简介：非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：[摘 要] 索拉非尼(Sorafenib)，是首个上市的口服多激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌的治疗。本文从专利申请量趋势、专利申请产出国和申请人分布等三个角度，对索拉非尼相关专利申请状况进行了分析，并从化合物、晶型、用途等四个方面对索拉非尼专利技术进行了介绍。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的探讨索拉非尼的治疗效果，对索拉非尼治疗晚期肾癌的护理进行探讨，阐述护理体会，为日后的临床护理提供参考。方法选择2011年10月-2013年10月前来我院治疗的晚期肾癌患者作为研究对象，患者共有60例，均采用索拉非尼治疗，通过日常护理和紧急护理，总结护理体会，减少患者的病痛。结果索拉非尼治疗晚期肾癌时，具有较好的疗效。从医学上来讲，应用索拉非尼治疗晚期肾癌时，由于毒副作用相对较轻，因此得到了患者的广泛好评，日后可以加强护理，进一步降低患者的病痛，争取早日康复。结论临床应用索拉非尼治疗晚期肾癌的效果比较理想，但需要优质护理，对患者的心理、生理进行细致的观察、护理，避免患者出现不良病症。索拉非尼疗法可以在临床上推广使用，相关护理也需要不断优化。

简介：4月底，索贝为SonYXPRI系列MobileStation非编工作站开发的非编软件通过了Sony产品质量认证，并将于不久后在全球销售。

简介：目的：建立索非布韦片有关物质的HPLC法。方法：采用WatersSymmetryC18（5μm,4.6×150mm）色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（75：25）,流动相B为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL,对有关物质进行定量分析。结果：在该色谱条件下,索非布韦与各杂质均能有效分离,杂质A（中间体）、杂质B（起始原料）、杂质C（降解产物）的定量限分别为1.012、2.005、2.010ng,且在各自的线性范围内线性关系良好（r＞0.999,n=7）,杂质加样回收率（n=9）在96.11%～102.20%之间,重复性、精密度、稳定性等符合规定。对3批索非布韦片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.108%～0.129%范围内。结论：方法学验证结果表明,本法可作为索非布韦片有关物质的测定。

简介：摘要目的探讨肤痒颗粒联合非索那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院收治的84例慢性荨麻疹患者按照随机分层分组法分为治疗组和对照组，对照组给予非索那定治疗，治疗组在对照组基础上给予肤痒颗粒，观察两组临床疗效及不良反应发生率，随访6个月，观察两组患者生活质量及复发情况。结果治疗组临床总有效率为97.9%(46/47)，对照组临床总有效率为81.0%(30/37)，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.5%(4/47)，对照组不良反应发生率为8.1%(3/37)，两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者皮肤病生活质量(DLQI)量表评分及复发率均明显优于对照组，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤痒颗粒联合非索那定能显著改善患者临床症状，提高临床疗效和生活质量，而不会增加不良反应发生率，两药联用是一种安全有效的临床治疗方案。

简介：摘要目的观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法87例患者随机分成两组，治疗组44例采用消风止痒颗粒口服，2～3袋/次，2次/d，同时口服盐酸非索非那定片60mg，2次/d，连续治疗4周；对照组43例单独口服盐酸非索非那定片，方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为97.73%，对照组为76.74%，两组比较有显著性差异。结论消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切，副作用少。

简介：对192例孕12～27周第一胎妊娠的妇女，随机采用米非司酮＋米索前列醇组（A组）、米索前列醇组（B组）、利凡诺组（C组）、水囊组（D组）进行引产，对各组引产效果进行分析。结果，A组成功率100％，B组90．3％，C组90．2％，D组89．58％，平均引产时间，A组优于其他3组（P＜0．01），B组与D组相似而优于C组。分析认为，米非司酮配伍米索及单用米索均可用于中妊引产，但前者引产时间更短，并发症也更少。

简介：摘要目的对索拉非尼在治疗肝癌患者中的临床疗效进行研究、讨论，以供临床医学参考。方法随机选取我院2013年3月—2014年1月收治的29例肝癌患者作为研究对象。并将患者随机分为2组，一组为对照组，另一组为观察组。对照组患者采用常规性药物（卡倍他滨）进行临床治疗，而观察组患者采用索拉非尼进行临床治疗。在所有患者经过1年的治疗之后，比较2组患者的生存率及病情复发率，并进行分析。结果①观察组患者的生存率明显高于对照组，且P＜0.05，即差异具有统计学意义。②观察组患者的复发率明显低于对照组，且P＜0.05，即差异具有统计学意义。结论索拉非尼在治疗肝癌患者中，有其显著的临床应用性，其可以有效延缓肝癌患者的复发时长，提高患者的生存率，值得在临床中推广。

简介：

简介：摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院２０１２年４月－２０１４年４月间６８例高危妊娠患者，将所有患者分为两组，每组３４例，实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组采用常规人工流产，对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有２１例，不完全松弛１１例，未松弛２例；对照组宫口完全松弛的有１１例，不完全松弛１６例，未松弛７例，两组比较Ｐ＜０．０５。

简介：摘要目的通过对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolizationTACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效的比较研究，为原发性肝癌治疗模式提供理论参考。方法将我院肝胆胰介入诊治中心的原发性肝癌患者100例分为两组，实验组患者接受索拉非尼联合TACE治疗，对照组患者仅进行TACE治疗。根据RECIST标准即临床获益率（CBR），进行疗效评价。根据NCI-CTCAE3.0对两组患者的不良反应进行评估。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的CBR显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌具有较好临床获益率，而且索拉非尼的不良反应具有可耐受性，联合治疗可以为原发性肝癌的治疗模式提供一定的参考。

简介：近日，由索贝公司承建的上海文化广播影视集团SMG娱乐生活类节目全媒体生产平台全面上线。作为国内虚拟化非编的首次大规模实践，索贝联手SMG，以《星尚》频道高清化改造、搭建东视大楼统一业务群为目标，为东方卫视中心各频道提供更优质的业务支撑。

简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。

简介：摘要目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组口服盐酸非索非那定60mg，2/日，同时肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次；对照组肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次，两组均1月为一疗程。结果治疗组有效率83.3%，与对照组(61.7%)相比较，差异有统计学意义。结论盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效显著，值得临床关注。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组，治疗组采用口服复方甘草酸苷片，每次50mg，每天3次，同时口服非索非那定60mg，每天2次。对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次。两组疗程均为4周。结果4周后观察治疗组总有效率为89.65%，对照组总有效率为49.18%，两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好。

简介：摘要目的观察米非司酮与米索前列醇（米索）终止14-16周的临床效果。方法米非司酮序贯疗法2天，即空腹或进食2h后服，早晨服50mg,12h后服25mg。米索第3天早晨6-7点首次舌下含服400ug后，每隔1h舌下含服200ug（总量不超过1200ug）。结果米非司酮与米索配伍药物流产有效率高。结论米非司酮配伍米索小剂量多次舌下含服用于14—16周妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小的引产方法。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。