼片应用在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果。方法：80例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组各40例，对照组行培美曲塞二钠静脉滴注治疗，观察组行甲磺酸奥希替尼片口服治疗。结果：治疗前无差异治疗后观察组CEA、CA199、NSE 、VEGF以及MMP-9水平均明显低于对照组（P

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：【摘要】目的 分析甲磺酸奥希替尼片在非小细胞肺癌治疗中的临床效果。方法 选2021年6月1日至2022年6月1日为研究时间段，选我院收治的142例非小细胞肺癌患者作为分析对象，以两种不同的治疗方式进行分组，研究组(n=70例)和对比组(n=72例)。对比组采用化学治疗，研究组选用甲磺酸奥希替尼片治疗。对比疗效及不良反应发生情况。结果 研究组与对比组患者的总有效率分别为84.29%、68.06%，差异显著(P

简介：1例45岁男性结肠癌患者术后化疗服用甲磺酸阿帕替尼片500mg、1次/d.用药第19天,患者出现下腹间歇性疼痛、恶心、呕吐、纳差、乏力、轻度心悸、胸闷;第33天,心悸、胸闷加重并出现气喘、发热;第37天出现心律绝对不齐、心音强弱不等症状,CRP88mg/L,血钙1.98mmol/L,血钾3.3mmol/L,CK27.5U/L,α-羟丁酸脱氢酶231U/L,心肌肌钙蛋白Ⅰ〈0.02μg/L,B型钠尿肽56ng/L.诊断为快速型房颤,考虑与甲磺酸阿帕替尼片有关.停用该药,给予吸氧、平喘、利尿、强心、转复心律等治疗,并持续进行心电、血氧饱和度监测.停用甲磺酸阿帕替尼片第5天,患者胸痛缓解,未再出现心悸、胸闷、气喘,体温36.8℃,心电监护示窦性心律,心率85~100次/min,心律齐.停用甲磺酸阿帕替尼片第6天,患者无不适感觉,血钾3.8mmol/L,血钙2.11mmol/L.

简介：摘要目的系统性评价替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效及不良反应。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库，查找相关随机对照试验，检索时限从建库至2018年5月。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价纳入研究的质量后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇研究。替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够获得较高的完全缓解率（RR=2.00，95% CI 1.04~3.86，P=0.04）、部分缓解率（RR=1.43，95% CI 1.01~2.03，P=0.04）和较低的无效率（RR=1.28，95% CI 1.07~1.53，P=0.008），但高血压等不良反应的发生率增多。结论替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够取得较好的临床疗效，但同时增加了患者的不良反应发生率。

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将本院在2017年1月至12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组的方式，分为对照组与观察组（n=40）。给予对照组采用紫杉醇单药化疗进行治疗，给予对照组采用甲磺酸阿帕替尼片进行治疗，比较两组患者各项临床情况。结果观察组治疗后，各项肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组，且总缓解率高于对照组（72.50%VS42.50%），P<0.05。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片治疗可有效缓解患者临床症状，故甲磺酸阿帕替尼片具有较高的临床疗效。

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法选取2018年6月-2019年6月来我院就诊的晚期胃癌患者60例作为研究对象，分为观察组30例和对照组30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案，观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案，对比两组患者疗效和不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患者客观缓解率为70%，明显高于对照组的43.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者的治疗有效率为60%明显低于观察组患者的90%，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）；一线治疗后，两组不良反应主要为恶心、继发性高血压、手足综合征等，两组不良反应对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗安全性能高，可以显著提升临床疗效，不良反应可控，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床应用效果。方法选取中山大学附属江门医院肿瘤科2018年5月至2020年5月收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象，按照随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以奥沙利铂联合替吉奥40 mg或60 mg，一天两次，持续服用14 d后停药7 d，21 d为1个治疗周期；观察组予以甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥进行治疗，阿帕替尼0.25 g/d，持续服用21 d，替吉奥胶囊使用方法与对照组相同。比较两组疾病控制率、无进展生存期和不良反应发生率。两组间计量比较采用t检验，两组间计数比较采用χ2检验。结果观察组疾病控制率为76.67%，明显高于对照组的50.00%(χ2＝4.59，P<0.05)；观察组无进展生存期[(6.65±1.32)个月]、总生存期[(13.78±1.22)个月]明显长于对照组[(2.31±0.89)个月和(6.62±1.37)个月，χ2＝4.56，P<0.05]。观察组与对照组用药期间中性白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、周围神经毒性、肝功能损伤及肾功能损伤发生率差异均无统计学意义(χ2＝0.37、0.10、0.08、0.11、0.80、0.07、0.07，P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌可有效提高疾病控制率，延长患者无进展生存期和总生存期。

简介：[摘要] 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法 选取2018年6月-2019年6月我院收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案，观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案，对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果 治疗后，观察组患者客观缓解率为70%，明显高于对照组的43.3%，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2016年5月-2018年2月某院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者依据随机数表法分为观察组（n=28）和对照组（n=28），对照组予以常规化疗治疗（紫杉醇、顺铂），观察组使用化疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗，对比两组治疗有效率。结果观察组治疗有效率较高（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的评价甲磺酸阿帕替尼片治疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效的影响，为晚期非小细胞肺癌患者用药工作提供参考。方法选择我院2017年3月至2018年7月期间收治住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者（n=60）,进行试验1组、试验2组分组。试验1组30例患者接受常规化疗治疗，试验2组30例患者接受常规化疗治疗+甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比试验1组与试验2组晚期非小细胞肺癌患者治疗效果、不良反应以及生存质量评分、各项细胞因子水平。结果试验2组患者近期疗效、生存质量评分均明显高于试验1组，不良反应发生率低于试验1组，各项细胞因子水平优于试验1组，P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌整体疗效显著，且安全性高。

简介：摘要：目的：甲磺酸阿帕替尼片主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。本文旨在观察甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果，并探讨其可能的作用机制。方法：所有患者均经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且不适合手术治疗或化疗。将患者随机分为实验组和对照组，实验组患者接受甲磺酸阿帕替尼片治疗，对照组患者接受安慰剂治疗。治疗周期为4周，每周观察患者的病情变化及不良反应。结果：1. 实验组患者的临床疗效：实验组患者的治疗总有效率为60%，明显高于对照组的20%。此外，实验组患者在肿瘤体积缩小、疼痛缓解等方面也表现出较好的疗效。2. 实验组患者的不良反应：实验组患者的不良反应主要表现为手足综合症、脱发、骨髓抑制等。其中，手足综合症的发生率为30%，脱发的发生率为20%，骨髓抑制的发生率为10%。这些不良反应均可通过调整药物剂量或给予对症治疗得到控制。结论：本研究结果表明，甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌方面具有较好的临床疗效，且不良反应可防可控。甲磺酸阿帕替尼片可以通过抑制肿瘤细胞生长、阻断肿瘤血管生成等途径发挥抗肿瘤作用。

简介：

简介：【摘要】目的：观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：此次报告选择2021年8月份到2022年8月份我院纳入的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据治疗方式不同，将其分为对照组和观察组，对照组给予常规化疗，观察组在常规化疗基础之上，给予甲磺酸阿帕替尼片治疗，比较两组临床治疗水平。结果：对两组治疗效果对比可得知，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异具备统计学意义（P0.05），经过治疗后，两组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标均有所提升，同时观察组显著优于对照组，差异具备统计学意义（P

简介：摘要目的临床探究在对晚期非小细胞肺癌患者治疗时，使用磺酸阿帕替尼片的可行性、优越性。方法临床选取我院2014年6月—2015年7月期间86例非小细胞肺癌晚期患者，按双盲法分为两组包括对照组、治疗组，每组43例。对照组给予常规化疗，治疗组在此基础上加用甲磺酸阿帕替尼片，观察患者肿瘤控制情况，同时统计两组用药期间不良反应情况。结果对照组临床有效率为48.8%，治疗组为67.4%，对照组较治疗组肿瘤控制有效率低，P＜0.05。结论临床为提高非小细胞肺癌患者生活质量、有效控制改善扩散，在治疗时可服用甲磺酸阿帕替尼片，能有效降低不良反应、提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析晚期非小细胞肺癌患者治疗中运用甲磺酸阿帕替尼片疗法的药学效果。方法：研究对象涉及晚期非小细胞肺癌患者，合计60例，涉及时间区2020年01月－2022年07月，涉及患者辨识依据：计算机双色分配辨识法，对照组资料库（30例，均展开常规化疗措施），观察组资料库（55例，均展开常规+甲磺酸阿帕替尼片）。组间结果辨识比较，分析其对患者治疗疗效、临床各数值的影响。结果：参数结果比较，治疗疗效与临床各数值中观察组结果显著改善，P

简介：【摘要】目的：观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：此次报告选择2021年8月份到2022年8月份我院纳入的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据治疗方式不同，将其分为对照组和观察组，对照组给予常规化疗，观察组在常规化疗基础之上，给予甲磺酸阿帕替尼片治疗，比较两组临床治疗水平。结果：对两组治疗效果对比可得知，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异具备统计学意义（p<0.05）。在接受治疗前，两组患者的各项指标对比，差异无统计学意义（p>0.05），经过治疗后，两组患者的CD 、CD 、CD 、CD /CD 指标均有所提升，同时观察组显著优于对照组，差异具备统计学意义（p<0.05）。对两组不良反应发生概率进行比较可得知，观察组是3.33%，对照组是20.00%，差异具备统计学意义（p<0.05）。结论：在临床治疗非小细胞肺癌的过程当中，在常规化疗基础上，增加甲磺酸阿帕替尼片治疗，效果更好，能够更好改善患者各项免疫功能指标，安全性较高。

简介：目的:在中国健康成年志愿者中,评估连续口服甲磺酸加替沙星片的耐受性.方法:根据GCP原则设计试验方案,选择10名18～40岁健康男性受试者参加连续口服甲磺酸加替沙星片耐受性试验,口服甲磺酸加替沙星片每次400mg,每日1次,连续10d.观察临床症状、体征,包括体温、脉搏、呼吸频率、血压等指标;实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、凝血功能、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:入选受试者给药后及给药期间症状、体征及实验室检查均未见有临床意义的改变.试验中未见严重的临床不良反应,有2例受试者出现GPT、GOT轻度升高,可能与药物有关,停药1wk后恢复正常.结论:10名健康受试者连续口服甲磺酸加替沙星片10d,每日400mg,可安全耐受.

简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。