简介：近日，有媒体记者发现，在“中国疾病预防中心呼吸道康复医院”网站上，最醒目的位置有这么一段文字——“中国疾病预防中心呼吸道康复医院、英国某制药公司、美国泰克生物制药集团联合推广，

简介：目的：建立HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法：采用PhenomenexC18色谱柱，以甲醇-0．1％三氟醋酸（TFA）溶液（90：10）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，以蒸发光散射检测器检测，漂移管温度88℃，空气作为载气，流速为1．6L·min^-1。结果：齐墩果酸在2．007～12．04μg与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9992，n=5），平均回收率为100．12％，RSD为0．62％（n=5）。结论：方法准确，专属性强，该法可用于该制剂的质量控制和评价。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.

简介：目的：建立肝速康片中齐墩果酸含量的测定方法。方法：以齐墩果酸为标准品,采用紫外-可见分光光度法,检测波长为548nm,测定肝速康片中齐墩果酸的含量。结果：齐墩果酸的标准曲线方程为y=0.0451x＋0.0136,线性相关系数r=0.9997,结果表明齐墩果酸在3.36--16.8μg·mL-1浓度范围内与其吸收值呈良好的线性关系;该测定方法的平均回收率和RSD分别为98.04%和1.37%。结论：该方法精密度、重现性、稳定性均良好,可满足肝速康片质量控制的要求,可用于齐墩果酸含量的测定。

简介：摘要目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg/(kg·d)剂量参芪肝康片处理]，每组均含有10只SD大鼠。检测并比较各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。蛋白质印迹法(Western blot)检测并比较各组大鼠半胱天冬酶-3(Caspase-3)和存活蛋白(Survivin)表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子(STAT)信号传导通路因子Janus酪氨酸蛋白激酶1(JAK1)、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK2)、信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)和信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)等基因信使核糖核酸(mRNA)表达。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组ALT、AST含量及Caspase-3蛋白表达、JAKl、JAK2、STAT1和STAT3等基因mRNA表达均显著低于乙肝病毒模型组[ALT分别为(75.15±7.17)、(125.13±11.28)、(90.52±8.85)、(71.53±6.29) IU/L比(172.73±22.60) IU/L，AST分别为(233.70±27.63)、(315.39±32.89)、(241.24±34.19)、(223.16±19.75) IU/L比(324.96±32.31) IU/L，Caspase-3蛋白表达分别为(0.15±0.01、0.30±0.06、0.20±0.05、0.14±0.03比0.33±0.07)，JAK1分别为(1.34±0.17、1.99±0.22、1.50±0.19、1.35±0.15比2.10±0.27)，JAK2分别为(1.72±0.16、2.69±0.22、2.11±0.24、1.61±0.18比3.11±0.56)，STAT1分别为(1.80±0.24、2.75±0.20、2.11±0.15、1.66±0.11比3.08±0.41)，STAT3分别为(1.82±0.27、2.68±0.41、2.30±0.31、1.62±0.15比3.06±0.44)]，差异有统计学意义(F＝126.230、97.122、82.431、77.123、62.348、138.766、118.933，P<0.05)。拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组Survivin蛋白表达均显著高于乙肝病毒模型组(分别为0.52±0.07、0.22±0.04、0.42±0.03、0.61±0.10比0.19±0.03)，差异有统计学意义(F＝101.987，P<0.05)。结论参芪肝康片可能通过抑制JAK-STAT信号传导通路发挥对HBV致肝功能损伤保护作用。

简介：摘要1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d，停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄，再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）778 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）782 U/L，碱性磷酸酶（ALP）151 U/L，总胆红素（TBil）34.3 μmol/L，直接胆红素（DBil）24.0 μmol/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）111 U/L。考虑为骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片导致的肝损伤。停用上述药物，予保肝、退黄治疗。21 d后复查，ALT 24 U/L，AST 17 U/L，ALP 104 U/L，TBil 13.6 μmol/L，DBil 9.0 μmol/L，γ-GT 52 U/L。

简介：CG应用类型：广告客户：北京山和水广告公司

简介：摘要1例46岁女性类风湿性关节炎患者因营养性巨幼细胞性贫血给予叶酸10 mg口服、3次/d。首次服药后约8 min，患者出现全身皮肤瘙痒，随即头面部、四肢、躯干部出现弥漫性斑丘疹。考虑为叶酸引起的速发型过敏反应，停用叶酸，给予氯苯那敏4 mg口服。但患者皮肤症状加重，继而出现气促、胸闷、恶心等症状。立即给予地塞米松、10%葡萄糖酸钙、异丙嗪和吸氧等对症治疗。40 min后，患者皮肤瘙痒缓解；5 h后，皮疹消退；7 h后，过敏症状消失。给予氯苯那敏治疗3 d后，行叶酸脱敏治疗，未再出现不良反应，患者贫血逐渐改善。继续口服氯雷他定和叶酸。随访1个月，患者无不适，血红蛋白113.5 g/L，停药，嘱患者于风湿科就诊治疗类风湿性关节炎。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准时利肝片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0249,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：目的:观察肝心康对慢性肝炎患者血清肝纤维化指标的影响.方法:60例慢性肝炎患者,用药前抽血检测肝纤维化标志物HA、LN、PLD、pCIII、pCIV,口服肝心康胶囊0.75克/日治疗3个月,治疗结束时采血再次检测肝纤维化血清标志物.结果:治疗前后比较,血清HA、LN、pCIII、pCIV有明显降低,患者肝区不适等症状得到改善.结论:肝心康能改善慢性肝炎患者肝纤维血清学指标.

简介：目的观察前列舒康片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型及其对一般炎症和疼痛模型的作用。方法去势雄性大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/kg制备前列腺炎模型,连续给药后观察前列舒康片各组大鼠前列腺脏器指数、前列腺组织匀浆液中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α的含量以及前列腺组织的病理变化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体模型观察其镇痛作用。结果前列舒康片可降低前列腺指数,降低前列腺组织中IL-β、TNF-α水平,前列腺的病变程度有不同程度改善;可抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿重量;抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。结论前列舒康片对大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎有一定治疗作用。

简介：研制盐酸小檗碱口腔速崩片.采用冷冻干燥法制得盐酸小檗碱口腔速崩片，考察其崩解性能.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片崩解时间小于30s，20min的累积释药量大于80%，外形完整光滑.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片具有良好的外形、崩解特性和释药性能.

简介：摘要：本文就羊肝片吸虫病的流行特点、临床症状、病理变化进行了具体的分析，提出了其有效的治疗及预防措施，以期为该病的诊疗工作提供参考及借鉴，促进羊养殖产业实现健康发展。

简介：95）、甲醇-0.01%磷酸溶液（10,精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性对照液各20μl,加30%甲醇制成41.6μg·ml-1的对照品溶液

简介：

简介：患者，男，16岁。因发热、腹痛、食欲不振4年余来我院就诊。4年前发病时有不规则发热，体温波动在38～40℃之间，持续数日，伴腹痛、食欲不振等症状，继之转为慢性过程，常有乏力、右上腹胀痛。入院体查：慢性病容，营养中等，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，颈前皮肤可见2颗蜘蛛痣，心肺无异常发现，腹软，无压痛反跳痛，肝肋下未扪及，脾肋下约3cm，质地中等，腹部移动性浊音阴性，双下肢无水肿。

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定牛至肝康胶囊中迷迭香酸的含量。方法采用Agilent1260serierSB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），乙腈－水（6436）为流动相，流速为

简介：摘要目的探讨痔康片对痔术后排便的影响。方法将60例痔术后便秘病人随机分为观察组和对照组，每组30例，对照组进行常规护理，观察组在常规护理基础上加服痔康片。结果观察组总有效率为90%，对照组为60%，观察组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论痔术后病人在常规护理基础上加服痔康片能有效消减少便秘发生，减轻患者切口疼痛和水肿，促进切口早期愈合。