简介:通过中心复合设计优化了2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)与机械浆纤维接枝反应的工艺条件,同时研究了阳离子机械浆对纤维羧基和磺酸基、纸张性能和细小纤维留着的影响。研究结果表明,当浆浓11%、反应温度36℃、反应时间30min、NaOH和EPTMAC的用量分别为9.1mmol/g和36.3mmol/g时,浆纤维的阳离子表面电荷密度为1597mmol/kg,在反应体系中EPT-MAC的用量和反应温度是蘑要的影响因素。但是阳离子化反应使得浆纤维的羧基和磺酸基含量下降,当浆纤维的阳离子表面电荷街度提高到1600mmol/kg时,羧基和磺酸基分别从98.3mmoL/kg和49.8mmol/kg下降到23.6mmoL/kg和12.2mmol/kg,导致浆纤维间结合力下降,成纸强度降低。添加10%电荷密度小于330mmol/kg阳离子浆于未处理的原浆中,不仅能够有效地提高机械浆对细小组分的留着,而且能提高纸张的强度。
简介:目的:对奥硝唑有关物质进行分析。方法:采用液相色谱-电喷雾离子化.质谱联用分析技术,LunaC18柱(4.6mm×250mm,5μm);以pH3.5甲酸水溶液:乙腈(80:20)为流动相;DAD检测器检测波长为318nm;柱温25℃;流速1mL·min^-1,柱后分流;进样量20μL。质谱离子源为ESI,雾化气压力30psi,干燥气流量8L/min,干燥温度350℃,质谱扫描质量范围50~1200。采用全扫描一级质谱(fullscan)和选择离子全扫描二级质谱(fullscanMS/MS)两种方式同时测定。结果:分析了奥硝唑的两个主要降解产物的结构。结论:奥硝唑制剂的质量控制应从制剂工艺控制上体现。
简介:目的:探讨茶多酚对家兔阳离子化牛血清白蛋白模型(C-BSA)肾炎的治疗作用.方法:按文献方法复制家兔C-BSA肾小球肾炎模型,并用3种不同剂量的茶多酚(30,100和300mg*kg-1)给C-BSA肾小球肾炎模型兔灌胃,每日1次,连续14d.结果:茶多酚不仅可以显著减少模型兔24h尿蛋白分泌,降低血清肌酐和尿素氮水平,而且可以减轻肾小球病理损害,并且存在明显的量效关系.结论:茶多酚对家兔C-BSA模型肾炎具有明显的治疗作用.
简介:摘要随着电子技术、微观离子技术的发展,现在的电气设备逐渐走向微型电路化,电子元器件也走向微元化、精密化。现在的很多工厂、电力系统的电气控制及PLC控制都用到大量的电气设备,这些电气设备处于长期高压或者搞电流的环境下运行,出现故障是十分常见的现实,如何检查电气设备的故障这是一大技术难点,SF6系列的电气设备是一种常用的电气设备,这种电气设备的内部运行情况如果依靠常规的检查手段很难检测到真实的情况。所以对于SF6这种电气设备要使用特殊的检测方法,一般常用的方法是采用脉冲氦离子化色谱来检测SF6电气设备事故。本文根据自己的经验简单介绍一下SF6电气设备故障判断的脉冲氦离子化色谱检测方法,希望能给从事先关工作的人员提供一些帮助。
简介:摘要:常压离子化技术经过十几年的发展,逐渐成熟,以其快速、实时、表面、原位、非破坏、高通量的特点和优势在多领域得到广泛应用,推动着质谱技术的快速发展。在食品检测领域中,常压离子化技术被应用于食品成分分析、有害物质检测、非法添加物检测、食品品质分析和食品掺伪研究等方面,优势为无须样品前处理或所需极少样品前处理,常压环境下进行快速、准确、高通量地分析,可与高分辨质谱联用进行确证分析或真伪掺假鉴别。目前,在常压离子化技术的实际应用中也存在某些制约,例如样品表面的均匀性、复杂样品的基质效应等,其分析结果的准确性也很大程度上依赖于良好的温、湿度环境,操作人员的经验和熟练程度以及样品状态等。针对食品检测样品成分复杂、需快速定性和准确定量等特点,常压离子化技术需根据不同样品状态发展有针对性地适合离子源,缩短检验时间,缩小仪器体积以满足快速、准确、高通量的要求,且其电离反应机理还有待更深入的研究。常压离子化是质谱技术未来发展的趋势,随着技术的提高,机理研究的深入以及应用的普及,其在食品检测中将发挥更加重要的作用,提高食品质谱检测的效率,准确性及便捷度。本文主要分析常压离子化质谱技术及其在食品检测中的应用研究进展。
简介:目的:对马来酸咪达唑仑片的有关物质进行分析。方法:采用高效液相色谱.电喷雾离子化一质谱联用法。PhenomenexGeminiC18色谱柱(4.6mm×100mm,3μm);乙腈-10mmol·L^-1乙酸铵(乙酸调节pH值为4.5)(50:50)为流动相;流速1.0mL·min^-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长254mm。质谱离子源为ESI,雾化气压力30Pa,干燥气流量8L·min^-1,干燥温度350°C,质谱扫描质量范围50~1200。采用全扫描一级质谱(fullscan)和选择离子全扫描二级质谱(fullscanMS/MS)两种方式同时测定。结果:确证了马来酸咪达唑仑片中的两个主要杂质的结构。结论:两个主要杂质的结构的鉴定有助于马来酸咪达唑仑及马来酸味达唑仑片的质量提高。