简介:摘要在过去十年中,非小细胞肺癌治疗经历了令人鼓舞的变化。最新发展之一是免疫治疗,其已经逐步成为治疗肺癌的主要方法之一。不同于以往的化疗与靶向治疗,免疫治疗通过阻断抑制性免疫检查点,并通过人体自身的免疫系统对抗肿瘤细胞来增强抗肿瘤免疫应答。所以免疫治疗具有独特的不良反应,称为免疫相关不良事件(irAE)。认识并掌握这种特殊的反应对于肺癌患者的管理至关重要。
简介:恶性肿瘤是世界医学难题,随着恶性肿瘤治疗技术的不断发展,免疫治疗方法由于其副作用小、少的特点而被应用在恶性肿瘤的治疗体系中。相关研究证明免疫治疗是恶性肿瘤综合治理的重要组成部分,是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。恶性肿瘤免疫治疗方法主要包括特异性主动免疫治疗和被动免疫治疗以及过继免疫疗法。我国于2011年临床上开展的多种免疫监测点阻断剂取得良好的效果,因此推动了恶性肿瘤免疫治疗技术的发展,但是由于免疫治疗方法在临床上还存在不少的问题,尤其是免疫治疗方法所存在的自身问题制约其临床广泛应用,因此基于对恶性肿瘤免疫治疗现状的分析基础上,探究免疫治疗领域的发展是我国恶性肿瘤治疗事业发展的重要手段。
简介:【摘要】:目的 探讨细胞免疫治疗对中晚期胃癌患者免疫状态的影响及其影响因素。方法 从我院 2017年 1月至 2019年 1月期间收治的胃癌患者中随机抽取 120例为临床研究对象,将其随机分为两组,分别予以不同类型的治疗方式,对照组患者接受常规治疗方式,观察组接受自体 CIK免疫治疗方式,通过观察两组患者临床治疗效果、生存率及细胞免疫功能之间的差异,继而探讨细胞免疫治疗对中晚期胃癌患者免疫状态的影响及其影响因素。 结果 观察组患者治疗有效率及存货率显著高于对照组,细胞免疫功能显著优于对照组, P< 0.05,有统计学意义。 结论 细胞免疫治疗中晚期胃癌效果显著,能够有效提升患者免疫状态,延长患者生存时间,优化机体免疫力,改善生活质量,安全性高,值得推广 。
简介:摘要目的探讨细胞免疫治疗对中晚期胃癌患者免疫状态的影响及其影响因素。方法从我院2017年1月至2019年1月期间收治的胃癌患者中随机抽取120例为临床研究对象,将其随机分为两组,分别予以不同类型的治疗方式,对照组患者接受常规治疗方式,观察组接受自体CIK免疫治疗方式,通过观察两组患者临床治疗效果、生存率及细胞免疫功能之间的差异,继而探讨细胞免疫治疗对中晚期胃癌患者免疫状态的影响及其影响因素。结果观察组患者治疗有效率及存货率显著高于对照组,细胞免疫功能显著优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论细胞免疫治疗中晚期胃癌效果显著,能够有效提升患者免疫状态,延长患者生存时间,优化机体免疫力,改善生活质量,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的评价CIK细胞免疫治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取我院2010年5月—2016年5月收治的71例原发性肝癌患者,所有患者均行CIK细胞续灌输入治疗,观察治疗后患者的临床疗效。结果患者治疗后T细胞亚群CD8+水平以及CD4+/CD8+较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后CD3+、CD4+水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后患者的免疫功能有明显改善。随访期内71例患者复发率和死亡率分别为18.3%和12.6%。结论CIK细胞免疫治疗原发性肝癌的临床疗效较好,对于改善患者免疫功能具有积极作用,可在临床应用。
简介:摘要目的探讨免疫治疗对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)的临床治疗方法疗效。方法选取我院2017年1月—2018年3月期间收治的40例急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者,采取血浆置换法(PE)和静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗的临床治疗方法及效果。其中采用静脉注射免疫球蛋白治疗31例,9例后改为血浆交换治疗。结果40例患者经治疗,显效23例,好转13例,自动出院3例,死亡1例,总有效率为90.0%。结论血浆置换法(PE)和静脉注射免疫球蛋白(IVIG)是AIDP的有效治疗方法,患者治疗后恢复情况良好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析系统性护理干预对儿童变应性鼻炎患儿的免疫治疗依从性效果。方法:选取 2016年 5月~ 2017年 7月在我院就诊的 80例患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组和参照组;每组各 40例。参照组患儿给予常规性的护理模式;研究组患儿则在参照组患儿的基础上给予系统性的护理干预。对比两组患者经不同护理后的依从性。结果:研究组患儿经系统性护理干预后的治疗依从率为 97.5%,参照组患儿的依从率为 50%。研究组患儿经系统性护理干预后的依从性明显高于参照组患儿的治疗依从率。组间数据对比差异明显,统计学意义存在( P< 0.05);结论:系统性护理干预对儿童变应性鼻炎患儿的免疫治疗依从性效果较好,且有效减少了患儿的并发症和不良反应,适用于临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析系统性护理干预对儿童变应性鼻炎患儿的免疫治疗依从性效果。方法:选取 2016年 5月~ 2017年 7月在我院就诊的 80例患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组和参照组;每组各 40例。参照组患儿给予常规性的护理模式;研究组患儿则在参照组患儿的基础上给予系统性的护理干预。对比两组患者经不同护理后的依从性。结果:研究组患儿经系统性护理干预后的治疗依从率为 97.5%,参照组患儿的依从率为 50%。研究组患儿经系统性护理干预后的依从性明显高于参照组患儿的治疗依从率。组间数据对比差异明显,统计学意义存在( P< 0.05);结论:系统性护理干预对儿童变应性鼻炎患儿的免疫治疗依从性效果较好,且有效减少了患儿的并发症和不良反应,适用于临床推广应用。
简介:肺癌的靶向治,是一种可精准定位、高效打击的新型的肺癌治疗方法。靶向治疗,对于肺癌患者来说是一场革命性的治疗,但其要求必须要具备特定基因突变的患者才能选择由该突变基因状态作为导向的治疗方法,也只有此类患者才可能从肺癌靶向治疗中获益,同时体现出靶向治疗的优越性。肺癌是多因素、多阶段而发病,现已有研究表明存在多个不同的基因突变情况在肺癌的发生发展中起着重要作用,很多针对不同微店的靶向药物被发明生产并进入临床。其中人体表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变最常见1,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对该类患者就会产生理想的治疗效果,常用药物包括埃克替尼(凯美纳)、吉非替尼(易瑞沙)、阿法替尼和厄洛替尼(特罗凯),以上药物是通过阻断肿瘤发生过程中的信号传导通路而达到控制肿瘤的目的。当出现耐药情况时,且经检测可明确是由特定的耐药基因导致,还可选择针对该耐压基因的治疗。还可在肺癌患者体内检测到c-MET基因扩增、原癌基因K-ras突变、BRAF基因突变、EML4-ALK基因重组等,都可以选择相应的药物进行靶向治疗。因此,基因检测在对肺癌进行诊断中,应同明确组织学病理类型外同等重要。掌握基因状态,发现靶点,才能保证更好地指导临床选择具有针对性的治疗方案,使患者得到更精确,更高效,更及时的治疗。本文在治疗肺癌常用的药物、靶向治疗的适用人群、分子靶向药物治疗的弊端三方面进行分析。