简介:摘要:目的:胃溃疡患者使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗并观察其效果。方法:观察患者为我院治疗胃溃疡50例,观察开始于2020年1月,观察结束于2022年1月,并且根据治疗方法不同将患者分成中西医结合组与西医组,中西医结合组使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗,西医组使用雷贝拉唑治疗,对比两组治疗效果。结果:中西医结合组和西医组治疗效果情况,中西医结合组半年复发率是4.00%,西医组半年复发率是40.00%;中西医结合组有效率是96.00%,西医组有效率是72.00%。(x2=9.318,p=0.018),结果有差异。结论:胃溃疡患者使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗效果优良,可推广。
简介:国家食品药品监督管理局2010年3月10日发布。近日,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各省(区、市)食品药品监督管理局对未经审批注册的药品“胰愈降糖胶囊”和“强肾糖胰康”进行查处。
简介:目的观察肾复康Ⅱ号胶囊治疗脾肾气虚兼血瘀证慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医一般常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用肾复康Ⅱ号胶囊。两组治疗8周后,观察患者尿常规、尿蛋白定性、尿红细胞定性、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮结果,中医症状及临床总疗效。结果治疗组临床总有效率优于对照组(P〈0.05);治疗组在降低患者尿蛋白定性、尿红细胞定性、24h尿蛋白定量方面优于对照组,但尚不能认为治疗组在改善尿素氮、血肌酐水平方面优于对照组;治疗组中医证候疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组在改善中医临床症状方面明显优于对照组;两组试验过程中均未出现明显不良反应。结论肾复康Ⅱ号胶囊治疗慢性肾小球肾炎能够缓解患者临床症状,减少蛋白尿、血尿,保护肾功能,用药安全,疗效确切,值得进一步实验研究及临床推广。
简介:【摘要】目的:研讨肾复康胶囊辅助诊治急性肾小球肾炎的成效。方法:选择2020年5月-2021年5月我院收治的100名急性肾小球肾炎患者入组进行研究,按照数字表法将其随机分为两组,实验组和参照组,每组50名。参照组实行传统对症诊治,实验组在参照组诊治前提下联合肾复康胶囊进行诊治。对比两组诊治之前和诊治之后的肾功能、24h尿蛋白定量和诊治成效。结果:诊治之前两组血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量指标差异不大,不具统计学意义;诊治之后实验组以上参数指标值均低于参照组,组间差异明显(P
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器,以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱(250mm×4.6mm5μm);流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶40∶15);流速1.0ml/min;柱温30℃;进样量10μl。结果在选定的色谱条件下,大黄素在3μg/ml-30μg/ml(r=0.9990),大黄酚在10μg/ml-50μg/ml(r=0.9992)之间浓度与峰面积线性关系良好,其平均加样回收率大黄素为98.8%,RSD为1.4%;大黄酚为99.3%,RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。
简介:【摘要】 目的:观察分析对胃溃疡患者实施胃康灵胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2021年7月–2023年7月内就诊的300例胃溃疡患者,随机分为对照组(150例,雷贝拉唑钠)和实验组(150例,胃康灵胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片),收集分析治疗效果。结果:实验组血清白细胞介素-6(IL-6)显著更低、血清胃泌素(GAS)显著更低,满意度显著更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃康灵胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片可以有效减少胃溃疡患者促炎因子水平,减少血清胃泌素,改善胃肠激素水平,提升治疗满意度,有较高应用价值。
简介:摘要目的分析高效液相色谱(HPLC)法测定肾康(通肾络)超微粉胶囊中大黄(大黄素、大黄酚汁)含量的方法。方法采用紫外检测器,以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(大黄素、大黄酚汁)进行含量测定,其中色谱柱PhenomsilBDS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液-甲醇(体积比为451540),柱温30℃,进样量10μl,流速1.0mL/min。结果大黄素和大黄酚分别在3μg/ml~30μg/ml、10μg/ml~50μg/ml范围内保持着较好的线性关系,其各自平均回收率分别为98.91%、98.58%,RSD分别为1.84%、1.52%;精密度试验显示二者的RSD分别为0.9%、0.6%。结论高效液相色谱法可作为测定肾康(通肾络)超微粉胶囊中大黄(大黄素、大黄酚汁)含量的方法,其具有灵敏度、准确度高、操作简单及无干扰、重现性好等优点,可在临床检验中推广使用。
简介:摘要:目的:观察乌灵胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法:选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者,给予乌灵胶囊治疗口服4周,观察病人的睡眠改善程度,评定临床疗效。结果:临床研究显示,患者的睡眠质量明显得到改善,总有效率为 95.24%,未发现不良反应。结论:乌灵胶囊能改善患者失眠临床症状,延长深睡眠时间,疗效确切,是治疗患者失眠安全有效的药物。