简介:摘要:配位聚合物是与有机配合物结合的无机或包含金属阳离子型的金属有机高分子。配位聚合物在无机化学、生物化学、材料科学、电化学、药物化学等领域有着广泛的应用前景。但配位聚合物的合成过程受到多方面因素的影响,所以,具有结构多样性和特定功能配位聚合物的合理设计是难点和解决问题的关键问题。本论文的实验过程中,选择羧酸有机配体三( 4-苯甲酸)磷氧化合物 (H3TPO),并且使用1,4-二(对吡啶基)苯 (bpb)和4,4′-双(吡啶-4-甲基)联苯 (bpbp)作为辅助配体与金属离子Co 2+在溶剂热的方法下进行自组装反应,合成了两个配位聚合物,它们的化学式如下:{[Co3(TPO)2(btmb)(H2O)2]·(H2O)2}n (1),{[Co2(TPO)(dpnd)(OH)]}n(2)。
简介:用多元羧酸类整理剂对纯棉织物进行耐久压烫整理可以增加织物的抗皱性能。但会降低织物的物理机械性能,对耐久压烫整理织物而言,拉伸断裂强力的降低是其最大的缺点。也是其推广的最大障碍,用多元羧酸整理剂处理纯棉织物,其拉伸断裂强力的降低可以归因于纤维素分子量的降低和纤维素分子间/内的交联,测量用多元羧酸整理剂整理前后纯棉纤维的分子量,可能对了解纤维素纤维的降解提供可能,在这篇文章中,先用BTCA处理纯棉织物,然后将整理后的织物用0.5M的NaOH溶液在50℃下处理144小时,将形成的酯交联水解,用特殊溶剂溶解经上述处理的织物,用18角激光散射仪测定其绝对分子量,实验结果表明,BTCA处理对棉纤维有降解作用。
简介:金属有机配合物在磁性、荧光、分子吸附和半导体等多功能材料方面有着潜在的应用价值.通过水热方法合成了一种新型零维铈(Ⅳ)配合物ECe(dipic)。]·2(Hpa)·2H2O(2,6一Hzdipic=2,6一吡啶二羧酸,pa=对氨基吡啶),并通过X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对该化合物进行了表征.该化合物属于单斜晶系,P2,/f空间群,a=1.09437(10)nm,6—2.05263(18)nm,c=1.58776(14)nm,β=106.0850(10)°,Z=4,V=3.427(1)nm2,Dc=1.670g/cm。,Mf一861.72,A(MoKa)=0.071073nm,μ=1.41mm-1,F(000)=1728,R=0.0396,wR一0.1073,符合,〉2d(I)的独立衍射点4997个.铈(1V)离子被3个完全去质子化的羧基围绕,整个分子实体显负电,平衡电荷由质子化的对氨基吡啶提供.在该配合物中,N—H…O和o~H…O氢键对增强配合物的稳定性起了重要作用.
简介:目的:寻找山银花(LoniceraconfusaDC.)药效物质物基础,全面评价金银花类药材的质量.方法:应用多种柱层析方法进行化学成分分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分.结果:从山银花中分离得到4个酚酸类化合物,经鉴定为:咖啡酸(caffeicacid)(Ⅰ),绿原酸(chlorogeniccacid)(Ⅱ),绿原酸甲酯(methylchlorogenate)(Ⅲ)和5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯(5-O-caffeoylquinicacidbutylester)(Ⅳ).结论:化合物IV为从本属中首次分离得到,其它均系首次从该种植物中分离得到.
简介:摘要:从氨基醇和2,6-吡啶二酸类衍生物出发,我们进一步合成了一系列手性吡啶咪唑类配体。手性双咪唑啉配体的结构变化可以简单地通过调整1,2-氨基醇及其衍生物以及相应的胺来实现。进一步拓展了手性咪唑类配体分子库。