简介：介绍了脂肪-芳香族共聚酯（CPEs）的合成及其生物降解机理，综述了影响CPEs生物降解的三大因素，分别为化学结构、形态结构、分子量及其分布。并阐述了脂肪-芳香族共聚酯（CPEs）的开发与应用。

简介：

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简介：化学反应活性是指同一种化合物与各种不同的试剂作用或不同的化合物与同一种试剂作用的相对反应速度。本文仅以芳香族的亲电取代为线索来讨论其反应活性，这对预言芳香族亲电取代的主要产物从而寻找出提高主要产物收率的途径及选择加快反应速度与最佳条件等都有一定的意义。

简介：本文讨论了几种芳烃分子的光氧化反应类型,并对影响蒽衍生物光氧化反应产物中过氧链位置的因素进行了分析。

简介：世界知识产权组织者专利WO2004，90，070(2004．10．21)34ppIdemitsuPetrochemicalCo．Ltd．标题芳香族羟胺衍生物化学分子代表式为(C6HXYR2A)nC6H(OH)(NHR1)R3，其中R^1-3=H或烷基，X=H或OH，Y=H或NHR1，A=0，NH，SO2，CH2或C(CH3)2；n=0或1，当n=0时R1≠H。

简介：摘 要：聚氨酯，是在大分子主链中含有氨基甲酸酯基的聚合物称为聚氨基甲酸酯，简称聚氨酯。聚氨酯可看作是一种含有软链段和硬链段的嵌段共聚物，通常软段由低聚物多元醇组成，硬段由多异氰酸酯或多异氰酸酯与扩链剂组成，其中异氰酸酯可分为芳香族与脂肪族；芳香族聚氨酯中使用二苯甲烷二异氰酸酯（即MDI），含有苯环结构，而脂肪族聚氨酯主要使用的是异佛尔酮二异氰酸酯（即IPDI），不含苯环；异氰酸酯结构中的刚性苯环可以使得聚氨酯具有良好的力学性能，但是同时，由于两个苯环间的亚甲基容易被氧化分解，所以老化性能不如脂肪族异氰酸酯，使用脂肪族异氰酸酯制得的制品的耐老化性大大得到改善。

简介：摘要： 以甲苯二异氰酸酯（ TDI ）、聚四氢呋喃醚（ PTMG ）为主要原料，二羟甲基丙酸（ DMPA ）为亲水性扩链剂，二乙二醇为小分子扩链剂，三羟甲基丙烷（ TPM ）为交联剂。采用预聚体法合成了芳香族水性聚氨酯。讨论了异氰酸酯指数、二乙二醇加入量对水性聚氨酯乳液及胶膜性能的影响。结果表明随着异氰酸酯指数增加拉伸强度逐渐增大；随着二乙二醇加入量的增加拉伸强度增大。

简介：随着我国加入世贸组织,我国的化学工业生产逐步参与到国际分工与合作中来,在祖国的各个口岸,进出境的化工产品数量和种类繁多.在进出境化工产品的储运过程中,相关工作人员常因不慎接触各种化学物而导致中毒,其中芳香族氨基和硝基化合物中毒较为常见,须引起大家的重视.本文就芳香族氨基和硝基化合物中毒的诊断和防治作一论述.

简介：通过对羟基苯磺酸、苯酚、单宁及甲醛的共缩合，以及缩合产物对环氧季氨盐的亲核开环反应，合成了带有C18烷烃链的芳香族甜菜型加脂复鞣剂。利用红外光谱（FT-IR）和差示扫描量热法（DSC）对中间物及产物结构进行了跟踪表征。结果表明：反应过程中官能团的变化证实了产物的合成，产物中C18烷烃链的引入导致Tm大大降低，起到了明显的内增塑作用。

简介：摘要

简介：合成了枝状PBS基脂肪族聚酯——聚丁二酸丁二醇酯-共-聚丁二酸1,2丙二醇酯P（BS-co-1,2-PS）,并用土壤培养液法对P（BS-co-1,2-PS）及PBS进行降解,用X射线衍射对材料的结晶度进行了测定,通过失重率的变化和表面形貌观察对降解程度进行表征分析。结果表明,结晶度的变化顺序为PBS〉P（BS-co-1,2-PS）-10%〉P（BS-co-1,2-PS）-20%〉P（BS-co-1,2-PS）-30%,降解性能的变化顺序为P（BS-co-1,2-PS）-30%〉P（BS-co-1,2-PS）-20%〉P（BS-co-1,2-PS）-10%〉PBS,由此得出,随着1,2丙二醇添加量的增大,P（BS-co-1,2-PS）共聚酯主链结构对称性降低,结晶性能减弱,结晶度减小,降解性能增大。

简介：采用含羧基的芳香族合成鞣剂（SCS）与硫酸铝结合鞣制黄牛皮,考察了水杨酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠等3种蒙囿剂在等物质的量用量下对该结合鞣法鞣制效应的影响。发现蒙囿作用较温和的水杨酸钠和酒石酸钠可提高结合鞣革中Al（Ⅲ）的结合量及其分布均匀性,使坯革的综合性能得以提高;而蒙囿作用最强的柠檬酸钠虽然可以使革的湿热稳定性显著提高,但革中Al（Ⅲ）的结合量及其分布均匀性最差,坯革的综合性能也最差。通过改变蒙囿剂的用量,也可以调控其对Al（Ⅲ）的蒙囿作用。研究发现,当酒石酸钠用量为1%时,坯革的收缩温度和物理机械性能均达到最佳值,而增加和降低酒石酸钠用量均导致鞣制效应的降低。综上所述,适当选择蒙囿剂及其用量,既可以改善Al（Ⅲ）的渗透性,又能保持Al（Ⅲ）与皮胶原和合成鞣剂间良好的反应活性,从而显著提高这类结合鞣法的鞣制效果。

简介：考察了芳香族磺酸分子结构对其抑制酸皮膨胀和渗透性能的影响,研究了基于萘磺酸浸酸的高pH值铬鞣方法。结果表明,芳磺酸与胶原侧链氨基所形成的离子键（-SO3^--＋NH3-）的稳定性是决定其抑制酸肿性能的主要因素;苯环上有强供电子基团的芳香族磺酸及有强共轭效应的萘磺酸的抑制酸皮膨胀能力越强;相对分子质量较小且酸性较弱的芳香族磺酸有更好的渗透性。选择适当的芳磺酸浸酸,如2-萘磺酸,可以在较高pH值下进行铬鞣,实现无盐浸酸和高吸收铬鞣,并能改善皮革的性能。

简介：摘要芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, AADCD）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。由于L-氨基酸脱羧酶缺乏，患儿多巴胺、儿茶酚胺、血清素等单胺类神经递质合成、代谢障碍，导致自主神经调节障碍，术中可能出现低血压、心动过缓、低血糖、体温波动，麻醉风险较大。文章报道1例罹患AADCD的2岁男孩择期行双侧鞘状突高位结扎和左侧睾丸下降固定术的麻醉处理过程，并就AADCD患儿围手术期处理的相关问题进行讨论，以利于此类患儿的麻醉管理。

简介：摘要芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症(AADCD)是一种早发性、具有靶向治疗的常染色体隐性遗传罕见疾病，早发现、早诊断、早治疗对改善预后极其重要。2017年国际神经递质相关疾病工作组(iNTD)制定了《芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的诊断和治疗共识指南》，给出了基于共识指南的推荐意见，便于指导该类患者的诊疗和长程管理。现主要根据该共识对AADCD的临床症状及治疗进行解读和总结，便于儿科临床医师认识和了解该病。

简介：采用偏苯三酸酐酰氯和2，2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步，在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后．聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL／g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃，在氮气中和空气中热失重5％的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明，聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。

简介：题录的组合物可用于电气和电子设备，它含100份芳香族聚碳酸酯，5—100份含苯乙烯和12—20％(甲基)丙烯腈的共聚物，1—40份含磷阻燃剂，0．1—5份聚氟乙烯。例如，将聚(4，4-亚异丙基碳酸酯)(IupolonS3000)100份，ABS共聚物(含15％丙烯腈)25份，缩聚磷酸盐(FP500)15份；PTFE(PolyflonF201L)0．4份混合，于240℃造粒，注射模塑后得试验块，其悬臂式冲击强度为41kg—cm／cm，UL-94阻燃值V—O。

简介：日本三井化学公司与新加坡科学技术研究厅共同开发出可由甲烷制备苯及氢气的沸石系催化剂。该催化剂显示了高选择性，可达到接近理论值的转化率90％以上。同时它的高性能特征可以维持很长时间。

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