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  • 简介:[摘要]目的:研究对支气管哮喘急性发作患者实施结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法:本次实验研究选取时间为2021年9月-2022年9月期间,选取患者为本院诊治的支气管哮喘急性发作患者,共83例,对患者采用随机方式分为对照组(41例,采用布地奈德雾化吸入治疗方案)和观察组(42例,在对照组治疗的基础上增加治疗),对比两组治疗的临床疗效以及治疗前后功能相关指标变化情况,明确用于支气管哮喘急性发作患者治疗的临床价值。结果:经不同治疗,观察组治疗的有效率明显高于对照组(P

  • 标签: 支气管哮喘急性发作 益肺宣降汤 布地奈德雾化吸入 肺功能
  • 简介:【摘 要】目的 探析温在风寒袭证咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果。方法  齐齐哈尔市中医医院2023 年 3 月~2024 年 3 月收治的 60 例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机数字表法将其分为两组,对照组常规西药治疗(30例),观察组前者基础上加用温治疗(30例),对比两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率、中医证候积分和睡眠质量改善效果均优于对照组(P<0.05);不良反应发生率两组对比无差异(P>0.05)。结论 温治疗风寒袭证咳嗽变异性哮喘,有着较好临床疗效,可减轻患者临床症状,改善睡眠质量,且不良反应发生率较低,有着较高安全性 。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 风寒袭肺证 温肺宣降汤
  • 简介:【摘要】目的:分析支气管哮喘急性发作期应用结合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者中抽取60例为样本量,在2020年01月-2022年01月调查,以随机分配的原则设计分组,有对照组、观察组,每组30例,前者单纯应用布地奈德雾化吸入治疗,后者联合治疗,设计治疗疗效为观察指标,对其效果进行比对。结果:经检验两组支气管哮喘急性发作患者的治疗疗效数据,观察组较高,结果显示,组间数据值差异性为P<0.05。结论:支气管哮喘急性发作患者应用联合布地奈德雾化吸入治疗,有助于改善治疗结局,提高治疗疗效,建议临床医学推广。

  • 标签: 益肺宣降汤 布地奈德 雾化吸入 支气管哮喘急性发作
  • 简介:【摘要】目的:对支气管哮喘患者经中药平喘治疗的临床疗效进行探究分析。方法:选取到我院接受治疗的支气管平喘患者64例,随机将患者分为32例参照组与32例观察组,分别予以布地奈德、平喘治疗,比对两组治疗效果。结果:相比于参照组临床症状消失时间,观察组均较短,差异显著(P<0.05);相比于参照组治疗有效率,观察组较高,差异显著(P<0.05)。结论:临床治疗支气管哮喘患者时,实施平喘治疗可加快患者临床症状消失,促进临床疗效提升,可在临床广泛推广、应用。

  • 标签: 支气管哮喘 降宣平喘汤 布地奈德
  • 简介:摘要目的分析化痰在治疗肺气肿中的临床疗效,为肺气肿的治疗提供相关临床数据。方法在对症治疗的基础上采用化痰对从2012年2月到2013年2月期间在我院确诊为肺气肿的患者41例,其中男性28例,女13例,评价其治疗效果。结果41例患者联合治疗后患者显效26例(63.4%),有效10例(24.4%),无效5例(12.1%),总有效率为87.8%,且患者从中医的角度调节了其自身的营养失衡状态,改善了几天的自我修复能力,患者的治疗过程比较顺利。结论化痰主要是用来助长气,激活机体自我修复和抵抗外界干扰的能力,在患者对症治疗的同时运用此,能有效增加治疗的总有效率。

  • 标签: 肺气肿 化痰益肺汤 疗效
  • 简介:摘要 目的 探讨 治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。 方法 选取我院 2018 年 2 月至 2019 年 7 月期间收治的慢性肾功能衰竭患者 36 例作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组 18 人。对照组给予常规医学治疗,观察组在对照组的基础上给予 治疗。两组患者均给药 2 个月。观察并比较两组患者临床疗效及临床证候疗效情况。 结果 两组患者治疗后,观察组临床有效率 94.44% 明显高于对照的 77.78% ,( P < 0.05 );而治疗后 中医临床证候疗效方面, 观察组有效率 94.44% 明显高于对照的 83.33% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 治疗慢性肾功能衰竭, 可有效改善患者中医临床症状,其临床疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 益肾降浊汤 慢性肾功能衰竭 临床研究
  • 简介:摘要目的探析急性支气管炎在常规治疗基础上加用金颗粒的治疗效果。方法选取我院收治的40例急性支气管炎患者,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组20例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用金颗粒进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果经治疗,观察组痊愈6例,显效12例,有效1例,无效1例,总有效率90.0%;对照组痊愈4例,显效8例,有效4例,无效4例,总有效率60.0%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用金颗粒对急性支气管炎具有显著疗效,提高治疗效果,值得推广应用。

  • 标签: 急性支气管炎 宣降肺金颗粒 治疗效果
  • 简介:摘要 目的:探讨祛痰解毒治疗结节的疗效及护理。方法:选取我院2020年1月开始至2021年1月期间收治的结节患者80例作为入组成员,分为两组,分别为采用常规基础治疗的对照组40例,以及通过祛痰解毒治疗的观察组40例。结果:两组患者治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组,对比有统计学意义 (P

  • 标签: 益肺祛痰解毒汤 肺结节
  • 简介:【摘要】目的:分析慢阻稳定期患者采取健脾治疗后的临床实际效果。方法:采用前瞻性研究的方式,将110例均自愿参与的慢阻稳定期患者作为试验对象,遵循随机原则分为两组,命名为对照组的患者采取常规综合治疗手段进行治疗,例数为55例,命名为观察组的患者在对照组基础上采取健脾进行治疗,例数为55例,患者的治疗时间处于2022年1月至2023年1月范围内。分析两种治疗方式的治疗效果,其中评价指标:临床疗效、功能。结果:与对照组进行比较,观察组患者的临床疗效显著较高;与治疗前进行比较,不同组别患者的FEV1、FVC及FEV1/FVC呈升高趋势,观察组患者变化趋势更明显(P<0.05)。结论:慢阻稳定期患者采取健脾治疗后具有良好的临床应用效果,且能有效改善患者的功能指标。

  • 标签: 慢阻肺稳定期 益肺健脾汤 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨肾通治治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法60例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予肾通治疗,比较2组治疗后的临床疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P<O.05。结论常规治疗配合肾通治疗慢性阻塞性肺病效果优于单纯常规治疗。

  • 标签: 慢性阻塞性肺病益肾通肺汤疗效
  • 简介:摘要目的研究健脾对慢性阻塞性疾病稳定期的治疗效果。方法将在我院接受治疗的60例慢性阻塞性疾病患者进行研究,并按照随机分组法分为观察组和对照组。对照组(30例)采用一般措施和西药治疗,观察组(30例)在对照组基础上加用健脾,比较两组患者的临床效果和功能情况。结果经过治疗后,观察组总体有效率(96.7%)明显高于对照组(73.3%),功能评分也明显优于对照组,组间差异均比较显著(P<0.05),具有统计学意义。结论健脾对慢性阻塞性疾病的治疗效果比较显著,能够明显改善患者的功能,应该在临床中加以推广。

  • 标签: 益肺健脾汤 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
  • 简介:【摘要】目的 研究治疗肾气虚型间质性疾病时应用补的效果。方法 将本院自2019年11月~2020年11月收治的64例肾气虚型间质性疾病患者当做研究对象,根据电脑随机方式将其分为两组,每组32例。给予参照组常规药物治疗,给予实验组补治疗,对比两组患者治疗前后症状积分以及临床指标。结果 治疗前,两组患者症状积分没有明显差别(P>0.05);治疗后,实验组患者积分明显低于参照组(P<0.05);治疗前,两组患者临床指标没有明显差别(P>0.05);治疗后,实验组各项指标明显优于参照组(P<0.05)。结论 在使用补治疗肾气虚型间质性疾病患者时能够提升治疗效果。

  • 标签: 补肺益肾汤 肺肾气虚型间质性肺疾病 治疗效果
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  • 简介:【摘要】目的 探析小儿哮喘缓解期施于健脾结合西药治疗的效果。方法 取2019年9月-2020年9月本院收治的小儿哮喘缓解期患者84例,按随机划为2组:对照组(42例)、研究组(42例)。对照组按照对症西医治疗,研究组则行西医+健脾治疗方案,比较两组患儿的功能指标、症状积分。结果 研究组患儿的功能指标均较对照组高(P<0.05),研究组患儿的症状积分较对照组低(P<0.05)。结论 健脾+西药治疗小儿哮喘缓解期效果显著,可优化患儿的功能指标,缓解疾病症状,效果可观,值得肯定。

  • 标签: 健脾益肺汤 西药 小儿哮喘 缓解期 效果观察
  • 简介:摘要:目的:探讨中医辅助治疗老年慢性肺炎的疗效。方法:选取2023年4月至2024年4月期间在本院就诊的100例老年慢性肺炎患者,按照随机对照的方法分为观察组和对照组,观察组采用中医治疗,对照组采用传统治疗方法。比较两组患者的临床疗效、症状缓解情况、痰液清除时间等指标。结果:观察组中,患者的临床疗效显著优于对照组,症状明显缓解,痰液清除时间明显缩短。观察组患者的治疗效果明显好于对照组。结论:中医在治疗老年慢性肺炎方面具有显著的疗效,可以作为辅助治疗手段来提高患者的疗效和生活质量。

  • 标签: 中医益肺汤 辅助治疗 慢性肺炎
  • 简介:摘要:目的:探究壅清+常规西药对老年重症肺炎用药价值。方法:对2023年3月至2024年8月本院呼吸内科老年重症肺炎患者予以随机数字表法分配组别后,28例/组,对照组采取常规西药用药方法,观察组采取壅清配合常规西药用药方案,对比两组治疗总有效率、炎症因子水平、免疫因子水平及功能指标水平。结果:观察组治疗后总有效96.43%较对照组67.86%高(P<0.05)。两组治疗前C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)水平对比差别较小(P>0.05);两组治疗后以上免疫炎症指标水平较治疗前低,且联合组较单一组低(P<0.05)。两组治疗前T细胞亚群(CD3 、CD4 和CD8 )水平对比差别较小(P>0.05);两组治疗后CD3 、CD4 水平较治疗前高,CD8 水平较治疗前低,且联合组CD3 、CD4 水平较单一组高,CD8 水平较单一组低(P<0.05)。两组治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大通气量(MVV)水平差别较小(P>0.05);两组治疗后以上功能指标水平较治疗前高,且联合组较单一组高(P<0.05)。结论:壅清配合常规西药治疗后疗效较高,有助于抑制患者炎症因子释放,且改善患者免疫功能和功能。

  • 标签: 老年重症肺炎 宣壅清肺汤 常规西药 炎症因子 肺功能
  • 简介:摘要:目的:探究壅清+常规西药对老年重症肺炎用药价值。方法:对2023年3月至2024年8月本院呼吸内科老年重症肺炎患者予以随机数字表法分配组别后,28例/组,对照组采取常规西药用药方法,观察组采取壅清配合常规西药用药方案,对比两组治疗总有效率、炎症因子水平、免疫因子水平及功能指标水平。结果:观察组治疗后总有效96.43%较对照组67.86%高(P<0.05)。两组治疗前C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)水平对比差别较小(P>0.05);两组治疗后以上免疫炎症指标水平较治疗前低,且联合组较单一组低(P<0.05)。两组治疗前T细胞亚群(CD3 、CD4 和CD8 )水平对比差别较小(P>0.05);两组治疗后CD3 、CD4 水平较治疗前高,CD8 水平较治疗前低,且联合组CD3 、CD4 水平较单一组高,CD8 水平较单一组低(P<0.05)。两组治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大通气量(MVV)水平差别较小(P>0.05);两组治疗后以上功能指标水平较治疗前高,且联合组较单一组高(P<0.05)。结论:壅清配合常规西药治疗后疗效较高,有助于抑制患者炎症因子释放,且改善患者免疫功能和功能。

  • 标签: 老年重症肺炎 宣壅清肺汤 常规西药 炎症因子 肺功能