简介：摘要目的探究药物流产加清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法选择2015年9月—2016年9月我院收治的60例稽留流产者为研究对象，将其分为两组，每组30例。观察组实施米非司酮+米索前列醇治疗，排出妊娠组织后马上实施清宫术。对照组药物治疗方式与观察组一致，在排出妊娠组织后实施缩宫素治疗。对比治疗结果。结果对照组患者完全流产率为73.33%，观察组为96.67%。组间数据存在统计学差异，P＜0.05.观察组在术后出血量，住院天数，术中出血量和排出妊娠组织时间上显著比对照组好，P＜0.05。结论对于稽留流产者，使用药流联合清宫术的方法加以处理，可以取得满意效果。尽可能的在短期内对患者实施清宫术，可以提升完全流产率，手术方式简单，术后流血时间短，满意度高，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨分析稽留流产并发症的防治措施，同时观察临床效果。方法抽取在2015年1月—2016年1月间来我院接受稽留流产治疗的140例患者设为研究对象，平均分成两组，实施常规刮宫治疗的70例患者为对照组，实施药物流产、刮宫以及口服雌孕激素疗法治疗的70例患者为观察组，探讨两组患者的临床治疗效果，进行回顾性对比分析。结果观察组在刮宫成功率、闭经率、2次刮宫以及月经量改变情况上均优于对照组，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论应用药物流产、刮宫以及口服雌孕激素的疗法治疗稽留流产的临床效果显著，成功刮宫率高，同时还能够对并发症的防治起到良好的积极作用，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染与稽留流产的关系。方法将2013年7月～2014年8月在我院收治的50例稽留流产患者以及50例人工流产的孕妇作为此次研究的对象，分别对人工流产组以及稽留流产组的宫颈分泌物进行解脲支原体检测以及沙眼衣原体检测，对比两组的检测结果。结果人工流产组患者的解脲支原体、沙眼衣原体阳性检出率明显比稽留流产组低（P＜0.05），人工流产组患者解脲支原体感染以及沙眼衣原体复合感染机率明显低于稽留流产组（P＜0.05），数据间的差异有统计学意义。结论稽留流产与解脲支原体、沙眼衣原体有较为密切的关联。

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简介：目的：探讨流动育龄妇女稽留流产的病因机制以及临床意义。方法：选取2013年5月-2015年5月来医院就诊的流动育龄妇女稽留流产患者共120例为观察组,并选择同期无自然流产史者行人工流产的流动育龄妇女正常孕妇100例为对照组。取2组的胚胎组织物标本,采用RT-PCR法检测胚胎组织中支原体（UU）、衣原体（CT）的基因拷贝数,并对胚胎组织采用FISH技术进行染色体变异分析。结果：观察组CT、UU以及CT＋UU混合感染阳性率明显高于对照组,差异有非常显著性（P〈0.01）。观察组胎儿绒毛组织的染色体正常72例,占60.0%;染色体数目异常48例,异常率为40.0%;对照组胎儿绒毛组织的染色体正常89例,占89.0%;染色体数目异常11例,异常率为11.0%。观察组胎儿绒毛组织的染色体异常率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：孕妇CT感染、UU感染以及两者的混合感染与稽留流产的发生密切相关,而胚胎染色体异常是稽留流产发生比较重要的因素。

简介：摘要目的探讨无痛清宫术联合心理干预在稽留流产患者的应用效果。方法选取我院治疗的稽留流产患者需行清宫术290例，随机分为无痛清宫术加心理干预组（干预组）152例，无痛清宫术加常规指导148例（对照组）。采用SAS和SDS量表评估患者治疗前后的焦虑、抑郁等心理情况；采用IES-R量表了解患者精神创伤后应激症状及心理干预后的情况。结果通过健康心理疏导及无痛技术能解除患者的焦虑、抑郁、恐惧等心理，干预后的SAS、SDS评分明显低于治疗前的评分以及对照组评分，干预后患者IES一R量表得分明显低于对照组，手术效果明显改善。结论稽留流产患者普遍存在心理情绪障碍，运用无痛技术联合心理干预可降低患者恐惧，提高手术安全性及患者的健康水平。

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简介：摘要目的研究稽留流产治疗中米非司酮配伍米索前列醇的临床用药效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的60例稽留流产患者，分为两组，观察组30例，使用米非司酮配伍米索前列醇及催产素清宫术治疗，对照组30例，使用乙烯雌酚配催产素以及清宫治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为86.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产的临床治疗效较好，能减少对患者的身体损害。

简介：摘要目的研究生殖道支原体、沙眼衣原体感染和稽留流产的相关性。方法通过培养法对180名稽留流产的以及180早孕人流妇女的宫颈分泌物进行培养。前者作为观察组，后者作为对照组。结果观察组的生殖道支原体、衣原体的阳性检出率显著高于对照组。结论支原体、衣原体感染和稽留流产之间存在密切的关系，，在稽留流产的产生因素中是其中之一。

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简介：摘要目的观察分析复方米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法抽取在2015年1—12月间来我院就诊的200例稽留流产患者作为研究对象，按照随机数字表法分成研究组和对照组，每组100例。给予研究组患者复方米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗，给予对照组患者米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗，以流产时间、出血量、二次清宫率以及完全流产率等作为观察指标，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组100例患者中成功的有91例，占91%，完全流产的有86例，占86%，对照组100例患者中成功的有70例，占70%，完全流产的有52例，占52%，同时研究组患者在流产时间和出血量指标的比较上均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产能够减少出血量，提高成功概率，患者的整体生活质量显著提升，值得在临床上推广使用。

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简介：目的探讨稽留流产患者术毕宫腔注入透明质酸钠及术后口服戊酸雌二醇片预防宫腔粘连的效果及安全性。方法采用随机数字表法将2011年6月至2013年12月收治的300例稽留流产进行清宫手术的患者分为联合组和对照组各150例,两组均采用全程超导可视无痛人流清宫术,两组均术毕宫腔注入透明质酸钠1ml,联合组术后口服戊酸雌二醇片。比较两组患者的术后恢复情况、月经情况、宫腔粘连发生情况、血清粘连状态指标变化情况。结果联合组术后的腹痛持续时间、阴道血流量、阴道流血时间均显著的低于对照组（P〈0.05）。联合组术后复潮时间明显短于对照组（P〈0.05）;联合组术后的月经正常率94.0%高于对照组的70.7%,术后月经恢复分布情况联合组明显优于对照组（P〈0.05）。联合组术后宫腔粘连发生率（4.0%）显著低于对照组的15.3%,同时联合组的粘连程度显著低于对照组（P〈0.05）。术后复查,两组的血清粘连状态指标水平较术前均显著的升高,但联合组低于对照组（P〈0.05）。结论稽留流产患者术毕宫腔注入透明质酸钠及术后口服戊酸雌二醇片能够显著的降低患者术后血液粘连状态,同时有助于患者恢复,降低宫腔粘连的发生率。

简介：摘要目的对无痛人工流产与药物流产进行对比观察，分析各自利弊。方法选取门诊本院门诊自愿要求行行终止妊娠的200例对象作为无痛人流与药物流产的观察组，对受术者术前、术中情况的观察分析及统计。结果无痛人流组镇痛效果100%，术中出血少，人流综合征的发生率低，具有统计学意义（P<0.05）。结论异丙酚无痛人工流产安全可靠，效果满意，减少了手术者的痛苦,是目前较为理想的人工流产方式。

简介：摘要目的研究无痛人工流产和药物流产的效果。方法本次研究选取的研究对象为2012年4月～2015年4月期间在我院进行流产的孕妇,将60例孕妇简单随机分为2组，30例孕妇为一组。其中，一组孕妇实施药物流产（对照组）,另一组采用无痛人工流产（观察组）。对比两组孕妇的流产成功率、术中疼痛时间、术中出血量和术后出血持续时间、术后不良反应情况。结果观察组孕妇的流产成功率、术中疼痛时间、术中出血量和术后出血持续时间、术后不良反应情况均优于对照组孕妇（P＜0.05）。结论无痛人工流产安全有效，适合临床应用。

简介：摘要目的探讨药物流产与人工流产终止早孕的效果。方法分析我院2015年1月至2016年3月收治的200例要求终止早孕患者临床资料，根据流产方式分为药物流产组和人工流产组，每组100例，比较两组患者的流产效果。结果人工流产组出血天数明显低于药物流产组（P＜0.05）；药物流产组阴道出血量与月经恢复时间明显优于人工流产组（P＜0.05）；人工流产组流产率明显高于药物流产组（P＜0.05），药物流产组不良反应发生情况明显低于人工流产组（P＜0.05）。结论药物流产与人工流产尤其各自的优点和缺点，两者均具有安全、有效等特点，临床应根据患者的需求和实际情况来选择最适合的流产方式。

简介：摘要目的分析无痛人工流产与药物流产临床效果。方法选择我院2015年1月-2015年10月接收的要求终止妊娠孕妇80例，将其随机分为无痛人工流产组（50人）与药物流产组（30人）；无痛人工流产组给予静脉滴注芬太尼及丙泊酚麻醉，行常规人工流产负压吸引术；药物流畅组给予口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产；严密观察两组孕妇流产成功率及术中疼痛情况和术中出血量，以及术后出血持续时间和手术并发症与不良反应等。结果无痛人工流畅组平均疼痛持续时间及出血量与出血天数均优于药物流产组；无痛人工流产组分级优于药物流产组，无痛人工流产组再次清宫人数为1例，其再次清宫率为2%，这低于药物流产组4例（13.3%），其间差异用统计学意义（P＜0.05）。结论无痛人工流产效果良好，可靠性及安全性高，值得广泛应用及推广。

简介：

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