简介:摘要目的探究复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法选取2010年1月-2013年12月来我院就诊的66例慢性湿疹患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,每组33例患者。对照组外用复方氟米松软膏,观察组外用糠酸莫米松软膏。一个疗程为两周,治疗结束后,对比两组患者的治疗效果,并观察不良反应。结果在本次研究中,治疗组治疗总有效率为90.1%,对照组治疗总有效率为60.1%,治疗组的治疗效果明显优于对照组。治疗组患者的不良反应率为12.1%,对照组患者的不良反应率为42.2%。治疗组患者不良反应率明显低于对照组。两组比较有明显差异,具有统计学意义(p<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的效果优于糠酸莫米松软膏,安全性高,在短时间内可以缓解患者的病情,不良反应少,具有临床推广意义。
简介:摘要目的对复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效进行分析。方法资料选自2013年5月-2014年5月在我门诊治疗的湿疹皮炎类皮肤病患者84例。按照随机数字表的方式,将所有患者分为研究组和对照组,研究组患者予以复方氟米松软膏治疗,对照组患者则予以曲安奈德益康唑软膏(益富清永信药品昆山有限公司)进行治疗,分析两组患者的临床疗效。结果分析两组患者的临床疗效,研究组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的69.06%,两组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松软膏(香港澳美制药厂)应用于湿疹皮炎类皮肤病患者的治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。
简介:摘要目的观察评价复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床疗效。方法将我院2012年9月~2013年7月收治的35例湿疹皮炎类患者纳为研究对象,按照治疗方法不同分为实验组与对照组(实验组18例,对照组17例),实验组给予复方氟米松软膏治疗,对照组采用常规复方曲安奈德尿素软膏治疗,观察两组患者的疗效并做比较。结果实验组18例湿疹皮炎类皮肤病患者在复方氟米松软膏治疗下,有10例痊愈,6例显效,1例有效,1例无效,总有效率94.44%。对照组17例湿疹皮炎类皮肤病患者在常规复方曲安奈德尿素软膏治疗下,有5例痊愈,5例显效,4例有效,3例无效,总有效率82.35%。实验组的疗效明显优于对照组,差异显著,χ2=6.8182(p=0.0090),具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病疗效确切,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的探讨复方氟米松软膏联合皮肤屏障保湿剂治疗神经性皮炎的近期临床疗效。方法选择80例神经性皮炎患者,随机分为治疗组及对照组;治疗组给予复方氟米松软膏治疗,1次/天,同时给予皮肤屏障保湿剂治疗,1次/晚,对照组白天及晚上各外用复方氟米松软膏,2次/天;治疗4周后评估临床疗效及8周后复发率。结果用药4周后,治疗组痊愈14例,痊愈率为35%,总有效35例,总有效率为87.5%,对照组痊愈12例,痊愈率为30%,总有效31例,总有效率为77.5%。两组之间差异无统计学意义(X2=1.39,P>0.05);8周后,治疗组复发4例,复发率为28.57%;对照组复发9例,复发率为75.00%。两组之间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组复发率明显低于对照组。结论复方氟米松软膏联合皮肤屏障保湿剂治疗神经性皮炎4周近期临床疗效较好,8周后复发率比单用复方氟米松软膏低。
简介:摘要目的应用无氧动态高真空干燥新工艺,提高地塞米松磷酸钠原药的纯度。方法改进真空干燥设备及烘干工艺,提高原药品质。结果与结论通过对设备、工艺技术创新后,产品的纯度、稳定性等方面进行对比研究,药品的安全性、有效性和质量可控性有突破性提升,经济效益显而易见。
简介:摘要目的探究对肺结核患者应用中西医结合治疗方案,通过使用结核丸将其化疗时间缩短的临床研究。方法选自本院2011年-2013年收治肺结核患者100例,均为初治肺结核患者。以随机数字表方式将其分为对照组与观察组,每组各有患者50例。对照组患者治疗方案为结核丸联合利福平联合异烟肼联合乙胺丁醇联合吡嗪酰胺,观察组患者则在对照组患者治疗基础上联合应用中药结核丸。结果相对于对照组,观察组患者治疗显效率以及总有效率均有显著优越性,对比存在统计学意义(P<0.05);而菌阳患者痰菌转阴率以及病变范围吸收程度等方面,观察组患者均有显著优越性,对比存在统计学意义(P<0.05)。结论对肺结核患者在常规化疗方案治疗基础上应用中药结核丸联合治疗,能够取得突出的临床治疗效果,值得临床推广。
简介:目的探讨综合性医院护士进行动机性会谈技术短程培训策略,寻求让护士掌握动机性会谈技能的培训途径。方法自行设计动机性会谈技术短程培训方案,对24名未接受过相关培训的护士进行为期5次的培训。采用情景测验方法对护士进行培训前后动机性会谈技能掌握情况测评,根据动机性会谈理念中建议、肯定、开放式提问、激励和建构行为表现作为培训效果评价指标。采用自编的培训满意度调查表对受训护士进行调查。结果受训护士在培训后回应出现建议、肯定、开放式提问、激励和建构的行为次数均高于培训前,经比较,P〈0.001;培训前后护士整体动机性会谈行为计数比较,r=91.746,P=0.000。受训护士对培训满意度的综合评价95.8%。结论短程培训能让护士掌握动机性会谈技能,培训方案为护士所接受和欢迎。
简介:摘要目的研究不同方法小儿静脉注射地塞米松以减少恶心、呕吐不良反应,同时提高患儿对治疗的依从性,节约护理工作时间。方法将368名患儿随机分成3组。A组地塞米松原液直接静脉注射,时间5-10min;B组地塞米松原液加入茂菲氏滴管,入速20-40d/min;C组先由生理盐水接输液管待排气完毕后,取下生理盐水,换接其他正常输液组,再将地塞米松原液加入茂菲氏滴管,入速20-40d/min。观察三组治疗后1小时内恶心、呕吐不良反应发生情况以及患儿对三种方法的依从性和护理耗时情况的比较。结果C组的方法能减少小儿静脉注射地塞米松引起的恶心呕吐等不良反应,提高患儿对治疗的依从性,护理耗时少。结论由茂菲氏滴管注入地塞米松时,输液管的残留液体为生理盐水,有利于降低静脉注射地塞米松所致的恶心呕吐机率,患儿的依从性好,宜于护士操作,提高了用药的安全性及护理质量。
简介:摘要目的观察地塞米松佐治疱疹性咽峡炎高热患儿的临床疗效。方法严格按照入选标准选择120例疱疹性咽峡炎的高热患儿,随机分为观察组及对照组,各60例,给予常规护理及对症支持治疗,予利巴韦林静脉滴注10-15mg/kg.d,合并细菌感染者予抗生素。观察组在此基础上予地塞米松0.3mg/kg.d静脉注射1次。观察两组患儿退热时间、疱疹消退及溃疡愈合时间。结果观察组的退热时间、疱疹消退及溃疡愈合时间均短于对照组(p<0.05)差异有显著性。观察组与对照组总有效率分别为88%,73%,(P<0.05),差异有显著性。观察组肺炎并发症少于对照组,平均住院时间短于对照组。结论疱疹性咽峡炎的高热患儿早期应用小剂量地塞米松疗效好,减少并发症,本试验未观察到任何不良反应。
简介:摘要目的研究分析胸腺肽α1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的临床治疗效果。方法选择我院从2012年10月到2013年10月收治的90例肺结核伴糖尿病患者,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,每组各45例。对照组患者给予短程化疗方法并用胰岛素有效控制血糖,而观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用注射胸肽腺α11.6mg,皮下注射,2次/周。观察对比两组患者在治疗3个月后的T淋巴细胞亚群以及肺部病灶变化情况。结果观察组患者在治疗后CD4+细胞、CD8+细胞以及CD4+/CD8+与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者在治疗后有效率情况明显优于对照组(P<0.05)。结论对于肺结核伴糖尿病患者采用胸腺肽α1联合短程化疗治疗效果显著,患者肺部病灶吸收较好,值得临床广泛运用。
简介:摘要目的测定、分析复方氯已定地塞米松膜中的盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定成分含量。方法运用高效液相色谱分析法(HPLC)对复方氯已定地塞米松膜的成分进行检测,分析3种成分(盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定)的含量情况。结果盐酸达克罗宁的线性范围为1.052~105.2μg/ml,维生素B2为1.326~132.6μg/ml,盐酸氯已定为2.016~201.6μg/ml。测得的盐酸达克罗宁的含量范围在89.6~109.2%之间,维生素B2在102.9~107.2%之间,盐酸氯已定在102.4~111.7%之间。结论高效液相色谱法测定复方氯已定地塞米松膜的成分含量具有准确、简便的优点,可将其作为控制复方氯已定地塞米松膜中3种成分含量的质量标准。