简介：摘要：目的 研究复方保健食品的安全性。方法 采用急性经口毒性试验、遗传毒性试验、慢性毒性试验对复方保健食品的毒理学进行研究。结果 急性毒性试验LD50大于15.0 g/kg·bw，未见遗传毒性及长期毒性。结论 由海参冻干粉、西洋参提取物、蝙蝠蛾拟青霉菌粉、灵芝提取物为原料组成的复方保健食品未见毒性，长期服用安全。

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简介：摘要：目的：本文旨在探讨法医毒理学在解决刑事案件中的实际应用，通过案例分析，展示毒理学分析在揭示案件真相中的关键作用。方法：采用了定量化学分析技术对三起涉及毒品使用的谋杀案件的证据进行了毒理学检验。使用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）和液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）对生物样本中的有毒化合物进行了定性和定量分析。结果：在第一起案件中，受害者体内检出高浓度的苯二氮平类药物，浓度为0.75毫克/升，远超致死剂量（0.3毫克/升）。第二起案件中，从犯罪嫌疑人家中的玻璃杯中检测到致命剂量的氰化物，浓度为1.2毫克/升。第三起案件通过毒物分析揭示了事故性药物过量，死者血中发现的吗啡含量为0.5毫克/升，是正常治疗剂量的两倍。结论：法医毁理学的应用极大地增强了对刑事案件证据的解析能力，特别是在涉及复杂毒物分析的案件中。这些技术不仅可以确切地指出毒物种类，还能精确测定其浓度，为法庭提供了强有力的证据支持。

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简介：摘要：目的 研究鳕鱼肝油的长期毒性。方法: 以鳕鱼肝油为研究对象，依据国家标准《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193-2014)进行急毒、遗传毒性以及长期毒性评价，为鳕鱼肝油的安全应用提供实验参考。结果 小鼠急性经口毒性试验LD50＞15g/kg，属实际无毒级别。三项遗传学毒性试验结果显示均为阴性，没有发现致突变作用，说明鳕鱼肝油无遗传学毒性。大鼠90d喂养试验中，各剂量组(5.00、3.33和1.67g/kg)试验动物生长状况良好，动物体重、动物进食量以及食物利用率、眼部检查、尿液常规检查、血液学和血清生化学、大鼠脏器系数等指标与空白对照组相比均无显著性差异，且大鼠组织经解剖检测均未见明显的病理组织学异常。结论 综上所述，鳕鱼肝油无可见毒副作用，具有较高的食用安全性。

简介：摘要：目的：观察丹参骨碎补片的急性毒性、遗传毒性和30天喂养毒性，为其安全应用提供依据。方法：急性毒性实验，对小鼠灌服20g/kg的受试物，连续14天。遗传毒性实验，进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验，30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（10.0、5.0、2.5g/kg.bw），连续灌胃30天。结果：丹参骨碎补片小鼠MTD＞20g/kg。遗传毒性试验3项的结果均为阴性。30天喂养试验中，与正常对照组比较，丹参骨碎补片高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与受试物有关的异常改变，病理组织学检查未发现与受试物有关的异常改变。结论：在本实验条件下未观察到丹参骨碎补片有明显毒性反应。

简介：【摘要】目的 进行角鲨烯安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，角鲨烯雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；角鲨烯以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。角鲨烯对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 角鲨烯长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行黄芪苦瓜提取物粉毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，黄芪苦瓜提取物粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪苦瓜提取物粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。黄芪苦瓜提取物粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 黄芪苦瓜提取物粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对三七提取物进行系统毒理学研究得到安全性基础数据。方法: 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 三七提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于15g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验三七提取物以0.72g/kg·bw、1.43g/kg·bw、2.15g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，三七提取物无急性毒性、遗传毒性、长期毒性。为三七提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要:目的 对双参酒的食用安全性进行毒理学实验评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验) 和 28d 经口毒性试验进行检测评价。 结果 小鼠急性经口毒性LD50＞21.8g/kg.bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验结果均为阴性。28d 经口毒性试验未显示明显毒性。结论 双参酒急性毒性分级属实际无毒级、无遗传毒性，初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的 100 倍。

简介：【摘要】目的 探讨佛手提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，佛手提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；佛手提取物以0.55g/kg.bw、1.67g/kg.bw、5.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。佛手提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 佛手提取物长期食用是安全的。

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：【摘要】目的 进行增加骨密度片安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，增加骨密度片雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；增加骨密度片以2.67g/kg.bw、5.33g/kg.bw、8.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。增加骨密度片对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 增加骨密度片长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行水飞蓟提取物全性毒理学研究。方法 采用限量法的雌、雄性小鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，水飞蓟提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；水飞蓟提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.50g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。致畸试验，与对照组相比，各剂量组对孕鼠体重增长、胚胎早期发育及胎鼠的生长发育、胎鼠的骨骼、内脏和外观发育均无明显影响。结论 水飞蓟提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行灵芝提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，灵芝提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；灵芝提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。灵芝提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 灵芝提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行蓝莓提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，蓝莓提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；蓝莓提取物以2g/kg.bw、4g/kg.bw、6g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。蓝莓提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 蓝莓提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 进行丹参提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。丹参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 丹参提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：摘要：纳米稀土材料因其出色的电、光和磁特性在航空航天、医疗卫生、工业冶金等多个领域广泛应用。与此同时，环境中的稀土元素含量也在不断增加。一些研究逐渐发现，环境中的纳米稀土颗粒可通过呼吸道、消化道、皮肤黏膜等多途径进入人体，并在体内蓄积造成多器官系统毒性，其中尤为重要的是神经系统毒性。本文从纳米稀土的体内代谢过程、神经毒性，作用机制三个方面，综述了纳米稀土元素在神经毒理学的研究进展，以期借此揭示纳米稀土元素对机体的潜在危害。