简介：摘要目的评价舒肝益脾胶囊与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例，分为治疗组和对照组各40例。对照组给予阿德福韦酯片，每次10mgqdpo，治疗组在对照组基础上加用舒肝益脾胶囊，每次5片（2.5g）tidpo，治疗6个月治疗前后观察患者症状、体征，检查丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋自与球蛋白比值（A/G），血清总胆红素（T-BiL）及乙肝病毒标志物。结果治疗组治疗6个月，临床症状改善明显，治疗总有效率为95%，对照组为75%；肝功能ALT、AST、A/G、T-BiL的复常率分别为65.0%，77.8%，81.3%，和72.7%，对照组分别为30.0%，30%，50.0%和41.7%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组HBeAg.、HBV-DNA阴转率分别为27.8%和35.0%，对照组为23.5%和25.0%（P>0.05）。结论舒肝益脾胶囊与阿德福韦酯联用能提高治疗漫性乙型肝炎的疗效，具有明显的协同作用。

简介：摘要目的探讨山楂精降脂滴丸联合舒肝益脾液治疗高脂血症的效果。方法选取2018年2－4月期间本院收治的68例高脂血症患者，随机分为观察组与对照组，各34例。对照组采用舒肝益脾液治疗，观察组在对照组基础上增加山楂精降脂滴丸治疗，对比两组临床疗效。结果观察组山楂精降脂滴丸联合舒肝益脾液治疗总有效（97.06%，33/34）显著高于对照组（82.35%，28/34），差异具有统计学意义（P=0.023，χ2=4.182）。结论山楂精降脂滴丸联合舒肝益脾液治疗高脂血症疗效可靠，可有效改善患者预后，有助于改善脂肪肝病情，临床应用价值较高。

简介：目的：建立益肾舒胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对益肾舒胶囊中的丹参、补骨脂进行定性鉴别；运用HPLC法测定何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在4．136～24．68beg范围内2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯2—0-β-D-葡萄糖苷峰面积与进样量呈良好的线性关系．r=0．9997；样品加样回收率为98．80％，RSD为1．82％。结论：方法简便快速、结果准确，可有效控制益肾舒胶囊的质量。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氨磺必利治疗肝脾不和型精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年3月至2021年3月在三门峡市康复医院确诊的85例肝脾不和型精神分裂症患者，简单随机将其分为观察组和对照组。将采用氨磺必利治疗的42例患者纳入对照组，将采用舒肝解郁胶囊联合氨磺必利治疗的43例患者纳入观察组，均持续治疗6周。观察组男23例，女20例，年龄（40.35±6.17）岁；对照组男18例，女24例，年龄（41.27±6.24）岁。评估观察组和对照组患者治疗后的临床疗效，比较两组患者治疗前后的中医症候积分及治疗期间的不良反应发生率。计量资料组间比较采用独立样本t检验，组内治疗前后比较采用配对t检验，计数资料采用χ2检验。结果观察组治疗有效率为95.35%（41/43），高于对照组80.95%（34/42）（P<0.05）。治疗6周后，观察组胁腹胀痛、食少纳呆及神疲懒言症候积分分别为（2.08±0.28）分、（1.96±0.37）分及（2.17±0.21）分，低于对照组的（2.23±0.22）分、（2.17±0.24）分及（2.32±0.27）分（均P<0.05）。观察组患者治疗期间不良反应发生率为13.95%（6/43）与对照组的9.52%（4/42）比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合氨磺必利治疗可以明显提高肝脾不和型精神分裂症患者的临床疗效。

简介：

简介：目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择确诊为冠脉粥样硬化性心脏病的90例患者为研究对象，将其随机分为两组。治疗组50例服用益心舒胶囊治疗，对照组40例服用养心生脉颗粒治疗，4周为1个疗程，观察两组治疗后的临床疗效、心电图等变化。结果：治疗组的总有效率为88％，对照组的总有效率为77．5％，两组均未发现明显的药物不良反应。结论：益心舒胶囊能缓解心绞痛，改善心肌缺血、心电图指标，在改善胸痛、胸闷、心悸、气短等证候方面疗效尤为显著。

简介：摘要1例43岁女性患者因盆腔炎给予妇炎舒胶囊1.6 g口服、3次/d治疗。1周后加用中药汤剂。联合治疗10 d后，患者出现乏力，逐渐加重，并出现皮肤巩膜黄染。7 d后实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）>1 000 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）>750 U/L，γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）148 U/L，碱性磷酸酶（ALP）153 U/L，总胆红素（TBil）56.3 μmol//L。排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病和梗阻性黄疸等原因后，考虑为妇炎舒胶囊联合中药汤剂导致的肝损伤。停用妇炎舒胶囊和中药汤剂，给予还原型谷胱甘肽、甘草酸制剂、熊去氧胆酸治疗。7 d后，患者症状明显好转，ALT 323 U/L，AST 125 U/L，γ-GT 149 U/L，ALP 109 U/L，TBil 35.8 μmol/L。27 d后，患者症状消失，ALT 62 U/L，AST 42 U/L，γ-GT 67 U/L，ALP 67 U/L，TBil 18.7 μmol/L。妇炎舒胶囊与中药汤剂有7种成分相同，考虑患者肝损伤与2药合用导致肝毒性增加有关。

简介：摘要舒肝解郁胶囊是一种纯中药制剂，主要由贯叶金丝桃和刺五加两味药组成。贯叶金丝桃具有清热解毒、凉血养阴、开郁安神、利湿止痛之功。刺五加具有益气健脾、补肾安心的功效，能镇静、抗疲劳，临床用于治疗神经衰弱、抑郁症等。舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片在的治疗抑郁症具有良好的增效作用，安全有效，并且不良反应少。

简介：摘要目的分析自拟肝舒胃胶囊治疗慢性胃炎的临床效果。方法选取2012年7月~2013年7月我院收治的慢性胃炎患者80例，随机分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组患者给予常规西医治疗。观察组患者在常规西医治疗的基础上，给予口服自拟肝舒胃胶囊治疗。比较、分析两组患者的临床疗效、不良反应率与患者满意程度。结果观察组临床有效率(97.50%)、不良反应率(2.50%)、患者满意度(95.00%)均显著优于对照组，(P<0．05)差异具有统计学意义。结论在常规西医治疗的基础上，给予口服自拟肝舒胃胶囊治疗慢性胃炎，临床效果显著，更能有效缓解患者疼痛，减少患者住院时间，值得临床广泛推广和应用。

简介：目的观察益心舒胶囊治疗老年冠心病心绞痛临床疗效和安全性，探索中医治疗新途径。方法将100例冠心病心绞痛患者完全随机分成实验组（52例）和对照组（48例）。实验组在常规西药治疗基础上加用益心舒胶囊1．2g／次，3次／d，对照组常规西药治疗，2组疗程均为8周。结果实验组在改善心绞痛症状、心电图及中医症候方面的有效率分别为25例（80．7％）、26例（50．0％）、41例（78．8％），对照组分别为30例（62．5％）、25例（52．0％）、24例（50．0％），实验组优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊能有效改善老年冠心病心绞痛临床症状，不良反应低，耐受性好。

简介：目的：观察脂舒欣胶囊对脂肪肝的临床治疗效果。方法：给予60例临床确诊的脂肪肝患者口服脂舒欣1个疗程(2个月)。分别于服药前、服药半个疗程后和1个疗程观察血液有关生化指标、肝脏B超及临床症状变化。结果：服药半个疗程后：血液生化指标及肝脏B超较服药前无明显变化。服药1个疗程后：ALT、AST、TG明显降低，与服药前比较差异有显著性意义(P<0．01，P<0．01和．P<0．05)；HDL升高，较服药前差异有显著性意义(P<0．05)，肝脏B超显示脂肪肝明显转归。脂舒欣对脂肪肝治疗的临床疗效总有效率为93．33％。结论：脂舒欣对脂肪肝具有明显的临床治疗效果且无明显副作用。

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简介：摘要目的探析在治疗抑郁症中采用舒肝解郁胶囊的临床效果。方法选择2015年05月到2016年08月本院接收的72例抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组与实验组。对照组34例采取盐酸度洛西汀肠溶片进行治疗，实验组38例采取舒肝解郁胶囊进行治疗。观察两组治疗效果、治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）的评分以及不良反应发生率。结果治疗前两组HAMD评分对比无明显差异，P>0.05，无统计学意义。治疗后实验组的总有效率显著比对照组高，P<0.05。实验组的HAMD评分显著低于对照组，P<0.05。实验组不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论舒肝解郁胶囊对于抑郁症的治疗效果明显，且能有效改善患者抑郁情绪与生活质量，安全性高，值得医学推广与应用。

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简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年焦虑症的疗效及安全性。方法将60例老年焦虑症患者随机分为观察组和对照组各30例，观察组采用疏肝解郁胶囊合并小剂量帕罗西汀治疗，对照组单独采用帕罗西汀治疗。2组均治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA-17)评定疗效，采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应，于治疗前及治疗1、2、6周各评定1次。结果观察组显效率为85.3%，对照组显效率为79.7%，差异无统计学意义(P＞0.05)。但对照组不良反应较重。结论舒肝解郁胶囊具有良好抗焦虑作用，疗效与帕罗西汀相当，治疗老年焦虑症疗效好，不良反应轻，安全性、依从性高。

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简介：摘要目的比较舒肝解郁胶囊治疗抑郁症前后候选基因的表达水平变化，分析其与抑郁症状、认知功能的相关性。寻找和明确与舒肝解郁胶囊药效相关的生物标志物。方法经舒肝解郁胶囊治疗前后的27例轻中度抑郁患者(mild to moderate depression，MMD)分别使用24项汉密尔顿抑郁量表(24 items hamilton depression rating scale，HAMD-24)评估抑郁严重程度，韦氏智力量表中国修订版(Chinese revised Wechsler adult intelligence scale，WAIS-RC)和韦氏记忆量表中国修订版(Chinese revised Wechsler memory scale，WMS)评估认知功能，然后采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测舒肝解郁胶囊治疗前后抑郁症患者外周血候选基因的表达水平。最后，对其基因表达和临床资料进行相关性分析及疗效评价判定。统计分析采用SPSS 25.0软件，采用配对t检验、非参数检验、Spearman相关分析、受试者工作特征曲线进行数据统计。结果MMD患者经舒肝解郁胶囊治疗后，HAMD-24评分降低[基线：14.00(9.75，18.25)分，8周：4.00(2.00，7.25)分，Z＝-4.462，P<0.01]，WMS言语智商升高[基线(123.00±10.24)分，8周(128.00±6.77)分，t＝4.372，P<0.01]；脑源性生长因子(brain derived neurotrophic factor，BDNF)[基线：1.68(0.92，2.63)，8周：2.30(1.47，4.34)，Z＝-2.781，P＝0.005]、胶质细胞源性神经营养因子[基线：0.74(0.31，1.15)，8周：0.97(0.50，1.71)，Z＝-2.159，P＝0.031]、5-羟色胺2A受体[基线：0.60(0.39，1.60)，8周：0.98(0.44，2.29)，Z＝-1.994，P＝0.046]和谷氨酸离子型受体AMPA型亚基1[基线：1.19(0.66，2.40)，8周：1.76(0.86，4.13)，Z＝-2.756，P＝0.006]基因表达升高。BDNF表达变化率与HAMD-24评分(r＝-0.35，P＝0.038)和操作智商(r＝0.40，P＝0.022)显著相关。结论BDNF可能作为舒肝解郁胶囊治疗MMD患者临床症状和认知功能的一个疗效标志物，用于评估抗抑郁疗效。

简介：摘要目的观察舒肝解郁胶囊对帕金森病伴抑郁的临床治疗作用。方法将66例帕金森病伴抑郁患者随机分为治疗组1组22例、治疗2组22例和对照组22例。对照组只进行常规治疗，不使用抗抑郁药。治疗组1组在常规治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊，治疗2组在常规治疗的基础上加用盐酸帕罗西汀片。分别在治疗前及治疗后2周、4周和8周通过HAMD量表对患者抑郁状况进行评价。结果治疗4周后,治疗1组及治疗2组的HAMD评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05),这种差异在治疗第8周后更明显（P<0.01），治疗1组及治疗2组中轻度抑郁患者HAMD评分在治疗第2、4、8周均无显著差异（P>0.05），而在两组中、重度抑郁患者中治疗的4、8周时HAMD评分有显著差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊可明显改善帕金森患者的抑郁症状,尤其适合轻度抑郁患者，且无不良反应发生,可以提高帕金森患者的生活质量,值得临床推广。

简介：摘要目的建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法。方法采用HPLC法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-2%冰醋酸溶液（2575）为流动相，检测波长为345nm，柱温30℃，理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000。结果异秦皮啶的含量在0.44～2.2μg范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）。平均回收率为100.3%，RSD为1.2%（n=6）。结论本方法灵敏、准确、重复性好，为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据。

简介：