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  • 简介:目的为延长盐酸氯胺酮的作用时间,便于给药,制成盐酸氯胺酮控释.方法以HPMC(羟丙基甲基纤维)及Carbopol934p(卡泊姆)为辅料,制成胃内漂浮并进行体外累积释放度测定.结果体外释药基本达到零级释放过程,r=0.9404,体外释药量与释药时间具有良好的相关性.Peppas方程中n值为0.5109,控释片中药物的释放机制是亲水凝胶层扩散和骨架溶蚀.结论盐酸氯胺酮控释达到了设计的要求,5min内体外释药约为标示量的10%左右,6h后释药约90%左右.

  • 标签: 盐酸氯胺酮 控释片 制备 体外释放度
  • 简介:【摘要】研究和探讨替硝唑联合盐酸米诺环软膏治疗慢性牙周炎的临床效果。选取 2018年 3月 -2019年 5月我院收治的 72例慢性牙周炎患者为研究对象,根据治疗方式的不同,将其分为单药组和双药组,每组各 36例。单药组仅给予替硝唑治疗,双药组给与替硝唑 +盐酸米诺环软膏治疗,对比两组疗效。双药组患者的菌斑指数、牙周袋深度、附着水平等指标改善情况显著优于单药组, P< 0.05;但两组患者不良反应发生率比较无显著差异, P> 0.05。替硝唑盐酸米诺环软膏联合治疗慢性牙周炎可显著提高患者疗效,改善患者病症,对促进患者牙齿康复具有重要作用。

  • 标签: 替硝唑片 盐酸米诺环素软膏 慢性牙周炎
  • 作者: 严玉婷
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-05-30
  • 出处:《药物与人》2023年第9期
  • 机构:赣州市人民医院静脉用药调配中心,江西赣州341000
  • 简介:目的:探究盐酸米诺环联合头孢呋辛酯治疗牙周病的临床疗效。方法:选取从2021年1月至2022年1月在我院接受牙周病治疗的患者56例,按照随机分配的方法分为两组,每组28例,对照组患者口服头孢呋辛酯治疗,另一组观察组患者在口服头孢呋辛酯的基础上联合盐酸米诺环治疗。对比两组患者治疗总有效率。结果:观察组的治疗总有效率显著比对照组高(p<0.05);而不良反应发生率对比无统计学意义(p>0.05)。结论:盐酸米诺环联合头孢呋辛酯可以显著提高治疗牙周病的效果,但同时需要注意不良反应的发生,是一种值得在临床中推广的治疗牙周病的方式。

  • 标签: 盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片;牙周病;临床疗效
  • 简介:摘要:目的:研究盐酸米诺环联合头孢呋辛酯治疗牙周病的疗效。方法:在2022年5月~2023年5月期间选取86例牙周病患者分别采用头孢呋辛酯治疗(对照组)和盐酸米诺环联合头孢呋辛酯治疗(研究组),记录并对比疗效。结果:研究组治疗有效率更高;研究组治疗后牙周临床指数的改善幅度更大;研究组治疗后的血清炎症因子水平更低(P<0.05)。结论:盐酸米诺环联合头孢呋辛酯治疗可以进一步提升牙周病患者的临床疗效,其对于患者预后口腔健康的保障具有良好的促进作用,值得推广普及。

  • 标签: 牙周病 盐酸米诺环素 头孢呋辛酯片 治疗效果
  • 简介:【摘要】 目的:探讨 盐酸米诺环软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床价值 。 方法: 选取 201 7 年 10 月到 201 9 年 2 月我院收治的 107 例 慢性牙周炎 患者,依据不同的研究方式将其分为对照组( n=53 )与试验组( n=54 ),对照组 施以 替硝唑治疗 ,试验组在对照组基础上联合 盐酸米诺环软膏 治疗,观察两组患者治疗前及治疗 1 个月后的牙菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数变化情况与不良反应发生情况。 结果: 相比于治疗前,治疗 1 个月后,试验组的牙菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数明显降低,并且试验组的不良反应发生率明显较低,与对照组相比差异显著( P<0.05 )。 结论: 盐酸米诺环软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎 具有显著的临床价值。

  • 标签: 盐酸米诺环素软膏 替硝唑片 慢性牙周炎
  • 简介:【摘要】目的:探究盐酸米诺环联合头孢呋辛酯治疗牙周病的临床疗效。方法:选择2022年1月至20232年3月本院诊治的66例牙周病患者为调研目标,按照信封分组法划分为对照组与试验组,每组33例。对照组运用头孢呋辛酯治疗,试验组在头孢呋辛酯治疗基础上运盐酸米诺环治疗。整合资料后,记录数据表现并评价干预价值。结果:试验组炎性因子水平与牙周指标均低于对照组(P<0.05)。结论:开展盐酸米诺环联合头孢呋辛酯治疗后,可有效降低炎性因子水平,改善牙周指标,广泛价值显著。

  • 标签: 牙周病 盐酸米诺环素 头孢呋辛酯片 炎性因子
  • 简介:【摘要】目的 探讨盐酸苯海索联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年

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  • 简介:【摘要】目的 分析盐酸苯海索联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院76例帕金森病患者开展研究,随机平均分为对照组38例,行盐酸司来吉兰治疗,观察组38例,联合盐酸苯海索治疗,比较两组临床疗效。结果 两组IL-1β、UA、Cys-C和治疗有效率均存在明显差异(P<0.05)。 结论 给予帕金森病患者联合用药治疗效果更明显,具有推广价值。

  • 标签: 盐酸苯海索片 盐酸司来吉兰片 帕金森病
  • 简介:目的:比较盐酸哌替啶盐酸羟考酮控释片在癌痛镇痛中效果和不良反应。方法:43例中重度癌痛患者随机分为两组分别给予盐酸羟考酮控释盐酸哌替啶,观察2周,对比两种药物的镇痛效果,不良反应等情况。结果:羟考酮组患者疼痛缓解20例,有效率90.91%。哌替啶组患者疼痛缓解16例,有效率76.19%。两组缓解率比较,有显著性差异(P〈0.05)。两组患者用药后生活质量均得到明显提高(P〈0.05),两组药物的不良反应对比显示,盐酸哌替啶的成瘾性强(P〈0.05),其余不良反应两组均未见差异(P〉0.05)。结论:盐酸羟考酮控释片在治疗癌痛时镇痛效果优于盐酸哌替啶,患者生活质量较好。

  • 标签: 疼痛 恶性肿瘤 羟考酮 哌替啶
  • 简介:摘要目的进行盐酸吗啡盐酸吗啡缓释片在儿童镇痛治疗中的临床疗效异同观察。方法在2014年2月到2015年5月就诊的病人中,年龄小于14岁的患儿,按随机原则抽取了盐酸吗啡止痛的病人54人,标记为A组;抽取盐酸吗啡缓释止痛的患者44人,标记为B组。比较两组的止痛效果,自理患者及非自理患者的遵医嘱率。结果盐酸吗啡(A组)与盐酸吗啡缓释(B组)在止痛效果差异无统计学意义(P>0.05),盐酸吗啡(A组)盐酸吗啡缓释(B组)在遵医嘱方面的差异有统计学意义(P<0.05),在自理患者和非自理患者均为盐酸吗啡缓释(B组)的遵医嘱率较盐酸吗啡(A组)的高。结论盐酸吗啡(A组)与盐酸吗啡缓释(B组)止痛效果相当,但是在患者使用时的遵医嘱方面,盐酸吗啡缓释明显优于盐酸吗啡

  • 标签: 盐酸吗啡片 盐酸吗啡缓释片 止痛效果
  • 简介:【摘要】目的 探究在帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索联合盐酸司来吉兰的治疗效果。方法 对2020年7月~2021年7月来本院进行治疗的帕金森病患者92例作为实验对象进行随机分组,每组 46例。常规组给予盐酸司来吉兰对患者进行治疗,实验组给予盐酸苯海索联合盐酸司来吉兰对患者进行治疗,对比两组的临床治疗有效率 。结果 常规组治疗有效率为80.43 %,实验组为97.82 %,差异明显(P<0.05)结论 在进行帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索联合盐酸司来吉兰进行治疗,可以有效提高整体的治疗效率,临床价值突出,值得临床推广。

  • 标签: 帕金森 盐酸苯海索片 盐酸司来吉兰片
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  • 简介:摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释盐酸吗啡缓释治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象,将患者分1组和2组,1组患者采用盐酸羟考酮缓释进行治疗,2组患者采用盐酸吗啡缓释进行治疗,对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时,1组患者的治疗效果达到了98%,2组患者治疗效果为96%,差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微,差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中,采用盐酸羟考酮缓释以及盐酸吗啡缓释均具有较好的临床治疗效果,不良反应轻微,值得在临床上进行推广和普及。

  • 标签: 盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡缓释片 中度癌痛
  • 简介:摘要目的分析急慢性支气管炎采用三拗盐酸氨溴索联合抗生治疗的疗效对比。方法选取156例急慢性支气管炎患者。先对两组患者应用头孢类抗生药物进行治疗,参照组给予患者盐酸氨溴索,研究组给予患者三拗。结果治疗后,研究组呼吸道症状评分优于参照组,两组存在一定差距(P<0.05)。研究组治疗有效率96.15%高于参照组的83.33%(P<0.05)。在不良反应发生率方面,研究组1.28%低于参照组8.97%(P<0.05)。结论急慢性支气管炎患者应用三拗盐酸氨溴索联合抗生进行治疗,三拗治疗效果更具有优势,而且对机体损伤低,值得推广。

  • 标签: 三拗片 急慢性支气管炎 盐酸氨溴索片联合抗生素治疗
  • 简介:摘要:目的研究盐酸头孢卡品酯对近年来临床分离革兰阳性、革兰阴性致病菌的体外抗菌活性。结果显示盐酸头孢卡品酯对革兰阳性和革兰阴性致病菌均呈现有强抗菌活性,具有广谱抗菌作用;对所试金葡菌 MRSA 、 MSSA 、表葡菌 MRSE 、 MSSE 及其产 β- 内酰胺酶和产超广谱 β- 内酰胺酶的大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌,产气肠杆菌,弗劳地枸橼酸杆菌的抗菌活性明显强于头孢克洛头孢克肟和头孢曲松;对变形杆菌抗菌作用强。 并通过对急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致突变试验进行毒理研究。

  • 标签: 盐酸头孢卡品酯 药理 毒理
  • 简介:目的:设计制备氨溴索口腔崩解。方法:采用正交设计,根据口腔崩解的特点选用不同辅料,考察各处方制备崩解的溶出度和崩解时限。结果:最佳处方为:甘露醇10克,微晶纤维30g,羟丙纤维8g和碳酸氢钠1g。结论:制备的氨溴索口腔崩解崩解时限符合规定,口感良好,溶出速度明显优于普通

  • 标签: 盐酸氨溴索 口腔崩解片 崩解时限 溶出速度 研制