简介:摘要:目的:观察分析人参皂甙RbI体外培养对弱精子症患者精子运动参数产生的影响。方法:将本院2021年6月~2022年6月收治的30例弱精子症患者作为研究对象,获取其精液样本后,分为等量A、B两组,A组加入人参皂甙RbI体外培养,B组加入等量Ham’sF10培养,比对两组样本体外培养0min、1h、3h、5h后的精子存活率、曲线速度、直线速度、平均路径速度。结果:初始状态下(0min),A、B两组样本精子存活率、曲线速度、直线速度、平均路径速度值均无差异性,P>0.05;体外培养1h后,两组曲线速度、直线速度、平均路径速度均有所提升,两组精子存活率均有所降低,但A组高于B组,P<0.05;体外培养3h、5h,两组4项指标均呈现降低趋势,但A组均高于B组,P<0.05。结论:人参皂甙RbI体外培养可显著改善弱精子症患者精子运动参数。
简介:摘要目的探讨计算机辅助精液分析(CASA)的临床实用性。方法采用清华同方精子-微生物动静态图像检测分析系统对136例精液进行分析,获得平均直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、平均曲线速度(VSL)、平均鞭打频率(BCF)、摆动性(WOB)、平均侧摆幅度(ALH)、前向性(STR)、直线性(LIN)、平均移动角度(MAD)9项精子动态参数结果。结果正常组58例(44.3%)、少精子组36例(26%)、弱精子组42例(39.7%)。结论采用CASA系统可以定量分析精子的微细运动特点,可以为男性不育的诊断、治疗和科研提供更多信息和参考。关键词精液;计算机辅助精子分析;精子运动参数
简介:摘要目的探究分析男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片检测情况。方法研究对象为我院2017年1月到10月期间收治的40例男性少弱精子症不育患者,将其作为观察组,同期选择健康体检的40名男性作为对照组,检测观察组和对照组人员的精液指标,并测定精子DNA碎片指数(DFI),分析DFI与精子密度、活动率、正常形态率以及前向活动精子之间的相关性。结果观察组患者DFI、精子密度、活动率、正常形态、前向活动精子等指标与对照组上述指标存在较大的差异性,存在统计学意义(P<0.05);DFI和精子密度、活动率、正常形态率以及前向活动精子之间呈负相关。结论男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片与精子的相关指标呈负相关,表明男性少弱精子症不育患者的精子DNA完整性受到损伤,通过对DFI检测可作为男性生育能力评价的重要指标。
简介:摘要目的探讨男性无精子和严重少精子的重要因素分析。法随机选取45例男性无精子和严重少精子的患者资料进行回顾性分析。结果45例患者中28例由于睾丸本身生精功能障碍引起无精子和严重少精子占不育男性总数62.2%,其中睾丸发育不良占26.6%(12/45),隐睾占17.7%(8/45),精索曲张占15.5%(7/45),流行性腮腺炎后引发的病毒性睾丸炎2.2%(1/45)。引起梗阻性无精子症的占总数37.7%(17/45)其中主要原因有附睾炎、前列腺炎、精囊炎28.8%(13/45),先天性双侧输精管缺如4.4%(2/45),手术误伤精索且未及时发现并修补4.4%(2/45)。结论正确的分析男性无精子和严重少精子因素为男性不育的治疗提供正确的治疗方案,采取对症治疗可以明显改善预后。
简介:摘要目的探讨睾丸活检不同病理分型精子检出率与临床精子检出率的相关性。方法944例无精子症患者行睾丸穿刺活检,研究不同病理分型精子检出率和湿片镜检精子检出率。结果944例无精子症患者,组织病理正常、基本正常75例(7.9%),湿片镜检及病理精子检出率均为100%;精子生成低下327例(34.6%),湿片镜检精子检出率92%,病理精子检出率100%;唯支持细胞综合征370例(39.2%),湿片镜检精子检出率13.8%,病理精子检出率0%;生精阻滞(完全+不完全)52例(5.5%),湿片镜检精子检出率46.2%,病理精子检出率0%;混合性萎缩87例(9.2%),湿片镜检精子检出率88.5%,病理精子检出率100%;生精小管玻璃样变合并纤维化33例(3.5%),湿片镜检精子检出率30.3%,病理精子检出率0%。结论睾丸活检是诊断无精子症病因的最直接的方法,同时病理组织学与传统湿片镜检相结合可显著提高精子检出率。