简介：摘要目的观察并分析痤疮灵颗粒治疗寻常痤疮的应用效果。方法选取我院2013年1月-2014年10月收治的寻常痤疮病例80例作为本次的观察对象，按照入院顺序分为实验组和常规组，每组患者均40例。其中常规组口服罗红霉素，实验组给予痤疮灵颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过临床治疗后，实验组患者的总有效率达到90.0%，明显高于常规组的72.5%，比较差异显著（P＜0.05）。结论对寻常痤疮患者采用痤疮灵颗粒治疗的临床效果显著，总有效率高，可有效调节人体内的性激素水平，消炎效果较佳，值得推广并应用。

简介：

简介：目的确定当仁通便灵颗粒的最佳乙醇提取工艺.方法以阿魏酸的含量为指标,采用正交试验（k34）优选提取工艺条件.结果影响醇提工艺的因素的程度依次为提取次数、乙醇体积分数、提取时间和固液比.最适工艺条件为加6倍量70％乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h.结论工艺稳定、可行.

简介：目的：制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为：phenomenexC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰；盐酸麻黄碱在1．6μg-200μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．22％，RSD为2．90％。结论：所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。

简介：目的研究建立十三味消炎灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁进行定性鉴别,采用HPLC法分别测定（R,S）-告依春和连翘苷的含量。结果TLC鉴别板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁色谱特征明显、灵敏度高。（R,S）-告依春、连翘苷的质量浓度分别在0.5020~20.0799μg·ml^-1、0.0201~0.8032mg·ml^-1范围内与各峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）;（R,S）-告依春、连翘苷的加样回收率分别为99.60%、99.96%;RSD分别为1.25%、1.41%（n=3）。结论建立的定性定量方法可作为十三味消炎灵颗粒的质量检测标准,从而用于其质量控制。

简介：摘要本文通过对粉刺灵颗粒剂进行定性定量分析。得出结论定性定量方法结果准确，重现性好，可用于粉刺灵颗粒剂的质量控制。

简介：1例65岁男性患者因感冒口服感冒灵颗粒，每次1袋，每日3次。第2天，患者口唇及双手出现红斑、水疱．且逐渐增多，部分水疱变血疱，延及躯干和四肢，部分红斑呈靶型，痒痛明显，伴有发热，体温最高39℃。实验室检查：血沉58mm·h^-1，免疫球蛋白E（IgE）211．00IU·mL^-1，C反应蛋白（CRP）25．30mg·L^-1，血红蛋白（Hb）108g·L^-1。诊断为“多形红斑型药疹”。立即停用感冒灵颗粒，给予抗过敏、对症及免疫支持治疗。入院后2d，患者病情进展，加用激素并预防使用抗茵药物，6d后病情好转，14d皮疹基本消退，口服激素及复方甘草酸苷胶囊出院。

简介：摘要目的探讨秋泻灵颗粒治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法随机分成2组，对照组60采用常规治疗措施，治疗组在常规治疗的基础上加用秋泻灵治疗。比较两组主要症状和体征改善情况。结果总有效率治疗组95.4%，对照组83.3%，两组比较有显著差异(p＜0.05)。结论秋泻灵颗粒治疗小儿急性腹泻疗效好。

简介：目的建立高效液相色谱法测定胃炎灵颗粒中橙皮苷的含量。方法采用DiamonsilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱分离,甲醇—醋酸—水（35∶4∶61）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为283nm,柱温为35℃。结果橙皮苷在5.54~27.72μg/ml（r=0.9998）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;其平均回收率为100.8%（RSD=1.02%,n=9）。结论采用高效液相色谱法对胃炎灵颗粒中橙皮苷的含量进行测定具有较强的灵敏性,且操作简单,可重复进行,对确保胃炎灵颗粒质量有重要帮助。

简介：目的建立仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、丹参、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%。结论本方法可以准确地进行定性、定量分析,可用于仙灵骨葆颗粒的质量控制。

简介：摘要目的改进痤疮颗粒制剂中芍药苷的薄层层析方法，提高质量控制水平。方法采用三种不同展开剂对该制剂中芍药苷的定性鉴别进行比较，研究展开剂对芍药苷定性鉴别的影响。结果CH3Cl3-MeOH-Et2OAC(731)以及CH3Cl3-MeOH-H2O(731)的下层溶液为展开剂可使芍药苷完全解析，与干扰成分完全分离，Rf0.3-0.7。原标准中的展开剂CH3Cl3-MeOH-H2O不能分离芍药苷。结论经改进后的二种展开剂适合用于痤疮颗粒中芍药苷的薄层层析进行定性鉴别。

简介：目的：观察祛风清肺、清热解毒中药痤消饮颗粒治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法：将寻常痤疮患者43例随机分为治疗组（25例,予痤消饮颗粒口服）和对照组（18例,予复方丹参酮胶囊口服）两组,均治疗15d,观察并比较两组临床疗效及治疗前后血清中睾酮（T）、雌二醇（E2）和中医证侯积分的变化。结果：治疗组痤疮患者总有效率88%,明显高于对照组的55.6%（2=5.79,P〈0.05）,且与对照组比较,治疗组T（t=16.87,P〈0.05）、E2（t=5.10,P〈0.01）下降更明显,治疗后中医证侯积分也明显降低（t=5.78,P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：痤消饮可有效治疗寻常痤疮,改善中医证侯,其机制可能与其调节雌雄性激素分泌有关。

简介：

简介：摘要目的建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm，柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系，淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论方便简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于检测益肾灵颗粒的质量。

简介：【摘要】目的：分析维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的临床应用效果。方法：随机选取2019年12月-2020年7月期间我院收治的痤疮患者98例做为研究对象。按照数字随机法将其平均分成常规组和研究组两组，每组纳入49例。对常规组患者使用异维A酸胶丸进行治疗，对研究组患者使用维药复方木尼孜其颗粒治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果：（1）研究组患者治疗有效率明显高于常规组。P＜0.05，有统计学意义。（2）研究组患者用药后不良反应发生率明显低于常规组。P＜0.05，有统计学意义。结论：维药复方木尼孜其颗粒对痤疮治疗效果显著，不良反应小，临床值得推广应用。

简介：摘要目的观察益肾灵颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将50例符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者随机分为治疗组、对照组各25例，对照组予糖尿病基础治疗，治疗组在基础治疗的上加用益肾灵颗粒治疗，观察比较2组患者血β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的差异。结果治疗组治疗后各项肾功能指标优于对照组(P＜0.05)。结论益肾灵颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效显著。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-phenyl，流动相为0.5%冰乙酸—乙腈，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长280nm检测黄芩苷、277nm检测连翘苷、252nm检测甘草酸、289nm检测靛玉红,柱温为25℃。结果黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好，准确度（回收率）、精密度（重复性、中间精密度）RSD均符合规定，专属性验证无干扰。结论该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分，方法学验证符合规定，是一种先进的质量控制方法。该方法不仅能节约检测时间和检测成本，还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质。

简介：偏头痛是神经内科常见病之一，其患病率约为14．60％。严重者可影响患者的生活和工作。我院应用养血清脑颗粒＋西比灵治疗72例偏头痛取得了较好效果，现报道如下。

简介：摘要目的探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的的临床疗效。方法选择于2014年11月—2015年12月我院收治的120例咳嗽变异型哮喘患儿，年龄3月至13岁，随机分成两组。观察组60例，其中男34例，女26例；对照组60例，其中男29例，女31例。对照组给予抗生素和抗病毒药物等常规西医治疗，观察组在常规西医治疗的方法上结合小儿咳喘灵颗粒。4～10d为1个疗程，比较两组的临床效果和不良反应。结果观察组总有效率为93.7%，对照组总有效率为70%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为8.4%，观察组不良反应发生率为3.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；随访6个月，观察组复发4例，复发率为6.7%，对照组复发14例，复发率为23.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒应用治疗咳嗽变异型哮喘具有临床症状消退快，复发率低，疗效显著的特点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的本文通过灵莲花颗粒治疗围经期综合征治疗的临床效果进行观察研究。方法选择我院自2013年2月～2014年2月期间收治围经期综合征患者86例，分为对照组(n=43)和实验组（n=43），予以对照患者采用更年欣胶囊怡神静心颗粒模拟药治疗，予以实验组患者采用零莲花颗粒治疗，并将两组患者的临床效果进行比较。结果两组患者经药物治疗后，实验组采用灵莲花颗粒治疗的临床效果明显优于对照组患者采用更年欣胶囊治疗，且两组均没有不良反应发生，两组之间存在的差异显著，具有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗围经期综合征中应用灵莲花颗粒，治疗效果显著，使患者的生活质量大大提高，无不良反应发生，值得在临床中推广应用。