简介：摘要目的短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床应用效果分析。方法选取广州医科大学附属第四医院2019年10月至2021年7月皮肤科门诊收治的155例面部脂溢性皮炎患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组。观察组77例，男39例，女38例，年龄（35.36±5.36）岁，采用短程地塞米松软膏联合0.1%他克莫司软膏涂抹患处；对照组78例，男41例，女37例，年龄（35.34±5.56）岁，单独采用0.1%他克莫司软膏涂抹。两组患者随访4周，观察并比较两组患者疾病的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为94.8%（73/77），对照组为65.4%（51/78），两组比较差异有统计学意义（χ2=20.962，P＜0.001）；观察组的不良反应发生率为6.5%（5/77），对照组为25.6%（20/78），差异有统计学意义（χ2=8.418，P=0.004）。结论短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎，在提高疗效的同时可降低不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析他克莫司软膏联合短程地塞米松软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果。方法：随机选取本院2019年3月至2020年7月90名面部脂溢性皮炎患者，并按照随机数表法对其进行分组，其中对照组患者单独使用他克莫司软膏进行症状控制，观察组选用他克莫司软膏联合短程地塞米松软膏进行疾病控制，对比临床效果。结果：治疗后对照组患者整体症状恢复情况明显劣于观察组，且具有统计学意义（P＜0.05）；治疗中观察组生活质量改善情况评分显著高于对照组（P＜0.05）；治疗30d后，观察组总不良反应发生率明显优于对照组，且具有统计学意义（p

简介：

简介：[摘要]目的：探讨他克莫司软膏联合短程地塞米松软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果，评价该治疗方案的安全性。方法：入组对象为本院2020年8月-2021年7月诊治的面部脂溢性皮炎患者，共88例，根据治疗方式不同对患者分组，单纯采用他克莫司软膏治疗患者为对照组，44例，采用他克莫司软膏+短程地塞米松软膏治疗患者为观察组，44例，对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果：治疗后统计两组治疗的有效率，观察组为95.45%，明显高于对照组的79.55%，有统计学意义（P0.05）。结论：对面部脂溢性皮炎患者采用他克莫司软膏+短程地塞米松软膏方案治疗，可以提高临床治疗的有效性，并且安全性也比较高，不会导致患者出现严重不良反应，值得推广。

简介：摘要目的通过对比分析探究地塞米松软膏与他克莫两种药物联合应用对于脂溢性皮炎患者的治疗效果。方法从在本院治疗的脂溢性皮炎患者中按照随机双盲法原则随机抽取60例并将其分成两组（对照组和观察组），分别有病例30例，然后对观察组实施他克莫司软膏与地塞米松软膏联合治疗，对照组经采用他克莫司软膏治疗，观察两种方案对于患者临床症状的改善结果。结果治疗后就患者的临床治疗总有效率而言，观察组（100%）患者显著较对照组高（90.0%），而比较药物不良反应，观察组（仅有2例患者发生轻度灼热感，发生率仅为6.67%）明显低于对照组（6例患者出现不良反应，发生率高达20%），上述比较差异统计学分析结果具有显著性，P＜0.05。结论对脂溢性皮炎患者采用地塞米松与他克莫司软膏联合治疗的方案实施治疗，在改善患者临床症状的同时还不至于增加不良反应的发生，在脂溢性皮炎患者的临床治疗中具有重要作用。

简介：摘要目的对复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察的分析和探讨。方法将在我院2015年1月-2015年9月期间治疗的110例慢性湿疹患者分为对照组和试验组，每组各55例，其中对照组采用醋酸曲安奈德乳膏进行治疗，试验组采用复方氟米松软膏进行治疗，记录两组患者的疗效。结果经过治疗后，对照组的疗效低于试验组，差异显著（P＜0.05）。试验组口干、尿量减少、瘙痒人数少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效良好，值得临床上进行使用。

简介：

简介：【摘要】目的： 分析在疥疮结节患者的临床治疗中，复方氟米松软膏的临床应用效果。 方法： 选取我院于 2015 年 1 月至 2016 年 1 月收治的 60 例疥疮结节患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组与干预组，对照组患者接受液氮冷冻治疗，干预组患者则在对照组患者治疗基础上接受复方氟米松软膏治疗，对比两组患者的临床治疗效果。 结果： 干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组，两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在疥疮结节患者的临床治疗中，复方氟米松软膏的应用效果较好，值得推广。

简介：摘要目的探讨复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的临床疗效。方法选取2015年12月—2016年12月本院接受诊疗的44例湿疹皮炎患者为观察组，通过复方氟米松软膏进行治疗，选取同期接受复方曲安奈德尿素软膏治疗的36例湿疹皮炎患者作为对照组，评价两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组有效率为97.73%，对照组有效率为72.22%，观察组高于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）；观察组与对照组患者的不良反应率分别为4.54%、16.67%，观察组患者不良反应率低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎疗效肯定，临床安全性好，值得临床借鉴推广。

简介：【摘要】目的 探讨复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床治疗效果。方法 选取本院 2017年 1月— 2018年 1月收治的 180例湿疹皮炎类皮肤病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组 90例。对照组采用复方曲安奈德乳膏进行治疗，观察组采用复方氟米松软膏进行治疗，对两组患者的治疗效果和不良反应情况进行比较，讨论复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床治疗效果。结果 观察组的总有效率（ 98.90%）明显高于对照组的总有效率（ 86.67%），而观察组不良反应发生率（ 4.40%）明显低于对照组的不良反应发生率（ 18.88%），比较差异具有统计学意义（ P

简介：【摘要】目的：分析复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床治疗效果。方法：选择2018年7月-2019年8月我院接受的62例湿疹皮炎类皮肤病患者为对象，结合不同的治疗方式分组，分别是甲组和乙组，甲组31例实施推荐复方醋酸塞米松乳膏进行治疗，乙组的31例采取的是复方氟米松软膏进行治疗，两组案例治疗之后对结果分析和研究。结果：分析对比和分析两组案例的治疗结果，乙组的总有效率高于甲组，分别是93.5%和77.4%。分析和对比两组案例的不良反应现象，乙组的不良反应几率低于甲组，分别是6.4%和25.8%。分析和对比两组案例的满意度情况，乙组的满意几率高于甲组，分别是90.3%和77.4%。结论：针对湿疹皮炎类皮肤病患者实施复方氟米松软膏进行治疗，能降低患者的不良反应几率，整体效果优于甲组，值得借鉴和实施。

简介：【摘要】目的：对湿疹皮炎类皮肤病患者采取复方氟米松软膏治疗，分析临床治疗后的效果。方法：此次研究总共纳入202例研究对象，均是到我院诊治的湿疹皮炎类皮肤病患者，随机分成实验组（复方氟米松软膏治疗）和对照组（复方曲安奈德尿素软膏治疗），每组各101例。对比分析两组的治疗效果，统计两组的不良反应发生情况。结果：对照组临床治疗效果低于实验组，实验组出现不良反应概率低于对照组（P

简介：摘要目的观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的近期疗效。方法总结47例使用复方氟米松软膏治疗慢性湿疹患者治疗后1、2、3周的临床效果，并统计其不良反应。结果治疗后1周显效率为45.0%，治疗后2周的显效率为67.5%，治疗后3周的显效率为90.0%，治疗后1周显效率高于治疗后2周高于治疗后3周(P<0.05)，治疗后1周发生用药后灼热3例，局部干燥3例，出现脱屑1例，不良反应总发生率为17.5%，治疗后2周发生用药后灼热1例，局部干燥2例，出现脱屑1例，总发生率为10.0%，治疗后3周发生用药后灼热2例，局部干燥1例，出现脱屑1例，总发生率为10.0%。结论针对慢性湿疹临床表现中皮损粗糙、肥厚甚至苔藓化的特点，理论上复方氟米松乳膏可作为首选的治疗药物，在临床一线使用。

简介：【摘要】目的：探究在湿疹皮炎类型的皮肤病中使用复方氟米松软膏的临床疗效效。方法：此次参加研究的60例受试者，选取时间段为2020年9月到2021年9月，将其按照住院号随机分成两组，分别为研究组和对照组，每组患者为30例，对照组给予尿素软膏，研究组给予复方氟米松软膏，比对两组疗效和不良现象发生率。结果：研究组用药后不良现象与对照组相比，发生率偏低，P值＜0.05；

简介：摘要目的对复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤效果观察进行观察.方法以我科２０１３年５月－２０１４年５月收治的８１例湿疹皮炎类患者为对象,根据治疗方式的不同将其分为观察组与对照组,其中观察组采用复方氟米松软膏治疗,对照组采用醋酸曲安奈德尿素软膏治疗.经过３个疗程的治疗后,对两组患者的临床治疗效果及不良反应情况进行对比.结果经过治疗后,观察组与对照组治疗总有效率分别为９７．８％与７４．３％,观察组明显高于对照组(P＜０．０５).在不良反应发生率上,观察组与对照组分别为４．３５％与１４．２９％,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜０．０５).结论湿疹皮炎类皮肤病治疗中采用复方氟米松软膏,不仅能够有效提高治疗有效率,且不良反应较少,安全有效,值得临床推广应用.关键词湿疹皮炎类皮肤;复方氟米松软膏;治疗;效果中图分类号R７５８．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１３９－０１

简介：摘要目的观察乌体林斯联合卤米松软膏治疗白癜风临床疗效。方法治疗组40例给予乌体林斯注射液肌注联合卤米松软膏外用，同时口服21金维他片；对照组33例仅卤米松软膏外用和口服21金维他片。3个月疗程结束后判定疗效。结果治疗组治愈率和有效率分别为47.5%和700%；对照组治愈率和有效率为24.2%和45.5%。经检验有差异显著性意义治愈率x2=4.20，0.01＜P＜0.05；有效率x2=4.50，0.01＜P＜0.05。结论乌体林斯注射液肌注联合卤米松软膏外用治疗白癜风有较好疗效。

简介：摘要目的观察复方多粘菌素B软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗肛周湿疹的疗效。方法100例肛周湿疹患者随机分成两组，对照组50例单用丁酸氢化可的松软膏治疗；试验组50例接受用复方多粘菌素B软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗，患者先外用复方多粘菌素B软膏，2h后再外用丁酸氢化可的松软膏，每日2次，7d为1个疗程。在第1个疗程和第2个疗程后判定疗效。8周后随访，观察预后及复发情况。结果第1个疗程试验组有效率为80%，对照组为74%，两组有效率比较差异无统计学意义。第2个疗程试验组有效率为96%，对照组为72%，两组相比差异有统计学意义。8周后随访，试验组有效率为82%，对照组为62%，两组相比差异有统计学意义。结论复方多粘菌素B软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗肛周湿疹疗效好，并能减少皮损的复发。

简介：【摘要】目的：分析研讨醋酸曲安奈德尿素软膏与复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法：从 2017 年 1 月至 2019 年 1 月在我院治疗的慢性湿疹患者中选取 80 例患者作为研究对象，经讨论用平均数字表方式将研究对象随机分成实验组和对照组，每组各 40 例，对实验组患者外用复方氟米松软膏治疗，对照组患者外用醋酸曲安奈德尿素软膏的治疗，观察两组患者治疗效果（显效、有效、无效），并将其结果进行对比。 结果： 实验组治疗总有效率为 87.5% ，对照组为 62.5% ，且实验组出现皮肤瘙痒、感染、过敏的概率显著低于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：建议使用复方氟米松软膏治疗慢性湿疹，疗效突出，副作用较少，值得推广使用。

简介：目的观察除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松软膏治疗新生儿湿疹的临床效果。方法将53例新生儿湿疹患儿采用双盲法分为观察组27例和对照组26例。2组患儿均给予丁酸氢化可的松乳膏治疗,观察组则在此基础上加用除湿止痒软膏治疗。比较2组患儿的疗效,治疗期间不良反应发生率、疾病复发率及患儿家属对治疗效果的满意度。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.59%高于对照组的76.92%,不良反应发生率、复发率均低于对照组,家属对治疗效果的满意度均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗新生儿湿疹具有较好的效果及安全性,效果确切,值得在临床中借鉴。

简介：[摘要 ]目的：研究分析复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的效果。 方法：此次根据我院 2017年 10月至 2019年 9月我院的 142例湿疹皮炎患者来进行研究分析，将这些患者分成对照组和治疗组，对照组患者接受丁酸氢化可的松软膏外用，早晚一次，治疗组使用复方氟米松软膏外用，早晚一次，两组均接受了 4周治疗，对患者接受治疗期间的不良反应和疗效进行分析比较。 结果：治疗组患者的临床有效率是 95.78%，对照组的治疗有效率是 85.92%，两组结果存在统计学差异性。治疗组出现了 1例轻度不良反应病例，对照组出现了 3例不良反应病例，两组结果无显著统计学差异性（ P>0.05）。 结论：湿疹皮炎使用复方氟米松软膏的治疗效果比较好，安全性高，值得推广使用。 　　 [关键词 ] 复方氟米松软膏；湿疹皮炎；皮肤病；临床疗效分析  　　 [Abstract] Objective: To study and analyze the effect of compound Flumetasone Ointment in the treatment of eczema and dermatitis. Methods: according to 142 cases of eczema and dermatitis patients in our hospital from October 2017 to September 2019, these patients were divided into control group and treatment group, the control group received hydrocortisone butyrate ointment for external use, sooner or later, the treatment group used compound Flumetasone Ointment for external use, sooner or later, both groups received 4 weeks of treatment The adverse reactions and efficacy were compared. Results: the clinical effective rate of the treatment group was 95.78%, and that of the control group was 85.92%. There was statistical difference between the two groups. There was 1 case of mild adverse reaction in the treatment group and 3 cases in the control group. There was no significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion: compound Flumetasone Ointment is effective and safe in the treatment of eczema and dermatitis.