学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的:探讨盐酸对小儿重症肺炎预后的影响,观察其是否有预防和改善肺功能进一步发展至呼吸功能衰竭的作用。方法:将46例重症肺炎患儿作为研究对象,并设对照组(42例),两组病情程度、年龄基本对等(P>0.05)。比较治疗前后两组患者呼吸功能改变的差异;比较两组患者的预后,包括呼吸困难解除、紫苷消失、呼吸频率及心率正常、肺部罗音消失时间及患儿住院时间。结果:两组患者呼吸功能较治疗前均有明显改善(P<0.01),沐舒坦组比常规组改善更明显;沐舒坦组患者肺部罗音吸收时间及住院时问均低于常规组(P<0.01);沐舒坦组住院时间(7、83±4.22)d明显短于常规组(10.65±5.16)d(P<0.01)。结论:沐舒坦对重症肺炎的肺功能有保护作用,可降低重症肺炎呼吸功能衰竭、进而间接降低多器官功能衰竭的发生率,缩短患者住院时间。

  • 标签: 盐酸氨溴索 小儿 重症肺炎 肺功能保护 预后
  • 简介:近年来由于新药不断出现和临床治疗上的需要,在输液中添加其他注射合并使用的机会日益增多,几种注射合用的情况也越来越多。因此,注射的配伍变化问题也就显得更为突出。

  • 标签: 注射剂 配伍 变化
  • 简介:目的:研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射(利巴韦林,西咪替丁,鱼腥草,三磷酸腺苷二钠,注射用辅酶A)配伍的稳定性,方法:选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果:在25℃,4h内五种配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论:盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射可以在临床配伍使用。

  • 标签: 盐酸左氧氟沙星 配伍 稳定性 盐酸左氧氟沙星注射液 注射剂
  • 简介:中医药是中华民族的传统瑰宝.也是世界医药发展的重要组成部分。在历史的长河中.中医药为我们民族的繁衍昌盛,作出了不可磨灭的贡献,今天,人类进入21世纪,东方古老的中医药,她的魅力依然不减。

  • 标签: 中药注射剂 中华民族 中医药 医药发展
  • 简介:目的:分析引起中药注射的不安全因素。方法:查阅国内有关文献。结果:中药注射的质量、配伍和个体差异均能影响到中药注射的安全性。结论:重视中药注射的安全性,更好地发挥其在临床的疗效。

  • 标签: 中药注射剂 安全性 不安全因素 个体差异
  • 简介:中药注射疗效显著,但药品不良反应发生率较高,有的症状还比较严重.在查阅文献、总结中药不良反应类型和发生原因并得到警示的基础上,提出了防范措施及今后如何更好地使用和发展中药注射的建设性意见.

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 防范措施 ADR反应类型 ADR发生率
  • 简介:1前言中药注射是以中医药理论为指导.采用现代科学技术和方法.从中药或天然药物中提取出有效成分或物质制成的无菌制剂。从这个定义可以看出中药注射是在中医理论指导下制备的.因此应用时只有遵循中医理论才可以确保用药的安全和有效。自从第一个中药注射品种一柴胡注射液问世以来.到目前国内已列入国家标准的中药注射有109种.其中属于复方中药注射制剂的约有50种。这些中药注射在临床上逐渐广泛应用。但随着中药注射使用中出现不良反应的报道逐年增多.如何让中药注射在确保安全性的前提下发挥应有的作用成为医药界日益关注的问题。

  • 标签: 中药注射剂 临床 现代科学技术 中药注射制剂 中医理论 中医药理论
  • 简介:目的系统评价雾化吸入治疗肺炎的疗效与安全性。方法电子检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM和CNKI等数据库,收集雾化吸入作为辅助治疗与空白或其他药物雾化吸入治疗肺炎的随机和半随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和Meta分析。结果共纳入13个研究,均为中文文献,所有研究均未捕述具体的随机方法,均未说明是否实施了分配隐藏和采用了盲法及进行随访,Juni评分均为C级。Meta分析结果显示,与对照组比较,雾化吸入在提高临床总有效率、改善症状体征以及缩短住院时间方面均显示出较好的疗效,虽少数研究/亚组无统计学差异,但均显示出有益趋势。未检索到评价雾化吸入安全性方面的研究。结论由于雾化吸入治疗肺炎的临床研究质量普遍较低,且缺乏安全性研究资料,因此对雾化吸入治疗肺炎的有效性和安全性尚不能得出肯定的结论,有必要设计良好的随机双盲对照研究进行论证。

  • 标签: 氧溴索 肺炎 系统评价
  • 简介:中药注射在临床实践和运用中收到了良好的疗效,但出现的不良反应也不容忽视。从临床验证及临床报道反应的情况看,使用中药注射时尽尽量单纯配用,确需复合用药时,应谨慎配伍,避免药液混合后内毒素增加及微粒增多等不良现象,同时应具备一定的中医辨证常识,正确使用中药注射,否则不但不能达到应有的治疗目的,甚至会使病情加重。

  • 标签: 中药注射剂 临床应用 不良反应 合理用药
  • 简介:痰热清注射液项目是河南省新谊医药集团承担的原国家经贸委立项之“现代中药产业化专项项目”。2003年获国家二类新药证书.由新谊医药集团旗下的上海凯宝药业股份有限公司生产.上市3年来先后荣获“上海市科技进步奖”、“上海市抗非典重点新产品奖”、“国家自然科学创新基金奖”、“国家高技术产业化示范工程”等多项殊荣.入选“国家社保基本用药目录”、“卫生部人禽流感治疗用药目录”和“国家医药储备药品目录”。在全国3000多家医院累计50万例、

  • 标签: 中药注射剂 现代中药产业化专项 痰热清注射液 高技术产业化 医药储备 用药目录
  • 简介:注射由于作用迅速,剂量准确,不经过胃肠道,无首过效应等许多优点,因此在临床上被广泛应用。随着注射制剂技术和质近代方法的进展,注射在临床中的应用也应趋于合理化,尤其是中药注射,由于其成分复杂,在临床上如不合理使用,很容易产生各种不良反应。

  • 标签: 注射剂 合理应用 药物相互作用 浓度 PH值 理化性质
  • 简介:针对近期国内对中药注射安全性所关注的问题,中国中医科学院专家日前提出,要尽快开展对中药注射致敏性的相关研究,建立快速筛选方法以及致敏源数据库。

  • 标签: 注射剂 致敏性 中药 专家 快速筛选方法 源数据库
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的了解刺五加注射在临床应用中的安全性,促进临床合理用药.方法对该院2003年6月30日~2005年3月30日所使用刺五加注射的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查分析.结果按照药品说明书规定的剂量,以0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液作为溶媒,单独配制且单独静脉滴注,滴注速度30~50滴/分时较为安全.结论应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.

  • 标签: 刺五加注射剂 安全性 分析
  • 简介:左旋卡尼汀(L-carnitine,肉碱)是促使长链脂肪酸进入线粒体进行β氧化必需的营养素,血液透析(hemodialysis,HD)患者由于肉碱合成和摄入减少,以及透析中丢失,出现肉碱缺乏[1].为此,本文观察了左旋卡尼汀注射对维持性血透患者的肉碱浓度变化及临床疗效.

  • 标签: 左旋卡尼汀 注射剂 临床疗效观察 血液透析患者 肉碱缺乏 维持性血透